HETERO LABS LIMITED, UNIT III
廠商資訊
- 廠商名稱
- HETERO LABS LIMITED, UNIT III
- 地址
- 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055
- 藥證數量
- 18
藥證列表
共有 18 個藥證
- 許可證字號
- 52028630
- 適應症
- 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生」
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠Alu-Alu鋁箔 03
- 發證日期
- 2023-12-14
- 有效日期
- 2028-12-14
- 許可證字號
- 52028569
- 適應症
- 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠OPA/Alu/PVC-aluminum鋁箔 03
- 發證日期
- 2023-09-05
- 有效日期
- 2028-09-05
- 許可證字號
- 52028504
- 適應症
- 十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠PVC-aluminum 89
- 發證日期
- 2023-07-04
- 有效日期
- 2028-07-04
- 許可證字號
- 52028474
- 適應症
- 適用於治療12歲以上，具有進展為重症風險因子之輕度至中度新型冠狀病毒疾病(COVID-19)病人。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 BN
- 發證日期
- 2023-05-18
- 有效日期
- 2028-05-18
- 許可證字號
- 52028365
- 適應症
- 治療勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠PVC/PE/Aclar-Alu Blister 89
- 發證日期
- 2022-08-31
- 有效日期
- 2027-08-31
- 許可證字號
- 52028316
- 適應症
- 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠OPA-ALU/PVC-ALU 89
- 發證日期
- 2022-05-26
- 有效日期
- 2027-05-26
- 許可證字號
- 52028299
- 適應症
- 1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺（前列腺）肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠PVC/PE/Aclar-Alu Blister 89
- 發證日期
- 2022-04-20
- 有效日期
- 2027-04-20
- 許可證字號
- 52027894
- 適應症
- 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 8S
- 發證日期
- 2020-05-28
- 有效日期
- 2025-05-28
- 許可證字號
- 52027729
- 適應症
- 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KN
- 發證日期
- 2019-08-19
- 有效日期
- 2029-08-19
- 許可證字號
- 52027614
- 適應症
- 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 KE
- 發證日期
- 2019-03-14
- 有效日期
- 2029-03-14
- 許可證字號
- 52027385
- 適應症
- 治療勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 BT
- 發證日期
- 2018-02-06
- 有效日期
- 2028-02-06
- 許可證字號
- 52027375
- 適應症
- 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒病人。 3.適用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2018-01-12
- 有效日期
- 2028-01-12
- 許可證字號
- 52027348
- 適應症
- 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 KE
- 發證日期
- 2017-12-18
- 有效日期
- 2027-12-18
- 許可證字號
- 52026932
- 適應症
- 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥（NSAID）之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。-Zollinger-Ellison Syndrome（ZES）之治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KN
- 發證日期
- 2016-08-25
- 有效日期
- 2021-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-06)
- 許可證字號
- 52026800
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒劑併用，以治療HIV-1感染。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 HE
- 發證日期
- 2016-04-28
- 有效日期
- 2026-04-28
- 許可證字號
- 52026774
- 適應症
- 重鬱症、糖尿病周邊神經痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 KE
- 發證日期
- 2016-03-24
- 有效日期
- 2021-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-06)
- 許可證字號
- 52026679
- 適應症
- 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-11-23
- 有效日期
- 2025-11-23
- 許可證字號
- 52026554
- 適應症
- 良性前列腺增生。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KF
- 發證日期
- 2015-06-22
- 有效日期
- 2025-06-22