海喬國際股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 海喬國際股份有限公司
- 地址
- 台北市大同區重慶北路三段276號9樓
- 藥證數量
- 155
藥證列表
共有 155 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021191號
- 適應症
- 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血，於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血，胰臟手術後胰臟併發症之預防。
- 劑型
- 包裝
- 3mg/Amp., 100安瓿 以下 03
- 發證日期
- 2021-09-30
- 有效日期
- 2026-04-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017560號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-10-24
- 有效日期
- 2019-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-04)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017586號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 1000粒以下 A3
- 發證日期
- 2014-08-11
- 有效日期
- 2019-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-04)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017292號
- 適應症
- 狹心症
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 01
- 發證日期
- 2014-07-09
- 有效日期
- 2019-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-04)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017118號
- 適應症
- 狹心症
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-04-14
- 有效日期
- 2019-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-21)
- 許可證字號
- 52026153
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-09-30
- 有效日期
- 2028-09-30
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016784號
- 適應症
- 利尿、高血壓
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 03
- 發證日期
- 2013-06-27
- 有效日期
- 2023-08-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-04-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016581號
- 適應症
- 糖尿病
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2013-06-05
- 有效日期
- 2018-05-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025965號
- 適應症
- 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2023-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-05-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025748號
- 適應症
- 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-07-06
- 有效日期
- 2017-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025699號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠（AL-PVC-AL） 89
- 發證日期
- 2012-05-22
- 有效日期
- 2027-05-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025541號
- 適應症
- 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-10-26
- 有效日期
- 2016-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-03-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025517號
- 適應症
- 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。
- 劑型
- 包裝
- 1A
- 發證日期
- 2011-08-26
- 有效日期
- 2016-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-05-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025504號
- 適應症
- 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5,25毫升 13
- 發證日期
- 2011-08-16
- 有效日期
- 2016-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-05-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025412號
- 適應症
- 高膽固醇血症, 高三酸甘油酯血症, 減緩冠狀動脈粥狀硬化心臟病患者之冠狀動脈粥狀硬化症之進展
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 2011-05-11
- 有效日期
- 2021-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-04)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025353號
- 適應症
- 頭、頸部癌(上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌)、皮膚癌(包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫(細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病)。
- 劑型
- 包裝
- 10毫升 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2011-02-14
- 有效日期
- 2016-02-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-05-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025315號
- 適應症
- 治療原發性巴金森氏症（PD）病患的單一治療藥劑（不合併使用levodopa），或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療，可由每日0.5mg作為治療劑量。
- 劑型
- 包裝
- A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2010-12-30
- 有效日期
- 2015-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025307號
- 適應症
- 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 KF
- 發證日期
- 2010-12-08
- 有效日期
- 2015-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025249號
- 適應症
- 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療」。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-08-18
- 有效日期
- 2015-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025202號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-06-02
- 有效日期
- 2015-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025131號
- 適應症
- 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-12-28
- 有效日期
- 2014-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025132號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1.2公克 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2009-12-28
- 有效日期
- 2029-12-28
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024974號
- 適應症
- 支氣管氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 AJ
- 發證日期
- 2009-02-17
- 有效日期
- 2014-02-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024975號
- 適應症
- 支氣管氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 AJ
- 發證日期
- 2009-02-17
- 有效日期
- 2014-02-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024906號
- 適應症
- 和 5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid(FA)併用，作為：-第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。
- 劑型
- 包裝
- 4毫升、10毫升、20毫升、40毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-10-15
- 有效日期
- 2013-10-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024892號
- 適應症
