AMO UPPSALA AB
廠商資訊
- 廠商名稱
- AMO UPPSALA AB
- 地址
- RAPSGATAN 7, BOX 6406, SE-751 36, UPPSALA, SWEDEN
- 藥證數量
- 5
藥證列表
共有 5 個藥證
- 許可證字號
- 56025494
- 適應症
- 劑型
- 0.55ml, 0.85ml
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-10
- 有效日期
- 2023-10-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-12-04)
- 許可證字號
- 56025495
- 適應症
- 劑型
- 0.4ml、 0.55ml、0.85ml
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-10
- 有效日期
- 2023-10-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-12-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009526號
- 適應症
- 劑型
- ０．６ＭＬ注射針筒裝
- 包裝
- 0.6ml 24
- 發證日期
- 2000-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008426號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更為：詳如中文仿單核定本(原核定之仿單標籤核定本正本收回作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年12月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格及中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年9月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格：Healon Pro。
- 包裝
- 0.4ML,0.55ML 24
- 發證日期
- 1997-10-17
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008425號
- 適應症
- 眼科手術之玻璃體替代物。
- 劑型
- 最終成品規格及檢驗方法變更。仿單及包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原86年11月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格: 0.55ml。新增規格：Healon GV Pro。
- 包裝
- 0.55ml,0.85ml 24
- 發證日期
- 1997-10-13
- 有效日期
- 2028-08-25