東洲化學製藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
東洲化學製藥廠股份有限公司
地址
新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 
藥證數量
211

藥證列表

共有 211 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第055286號 
適應症
急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患。
劑型
包裝
300mg 1A, 100支以下 03
發證日期
2010-09-07
有效日期
2025-09-07
許可證字號
衛署藥製字第052111號 
適應症
適應症:胺基酸營養補充劑。外銷專用適應症:維護肝臟正常功能、藥物中毒、小兒消化不良症。放射線療法、引起之白血球減少症之預防及治療。放射線宿醉。放射線引起之口腔粘膜炎。過敏性疾患、顏面黑皮症、肝班、色素沉澱。中心性脈絡網膜炎。角膜潰瘍、角膜外傷角膜移植後混濁之防止。
劑型
包裝
,300mg,500mg 1A, 100mg,200mg 1A, 100支以下 03, ,600mg 1A
發證日期
2009-11-18
有效日期
2029-11-18
許可證字號
衛署藥製字第049736號 
適應症
震顫麻痺、巴金生徵侯群、麻醉前投藥、人工(藥物)冬眠、伴有感冒等上氣道炎之噴嚏、流鼻水、咳嗽、過敏性鼻炎、枯草熱、血管運動性浮腫、伴有皮膚疾患之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹)、蕁麻疹、動暈病。
劑型
包裝
1毫升,2毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2008-10-22
有效日期
2023-10-22
許可證字號
衛署藥製字第049137號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
100支以下 03, 5,10,15,20毫升 M2
發證日期
2007-11-01
有效日期
2027-11-01
許可證字號
衛署藥製字第048442號 
適應症
維持全身麻醉,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。局部手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。
劑型
包裝
100支以下 03, 20,25,50,100毫升 13, 7.5,10, 20毫升 14
發證日期
2006-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
衛署藥製字第048214號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
4000ml以下 A3
發證日期
2006-09-06
有效日期
2011-09-06
註銷狀態
已註銷 (2013-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第047784號 
適應症
短期〈≦5天〉使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型
包裝
1毫升及2毫升 14, 1毫升及2毫升 13, 100支以下 03
發證日期
2006-01-26
有效日期
2026-01-26
許可證字號
衛署藥製字第047072號 
適應症
分娩子宮收縮之誘發、子宮出血之治療。
劑型
包裝
1公撮 14, 100支以下 03
發證日期
2005-03-02
有效日期
2020-03-02
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第046936號 
適應症
催產及減少產後出血。
劑型
包裝
100支以下 03, 1公撮 14
發證日期
2005-01-20
有效日期
2030-01-20
許可證字號
衛署藥製字第046657號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體感染症。
劑型
包裝
及2公撮,5公撮10公撮 13, 100支以下 03, 1公撮、2公撮 14
發證日期
2004-11-19
有效日期
2024-11-19
許可證字號
衛署藥製字第046490號 
適應症
靜脈注射麻醉劑、已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型
包裝
、50,100公撮 13, 20公撮 14, 、100支以下 03
發證日期
2004-09-13
有效日期
2029-09-13
許可證字號
衛署藥製字第045802號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公撮以下 C7, A3
發證日期
2003-09-29
有效日期
2013-09-29
註銷狀態
已註銷 (2013-12-13)
許可證字號
衛署藥製字第045643號 
適應症
維他命B群及C缺乏症之預防。
劑型
包裝
2公撮 14, 、100支以下 03
發證日期
2003-07-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第045633號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性細菌,立克次氏體所引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 1公克 13
發證日期
2003-07-02
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第045600號 
適應症
貧血症、神經性貧血併合症、周圍神經病患、神經炎、脊髓灰白質炎。
劑型
包裝
2公撮 14, 2公撮 03
發證日期
2003-06-23
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第045443號 
適應症
腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染。
劑型
包裝
40MG,125MG,500MG,1000MG 13, 100支以下 03
發證日期
2003-03-25
有效日期
2028-03-25
許可證字號
衛署藥製字第044200號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
57
發證日期
2001-01-11
有效日期
2006-01-11
註銷狀態
已註銷 (2009-12-29)
許可證字號
衛署藥製字第043658號 
適應症
感冒、僂麻質斯、腰痛。
劑型
包裝
2、5、10、20公撮 03
發證日期
2000-04-10
有效日期
2030-04-10
許可證字號
衛署藥製字第043546號 
適應症
口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭
劑型
包裝
4000毫升以下 A3, 20公升醫院分裝用[塑膠袋附出水口] H9
發證日期
2000-02-21
有效日期
2030-02-21
許可證字號
衛署藥製字第042138號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
14, 2、5、10、20公撮 01
發證日期
1998-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第041602號 
適應症
感冒諸症狀(支氣管炎、咽喉炎、發熱、頭痛、腰痛、鼻炎、鼻涕)之緩解。
劑型
包裝
52, 14
發證日期
1997-09-26
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2004-12-28)
許可證字號
衛署藥製字第041602號 
適應症
感冒諸症狀(支氣管炎、咽喉炎、發熱、頭痛、腰痛、鼻炎、鼻涕)之緩解。
劑型
包裝
52, 14
發證日期
1997-09-26
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2004-12-28)
許可證字號
衛署藥製字第040792號 