- 甲癬(Onychomyosis)、髮癬(Tinea capitis)、嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-09-23
- 有效日期
- 2013-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024862號
- 適應症
- 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 1000錠以下 89
- 發證日期
- 2008-07-25
- 有效日期
- 2013-07-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024848號
- 適應症
- 高血壓、鬱血性心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-06-25
- 有效日期
- 2013-06-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024836號
- 適應症
- 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。
- 劑型
- 包裝
- 及 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2008-05-14
- 有效日期
- 2013-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-01-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024837號
- 適應症
- 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。
- 劑型
- 包裝
- 及 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2008-05-14
- 有效日期
- 2013-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-02-24)
- 許可證字號
- 20000015
- 適應症
- copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。
- 劑型
- 包裝
- 1ml 24, 100支以下 03
- 發證日期
- 2006-12-21
- 有效日期
- 2016-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024534號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三血酸甘油脂血症、降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-09-22
- 有效日期
- 2016-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-03-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024535號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三血酸甘油脂血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率，患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-09-22
- 有效日期
- 2016-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-03-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024476號
- 適應症
- 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法；與CISPLATIN併用，作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時，用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升、16.7毫升及25毫升及50毫升 13
- 發證日期
- 2006-07-04
- 有效日期
- 2016-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-05-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024218號
- 適應症
- 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-04-29
- 有效日期
- 2020-04-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-04)
- 許可證字號
- 20000009
- 適應症
- 復發型多發性硬化症，COPAXONE用於減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。
- 劑型
- 包裝
- 附1毫升 14, 裝溶劑，100支以下 03, 20毫克 13
- 發證日期
- 2005-03-09
- 有效日期
- 2015-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2008-10-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024168號
- 適應症
- 停經婦女骨質疏鬆症之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-03-04
- 有效日期
- 2015-03-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024127號
- 適應症
- 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥，預防移植反宿主疾病，活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者，BEHCT 病一再發炎，且已侵犯視網膜者，替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬；標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎；以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視 (Biopsy) 主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症)，經細胞穩定 (Cytostatic) 治療無效且腎功能指數在正常值 50%以上之病人。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2004-11-30
- 有效日期
- 2014-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024110號
- 適應症
- 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥，預防移植反宿主疾病，活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者，BEHCT 病一再發炎，且已侵犯視網膜者，替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬；標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎；以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視 (Biopsy) 主要為微小病變疾病或局部環 節腎絲球硬化症)，經細胞穩定 (Cytostatic) 治療無效且腎功能指數在正常值 50%以上之病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2004-11-12
- 有效日期
- 2014-11-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023807號
- 適應症
- 重型憂鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2004-08-26
- 有效日期
- 2013-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-05-29)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024016號
- 適應症
- 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2004-06-14
- 有效日期
- 2019-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023860號
- 適應症
- 支氣管氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A6
- 發證日期
- 2003-10-24
- 有效日期
- 2013-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023861號
- 適應症
- 支氣管氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A6
- 發證日期
- 2003-10-24
- 有效日期
- 2013-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023806號
- 適應症
- 重型憂鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 89
- 發證日期
- 2003-08-26
- 有效日期
- 2013-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023719號
- 適應症
- 口腔清潔。
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 C7
- 發證日期
- 2003-05-12
- 有效日期
- 2013-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023660號
- 適應症
- 支氣管痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A6
- 發證日期
- 2003-02-24
- 有效日期
- 2013-02-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023625號
- 適應症
- 支氣管痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A6
- 發證日期
- 2003-01-13
- 有效日期
- 2013-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023564號
- 適應症
- 高血壓、狹心症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2002-10-07
- 有效日期
- 2017-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023520號
- 適應症
- 用於需要腸道清洗準備的病人、內視鏡或放射線檢查前準備、大腸手術前準備。
- 劑型
- 包裝
- 100包以下 03, 73.69公克 30
- 發證日期
