FAREVA Unterach GmbH
廠商資訊
- 廠商名稱
- FAREVA Unterach GmbH
- 地址
- MONDSEESTRASSE 11, 4866 UNTERACH AM ATTERSEE, AUSTRIA
- 藥證數量
- 6
藥證列表
共有 6 個藥證
- 許可證字號
- 52028481
- 適應症
- 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3.單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第二線治療用藥。4.與pembrolizumab及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5.與cisplatin併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 100毫克/4毫升、500毫克/20毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2023-05-16
- 有效日期
- 2028-05-16
- 許可證字號
- 52027851
- 適應症
- 治療己接受輔助抗雌激素療法，但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化的停經婦女，且其雌激素受體為陽性的局部晚期或轉移性乳癌。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升 24
- 發證日期
- 2020-04-08
- 有效日期
- 2030-04-08
- 許可證字號
- 52027434
- 適應症
- 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(doxorubicin)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用anthracycline抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法；與CISPLATIN併用，作為晚期卵巢癌之第一療法。與GEMCITABINE併用，可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與Herceptin併用時，用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升、16.7毫升、25毫升、35毫升、50毫升、100毫升 L2
- 發證日期
- 2018-05-17
- 有效日期
- 2028-05-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-11-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018876號
- 適應症
- 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性、亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉腫
- 劑型
- 包裝
- 500mg/5mL, 1000mg/10mL, 5000mg/50mL 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2017-11-07
- 有效日期
- 2028-02-13
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025899號
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
- 劑型
- 包裝
- 5ml, 25ml, 50ml 01, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-03-18
- 有效日期
- 2028-03-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025791號
- 適應症
- Topotecan 用於治療卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)。Topotecan 與 cisplatin 併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及(或)放射療法進行治療的患者。
- 劑型
- 包裝
- 1, 3, 4毫升 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-08-10
- 有效日期
- 2027-08-10