適應症
乳幼兒、小兒之發育促進,營養補給,病中回復期虛弱體質之營養補給,妊產授乳婦營養補給
劑型
包裝
5、20公撮 14
發證日期
1997-01-13
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第039771號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症狀
劑型
包裝
58
發證日期
1996-01-31
有效日期
2011-01-31
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第039771號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症狀
劑型
包裝
58
發證日期
1996-01-31
有效日期
2011-01-31
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第038991號 
適應症
創傷、濕疹、皮膚炎
劑型
包裝
57, 36
發證日期
1995-06-24
有效日期
2010-06-24
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第038991號 
適應症
創傷、濕疹、皮膚炎
劑型
包裝
57, 36
發證日期
1995-06-24
有效日期
2010-06-24
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第038780號 
適應症
鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰)
劑型
包裝
4公升以下 58, 57
發證日期
1995-04-26
有效日期
2025-04-26
許可證字號
衛署藥製字第038759號 
適應症
治療革蘭氏陽性菌及陰性菌(包括綠膿桿菌)所引起之感染症
劑型
包裝
2公撮、4公撮 13, 100支以下 03
發證日期
1995-04-19
有效日期
2030-04-19
許可證字號
衛署藥製字第038765號 
適應症
嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙
劑型
包裝
1公撮 14, 100支以下 03
發證日期
1995-04-19
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第038750號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病
劑型
包裝
92
發證日期
1995-04-15
有效日期
2010-04-15
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第038750號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病
劑型
包裝
92
發證日期
1995-04-15
有效日期
2010-04-15
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第038735號 
適應症
支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽
劑型
包裝
58
發證日期
1995-04-12
有效日期
1999-12-31
註銷狀態
已註銷 (2000-08-08)
許可證字號
衛署藥製字第038735號 
適應症
支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽
劑型
包裝
58
發證日期
1995-04-12
有效日期
1999-12-31
註銷狀態
已註銷 (2000-08-08)
許可證字號
衛署藥製字第038737號 
適應症
類風濕性關節炎、幼年型類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經
劑型
包裝
100支以下 03, 1公撮、2公撮 14
發證日期
1995-04-12
有效日期
2030-04-12
許可證字號
衛署藥製字第001433號 
適應症
習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命E缺乏症
劑型
包裝
58
發證日期
1995-02-27
有效日期
1999-12-31
註銷狀態
已註銷 (2000-08-08)
許可證字號
衛署藥製字第001433號 
適應症
習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命E缺乏症
劑型
包裝
58
發證日期
1995-02-27
有效日期
1999-12-31
註銷狀態
已註銷 (2000-08-08)
許可證字號
衛署藥製字第038279號 
適應症
局部麻醉
劑型
包裝
5,20ml 13, 100支以下 52
發證日期
1994-11-16
有效日期
2029-11-16
許可證字號
衛署藥製字第037863號 
適應症
外傷及炎症。
劑型
包裝
1000公克以下 58, 1000公克以下 C3
發證日期
1994-08-02
有效日期
2029-08-02
許可證字號
衛署藥製字第037851號 
適應症
消炎、鎮痛。
劑型
包裝
4公升以下 58
發證日期
1994-07-29
有效日期
2029-07-29
許可證字號
衛署藥製字第037654號 
適應症
對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型
包裝
1公克 13, 100瓶以下 03
發證日期
1994-06-07
有效日期
2029-06-07
許可證字號
衛署藥製字第037335號 
適應症
抑制排卵。
劑型
包裝
61
發證日期
1994-03-15
有效日期
2009-03-15
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第037335號 
適應症
抑制排卵。
劑型
包裝
61
發證日期
1994-03-15
有效日期
2009-03-15
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第037231號 
適應症
革蘭氏陰性、陽性菌、立克次氏體及某些濾過性病毒所引起之病症
劑型
包裝
13, 52
發證日期
1994-02-04
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-01)
許可證字號
衛署藥製字第036823號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1993-10-14
有效日期
2023-10-14
許可證字號
衛署藥製字第036402號 
適應症
下列之疾患或狀態所引起之噁心、嘔吐、眩暈、暈動病、MENIERES症侯群、放射線治療、手術麻醉後之噁心、嘔吐。
劑型
包裝
100支以下 03, 1mL 14, 5mL, 10mL 1N
發證日期
1993-05-22
有效日期
2028-05-22
許可證字號
衛署藥製字第036161號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
100支以下 03, 1000公絲 1A
發證日期
1993-02-19
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第035458號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、  月經痛)。
劑型
包裝
3-1000公克 A3
發證日期
1992-07-15
有效日期
2022-07-15
註銷狀態
已註銷 (2024-04-27)
許可證字號
衛署藥製字第034887號 
適應症
對革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
1.2.5.10公撮,100支以下盒裝 13
發證日期
1992-02-01
有效日期
2027-02-01
許可證字號
衛署藥製字第034825號 
適應症
急、慢性腹瀉。
劑型
包裝
60 公撮-4000 公撮 01
發證日期
1992-01-20
有效日期
2027-01-20
許可證字號
衛署藥製字第034721號 