- 2002-08-19
- 有效日期
- 2012-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-03-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023502號
- 適應症
- 口腔清潔。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 01
- 發證日期
- 2002-07-29
- 有效日期
- 2012-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023464號
- 適應症
- 突發性上心室心搏過速、突發性心房纖維顫動、嚴重心室性心搏過速。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2002-06-12
- 有效日期
- 2007-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-05-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023308號
- 適應症
- 攝護腺癌之輔助療法，子宮內膜異位症，子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療，性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 79, 13, 03
- 發證日期
- 2001-11-05
- 有效日期
- 2016-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-10-13)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000691號
- 適應症
- 眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、斜視、局部肌肉痙攣症、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣、成人中風後之手臂痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 12
- 發證日期
- 2001-10-08
- 有效日期
- 2011-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-12-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023091號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2001-01-08
- 有效日期
- 2006-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-05-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022992號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 2000-09-07
- 有效日期
- 2005-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-05-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022617號
- 適應症
- 預防狹心症發作。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2000-08-05
- 有效日期
- 2020-08-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-04)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022939號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 2000-07-12
- 有效日期
- 2005-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-05-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022893號
- 適應症
- 高脂血症
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2000-05-22
- 有效日期
- 2015-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022722號
- 適應症
- 巴金森病症之輔助治療劑。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1999-12-31
- 有效日期
- 2019-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-04)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022669號
- 適應症
- 牙科之表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉、局部麻醉。
- 劑型
- 包裝
- 13, 03
- 發證日期
- 1999-11-08
- 有效日期
- 2004-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-05-25)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022595號
- 適應症
- 牙科局部麻醉劑。
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1999-09-03
- 有效日期
- 2004-09-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-05-25)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022574號
- 適應症
- 牙科用麻醉劑。
- 劑型
- 包裝
- 13, 03
- 發證日期
- 1999-08-10
- 有效日期
- 2004-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-05-25)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022400號
- 適應症
- 晚期卵巢癌、已使用合併療法（除非有禁忌，至少應包括使用ＡＮＴＨＲＡＣＹＣＬＩＮＥ抗癌藥）失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法。
- 劑型
- 包裝
- 5,16.7,25,50公撮 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 1999-02-10
- 有效日期
- 2014-02-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008999號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1999-01-11
- 有效日期
- 2004-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008990號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1998-12-28
- 有效日期
- 2003-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022337號
- 適應症
- 癲癇。
- 劑型
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1998-11-10
- 有效日期
- 2018-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022281號
- 適應症
- 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。
- 劑型
- 包裝
- 100小瓶以下 03, 附等支10公撮稀釋用溶液 14, 100小瓶以下 03, 10公絲 13, 10公絲 13
- 發證日期
- 1998-08-21
- 有效日期
- 2013-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022202號
- 適應症
- 治療肢端肥大症。改善類癌瘤（CARCINOID TUMORS）的臨床症狀。不適合手術之甲促素細胞腺瘤病人之症狀治療或是手術前之預備治療。
- 劑型
- 包裝
- 80, 03
- 發證日期
- 1998-06-05
- 有效日期
- 2013-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-09-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022174號
- 適應症
- 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
- 劑型
- 包裝
- 03, 13
- 發證日期
- 1998-05-14
- 有效日期
- 2013-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-03-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022175號
- 適應症
- 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神精母細胞癌、乳癌、肺癌。
- 劑型
- 包裝
- 13, 03
- 發證日期
- 1998-05-14
- 有效日期
- 2013-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022167號
- 適應症
- 可單獨使用或與其他化療藥品一起併用治療以下疾病： 1. 急性淋巴球性白血病 2. 惡性淋巴瘤，包括霍杰金與非霍杰金氏淋巴瘤 3. 小細胞肺癌 4. 伊汶氏肉瘤、胚胎型橫紋肌肉瘤、威爾姆氏腫瘤及神經母細胞瘤
- 劑型
- 包裝
- 03, 13
- 發證日期
- 1998-05-12
- 有效日期
- 2013-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022156號
- 適應症
- 癲癇。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1998-05-05
- 有效日期
- 2018-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-14)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000471號
- 適應症
- 器官栘植排斥危險之預防及治療。
- 劑型
- 包裝
- 5ml,10ml 1N
- 發證日期
- 1997-10-29
- 有效日期
- 2018-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021867號
- 適應症
- 焦慮狀態。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1997-08-26
- 有效日期
- 2007-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-05-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021767號
