漢佑股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
漢佑股份有限公司
地址
新北市永和區保生路1號14樓之6 
藥證數量
13

藥證列表

共有 13 個藥證

許可證字號
56031897 
適應症
劑型
7149 Provox Activalve Lubricant
包裝
發證日期
2018-12-05
有效日期
2023-12-05
許可證字號
94019694 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-10-11
有效日期
2023-10-11
許可證字號
56031664 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-10-08
有效日期
2023-10-08
許可證字號
56031380 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-08-02
有效日期
2023-08-02
許可證字號
56031278 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-07-03
有效日期
2023-07-03
許可證字號
56031279 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-07-03
有效日期
2023-07-03
許可證字號
94019257 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-07-03
有效日期
2023-07-03
許可證字號
94018896 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-03-13
有效日期
2023-03-13
許可證字號
94018835 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-02-27
有效日期
2023-02-27
許可證字號
衛署藥輸字第025312號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法、帶狀疱疹後神經痛。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2010-12-14
有效日期
2015-12-14
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第025313號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法、帶狀泡疹後神經痛。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2010-12-14
有效日期
2015-12-14
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第025222號 
適應症
降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2010-06-22
有效日期
2015-06-22
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛部藥製字第019154號 
適應症
劑型
re:fine ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-08-07
有效日期
2013-08-07
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)