適應症
退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛)
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1991-12-31
有效日期
2026-12-31
許可證字號
衛署藥製字第030456號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
1987-11-15
有效日期
2028-12-31
許可證字號
衛署藥製字第029366號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛
劑型
包裝
14
發證日期
1987-01-10
有效日期
2009-01-10
註銷狀態
已註銷 (2009-12-29)
許可證字號
衛署藥製字第028762號 
適應症
促進膽汁分泌
劑型
包裝
01
發證日期
1986-05-16
有效日期
2008-12-31
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第028762號 
適應症
促進膽汁分泌
劑型
包裝
01
發證日期
1986-05-16
有效日期
2008-12-31
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第028463號 
適應症
促進膽汁分泌
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1986-01-31
有效日期
1991-08-19
註銷狀態
已註銷 (1988-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第028463號 
適應症
促進膽汁分泌
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1986-01-31
有效日期
1991-08-19
註銷狀態
已註銷 (1988-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第027584號 
適應症
膽石痛、內臟之痙攣疼痛、手術後之疼痛、婦產科領域之疼痛、痙攣、支氣管氣喘
劑型
包裝
03
發證日期
1984-03-11
有效日期
1999-12-31
註銷狀態
已註銷 (2005-11-14)
許可證字號
衛署藥製字第027584號 
適應症
膽石痛、內臟之痙攣疼痛、手術後之疼痛、婦產科領域之疼痛、痙攣、支氣管氣喘
劑型
包裝
03
發證日期
1984-03-11
有效日期
1999-12-31
註銷狀態
已註銷 (2005-11-14)
許可證字號
衛署藥製字第027021號 
適應症
革蘭氏陰性菌(包括綠膿桿菌)所引起的感染症
劑型
包裝
0.5,1,2,2.5,5公撮 13
發證日期
1983-04-04
有效日期
2018-04-24
註銷狀態
已註銷 (2021-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第026839號 
適應症
皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症)、枯草熱蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒、上氣管炎引起之咳嗽、流鼻涕
劑型
包裝
01
發證日期
1983-02-10
有效日期
2008-12-31
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第026839號 
適應症
皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症)、枯草熱蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒、上氣管炎引起之咳嗽、流鼻涕
劑型
包裝
01
發證日期
1983-02-10
有效日期
2008-12-31
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第026664號 
適應症
有機磷中毒之解毒
劑型
包裝
13, 10、20公撮 14
發證日期
1982-12-18
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第026274號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
03, 14, 13
發證日期
1982-09-23
有效日期
2013-09-23
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第026201號 
適應症
下列呼吸器疾患之鎮咳及袪痰、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒
劑型
包裝
50.100.200.500.1000粒 01
發證日期
1982-09-09
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第026046號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1982-08-23
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第026021號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病
劑型
包裝
2.5,2,5,10公撮,100支以下盒裝 14
發證日期
1982-08-20
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第025959號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1982-08-03
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第025734號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1982-07-03
有效日期
1994-12-31
註銷狀態
已註銷 (1993-06-28)
許可證字號
衛署藥製字第025734號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1982-07-03
有效日期
1994-12-31
註銷狀態
已註銷 (1993-06-28)
許可證字號
衛署藥製字第025663號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
01
發證日期
1982-06-23
有效日期
2028-12-31
許可證字號
衛署藥製字第025431號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效。
劑型
包裝
01
發證日期
1982-05-15
有效日期
2028-12-31
許可證字號
衛署藥製字第025261號 
適應症
皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上氣管炎引起之咳嗽、鼻涕
劑型
包裝
60.120.450.1000.4000公撮 01
發證日期
1982-04-19
有效日期
2028-12-31
許可證字號
衛署藥製字第025245號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
0.5, 1, 2公撮10、50、100 14
發證日期
1982-04-16
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第025067號 
適應症
暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型
包裝
01
發證日期
1982-03-16
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2005-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第025067號 