- 適應症
- 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、包括乾革熱及血管運動鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 1997-06-18
- 有效日期
- 2007-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-05-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021729號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 1997-06-02
- 有效日期
- 2017-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008247號
- 適應症
- ．
- 劑型
- ３００ＭＬ塑膠瓶裝。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-05-06
- 有效日期
- 2002-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-12-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008248號
- 適應症
- ．
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1997-05-06
- 有效日期
- 2002-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-12-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021677號
- 適應症
- 糖尿病
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1997-05-03
- 有效日期
- 2007-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-05-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021552號
- 適應症
- 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整）
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1997-02-19
- 有效日期
- 2007-02-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-05-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021471號
- 適應症
- 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎
- 劑型
- 包裝
- 57
- 發證日期
- 1996-12-12
- 有效日期
- 2006-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-05-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021433號
- 適應症
- 尋常性痤瘡
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1996-11-13
- 有效日期
- 2006-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-05-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021423號
- 適應症
- 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣
- 劑型
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1996-11-08
- 有效日期
- 2016-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-03-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021416號
- 適應症
- 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣
- 劑型
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1996-11-05
- 有效日期
- 2016-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-03-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021315號
- 適應症
- 支氣管痙攣
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1996-07-23
- 有效日期
- 2000-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2001-09-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021314號
- 適應症
- 支氣管氣喘
- 劑型
- 包裝
- 08
- 發證日期
- 1996-07-22
- 有效日期
- 2001-07-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-05-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021281號
- 適應症
- 帕金林氏症及綜合疾徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩）
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1996-07-03
- 有效日期
- 2016-07-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-05-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021263號
- 適應症
- 抑鬱症、暴食症、強迫症
- 劑型
- 包裝
- 61
- 發證日期
- 1996-06-10
- 有效日期
- 2016-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-05-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021171號
- 適應症
- 佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒以下 01, 89
- 發證日期
- 1996-03-20
- 有效日期
- 2013-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021172號
- 適應症
- 佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒以下 89, 2-1000粒以下 01
- 發證日期
- 1996-03-08
- 有效日期
- 2013-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021047號
- 適應症
- 卵巢癌
- 劑型
- 包裝
- 5,15,45,60公撮 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 1995-09-16
- 有效日期
- 2015-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021033號
- 適應症
- 焦慮狀態
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 01
- 發證日期
- 1995-09-04
- 有效日期
- 2015-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021034號
- 適應症
- 焦慮狀態
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 01
- 發證日期
- 1995-09-04
- 有效日期
- 2020-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-04)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021035號
- 適應症
- 焦慮狀態
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 01
- 發證日期
- 1995-09-04
- 有效日期
- 2015-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020966號
- 適應症
- 卯巢癌
- 劑型
- 包裝
- 03, 13
- 發證日期
- 1995-06-28
- 有效日期
- 2010-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-12-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020937號
- 適應症
- 轉移性睪丸腫癌、轉移性卯巢腫瘤及膀胱內轉移型細胞腫瘤
- 劑型
- 包裝
- 03, 13
- 發證日期
- 1995-06-08
- 有效日期
- 2015-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020935號
- 適應症
- 抗葉酸拮抗劑
- 劑型
- 包裝
- 03, 13
- 發證日期
- 1995-06-01
- 有效日期
- 2015-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020923號
- 適應症
- 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎性、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛咽喉頭炎、骨盤內炎症
- 劑型
- 包裝
- 03, 14
- 發證日期
- 1995-05-29
- 有效日期
- 2000-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2001-09-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020881號
- 適應症
- 抗癌症
- 劑型
- 包裝
- 13, 03
- 發證日期
- 1995-04-19
- 有效日期
- 2015-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020807號
- 適應症
- 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、肺癌、乳癌病狀之緩解
- 劑型
- 包裝
- 5,10公撮 14, 100支以下 03, 5,10,20公撮 13
- 發證日期
- 1995-02-13
- 有效日期
- 2015-02-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)