MEDICA CORPORATION

廠商資訊

廠商名稱
MEDICA CORPORATION
地址
5 OAK PARK DRIVE BEDFORD MA01730-1413, U.S.A. 
藥證數量
58

藥證列表

共有 58 個藥證

許可證字號
84019503 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
94019859 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-11-28
有效日期
2023-11-28
許可證字號
94019692 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-10-11
有效日期
2023-10-11
許可證字號
94019503 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-08-15
有效日期
2023-08-15
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56028006 
適應症
劑型
#6001。
包裝
發證日期
2015-12-24
有效日期
2020-12-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56027996 
適應症
劑型
#7001 EasyStat Analyzer。
包裝
發證日期
2015-12-14
有效日期
2020-12-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56026052 
適應症
劑型
10795、10796。
包裝
發證日期
2014-04-10
有效日期
2024-04-10
許可證字號
56025936 
適應症
劑型
10209-4。
包裝
發證日期
2014-04-08
有效日期
2024-04-08
許可證字號
56025937 
適應症
劑型
10203-4。
包裝
發證日期
2014-04-08
有效日期
2024-04-08
許可證字號
56025938 
適應症
劑型
10793、10794。
包裝
發證日期
2014-04-08
有效日期
2024-04-08
許可證字號
56025934 
適應症
劑型
10222-4。
包裝
發證日期
2014-04-03
有效日期
2024-04-03
許可證字號
56025935 
適應症
劑型
10210-4。
包裝
發證日期
2014-04-03
有效日期
2024-04-03
許可證字號
56025866 
適應症
劑型
REF 10218-4。
包裝
發證日期
2014-01-27
有效日期
2024-01-27
許可證字號
56025867 
適應症
劑型
REF 10214-4。
包裝
發證日期
2014-01-27
有效日期
2024-01-27
許可證字號
56025868 
適應症
劑型
REF 10217-4。
包裝
發證日期
2014-01-27
有效日期
2024-01-27
許可證字號
56025869 
適應症
劑型
REF 10206-4。
包裝
發證日期
2014-01-27
有效日期
2024-01-27
許可證字號
56025870 
適應症
劑型
REF 10202-4。
包裝
發證日期
2014-01-27
有效日期
2024-01-27
許可證字號
56025871 
適應症
劑型
REF 14251-4。
包裝
發證日期
2014-01-27
有效日期
2019-01-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025872 
適應症
劑型
REF 10656。
包裝
發證日期
2014-01-27
有效日期
2024-01-27
許可證字號
56025873 
適應症
劑型
REF 14696。
包裝
發證日期
2014-01-27
有效日期
2019-01-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025874 
適應症
劑型
REF 10658。
包裝
發證日期
2014-01-27
有效日期
2024-01-27
許可證字號
56025853 
適應症
劑型
REF 14793。
包裝
發證日期
2014-01-13
有效日期
2019-01-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025854 
適應症
劑型
REF 14792。
包裝
發證日期
2014-01-13
有效日期
2019-01-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025844 
適應症
劑型
5423-0041。
包裝
發證日期
2014-01-07
有效日期
2024-01-07
許可證字號
56025719 
適應症
劑型
10654 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-25
有效日期
2023-12-25
許可證字號
56025720 
適應症
劑型
10212-4 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-25
有效日期
2023-12-25
許可證字號
56025721 
適應症
劑型
10207-4 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-25
有效日期
2023-12-25
許可證字號
56025722 
適應症
劑型
10260-4 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-25
有效日期
2023-12-25
許可證字號
56025723 
適應症
劑型
10230-2 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-25
有效日期
2023-12-25
許可證字號
56025724 
適應症
劑型
10200-4 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-25
有效日期
2023-12-25
許可證字號
56025725 
適應症
劑型
10651 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-25
有效日期
2023-12-25
許可證字號
56025726 
適應症
劑型
10655 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-25
有效日期
2023-12-25
許可證字號
56025727 
適應症
劑型
10652 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-25
有效日期
2023-12-25
許可證字號
56025728 
適應症
劑型
10653 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-25
有效日期
2023-12-25
許可證字號
56025556 
適應症
劑型
EasyCell, Complete System, 26mm, Catalog#9001 以下空白
包裝
發證日期
2013-11-26
有效日期
2023-11-26
許可證字號
94013421 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-13
有效日期
2023-09-13
許可證字號
44013180 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-07-05
有效日期
2018-07-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44012615 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-01-18
有效日期
2023-01-18
許可證字號
44012565 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-01-08
有效日期
2023-01-08
許可證字號
44012566 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-01-08
有效日期
2023-01-08
許可證字號
44012567 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-01-08
有效日期
2023-01-08
許可證字號
44012568 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-01-08
有效日期
2023-01-08
許可證字號
44012569 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-01-08
有效日期
2023-01-08
許可證字號
44012554 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-07
有效日期
2023-01-07
許可證字號
44012555 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-07
有效日期
2023-01-07
許可證字號
44012556 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-07
有效日期
2023-01-07
許可證字號
44012557 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-07
有效日期
2023-01-07
許可證字號
44012558 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-07
有效日期
2023-01-07
許可證字號
44012546 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-01-04
有效日期
2023-01-04
許可證字號
44012547 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-01-04
有效日期
2023-01-04
許可證字號
衛部藥製字第020993號 
適應症
劑型
#10375816 RapidPoint 340 System; #10375828 RapidPoint 350 CA System; #10376799 RapidPoint 350 CL System; #10375807 Reagent Module, RP340; #10375806 Reagent Module, RP350; #10376547 Ca Electrode, RP350; #10375802 eCL Electrode, RP350; #10375796 pH Sensor; #10375797 PCO2 Electrode; #10375798 PO2 Electrode; #04473866 Sodium Electrode; #04995798 Potassium Electrode; #02283180 Reference Electrode; #05610166 Daily Cleaner Kit; #03279837 Red Test Dye.規格變更:#04995798變更為#04955798。 註銷規格:05610166 Daily Cleaner Kit。
包裝
發證日期
2010-05-04
有效日期
2020-05-04
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第018251號 
適應症
劑型
#2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analyzer#2016 EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH Analyzer#2021 EasyLyte Na/K/CI/Li Analyzer
包裝
發證日期
2007-04-03
有效日期
2017-04-03
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第016836號 
適應症
劑型
#2014#2004#2015#2016。註銷規格:2110 EasyLyte Daily Cleaning Solution kit。
包裝
發證日期
2006-06-08
有效日期
2016-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
衛部藥製字第016837號 
適應症
劑型
#6001#6040
包裝
發證日期
2006-06-08
有效日期
2011-06-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
44003454 
適應症
劑型
# 2118;# 7118。
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第015534號 
適應症
劑型
#2014 Analyzer
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2015-12-13
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001853 
適應症
劑型
#2814
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2015-11-10
註銷狀態
已註銷 (2018-05-10)
許可證字號
44001153 
適應症
劑型
Tri-Level 1,Tri-Level 2,Tri-Level 3
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2010-10-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)