適應症
暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型
包裝
01
發證日期
1982-03-16
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2005-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第024749號 
適應症
肺結核、骨關節結核、泌尿器結核及性器結核
劑型
包裝
01
發證日期
1982-02-08
有效日期
1998-12-31
註銷狀態
已註銷 (1999-08-30)
許可證字號
衛署藥製字第024749號 
適應症
肺結核、骨關節結核、泌尿器結核及性器結核
劑型
包裝
01
發證日期
1982-02-08
有效日期
1998-12-31
註銷狀態
已註銷 (1999-08-30)
許可證字號
衛署藥製字第024750號 
適應症
因住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
2公撮10.50.100 14
發證日期
1982-02-08
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第024772號 
適應症
取代心肌造影時所需之運動試驗。
劑型
包裝
2公撮10.50.100 14
發證日期
1982-02-08
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第024346號 
適應症
濕疹、皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、蕁麻疹、藥疹、紅皮症、角化症、血管性皮膚疾患
劑型
包裝
36
發證日期
1981-11-13
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (1999-12-08)
許可證字號
衛署藥製字第023716號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解
劑型
包裝
13
發證日期
1981-06-26
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-01)
許可證字號
衛署藥製字第023622號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
14
發證日期
1981-06-17
有效日期
2013-06-17
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第023562號 
適應症
無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
3ml M2, 100支以下 03
發證日期
1981-06-05
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第023563號 
適應症
風濕性關節炎、關節強直性脊椎炎、神經痛、神經炎、肌腱炎、骨膜炎、腱鞘炎、腰酸背痛及手術外傷之消炎鎮痛
劑型
包裝
2.3.4公撮,100支以下盒裝 14
發證日期
1981-06-05
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第023513號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1981-05-29
有效日期
2003-12-31
註銷狀態
已註銷 (2003-02-13)
許可證字號
衛署藥製字第023513號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1981-05-29
有效日期
2003-12-31
註銷狀態
已註銷 (2003-02-13)
許可證字號
衛署藥製字第023492號 
適應症
惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血、具有神經合併症之惡性貧血
劑型
包裝
1公撮10、50、100 14, 2公撮10、50、100 14
發證日期
1981-05-27
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第023449號 
適應症
治療急、慢性腹瀉
劑型
包裝
50、100、500、1000 粒 01
發證日期
1981-05-22
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第023108號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病.
劑型
包裝
14
發證日期
1981-03-31
有效日期
2009-03-31
註銷狀態
已註銷 (2009-12-29)
許可證字號
衛署藥製字第023063號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1981-03-19
有效日期
2008-12-31
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第023063號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1981-03-19
有效日期
2008-12-31
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第023047號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1981-03-17
有效日期
1991-05-20
註銷狀態
已註銷 (1991-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第023006號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1981-03-09
有效日期
1991-05-20
註銷狀態
已註銷 (1991-07-03)
許可證字號
衛署藥製字第022840號 
適應症
胃腸痙攣性疼痛、膽管、尿管之疝痛、支氣管痙攣性氣喘、夜尿症、房室傳導障礙、迷走神經性徐脈、麻醉前投與、有機磷殺蟲劑、副交感神經興奮劑之中毒、制止盜汗、流涎、痙攣性便秘
劑型
包裝
0.5, 1公撮10、50、100 14
發證日期
1981-01-29
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第022440號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌等革蘭氏陽性菌所引起之感染症
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1980-10-30
有效日期
2004-10-30
註銷狀態
已註銷 (2013-10-01)
許可證字號
衛署藥製字第021689號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1980-07-07
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2005-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第021689號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1980-07-07
有效日期
2004-12-31
註銷狀態
已註銷 (2005-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第021623號 
適應症
支氣管氣喘、小兒氣喘
劑型
包裝
01
發證日期
1980-06-19
有效日期
2023-12-31
許可證字號
衛署藥製字第021440號 
適應症
副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1980-05-12
有效日期
2013-05-12
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)