PORTEX LIMITED

廠商資訊

廠商名稱
PORTEX LIMITED
地址
HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND 
藥證數量
21

藥證列表

共有 21 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第008422號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1997-10-13
有效日期
2002-10-13
註銷狀態
已註銷 (2004-02-20)
許可證字號
衛部藥製字第008240號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-04-25
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第006907號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1993-05-10
有效日期
2000-02-05
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第006910號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1993-05-10
有效日期
1993-11-11
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第006898號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1993-05-07
有效日期
2000-02-05
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第005395號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1988-11-11
有效日期
1993-11-11
註銷狀態
已註銷 (1993-08-11)
許可證字號
衛部藥製字第005113號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-04-05
有效日期
1993-04-05
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第005061號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-02-12
有效日期
1993-02-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第005052號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-02-05
有效日期
1993-02-05
註銷狀態
已註銷 (1993-08-11)
許可證字號
衛部藥製字第005053號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1988-02-05
有效日期
1993-02-05
註銷狀態
已註銷 (1993-08-11)
許可證字號
衛部藥製字第005033號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-02-01
有效日期
1993-02-01
註銷狀態
已註銷 (1993-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第005024號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-01-26
有效日期
1993-01-26
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004177號 
適應症
劑型
100?192 SYSTEM,100?193 SYSTEM.
包裝
發證日期
1986-03-17
有效日期
1991-03-17
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004053號 
適應症
劑型
700?450
包裝
發證日期
1985-12-23
有效日期
1990-12-23
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003018號 
適應症
劑型
100?518 PROFILE CUFF,100?528 PROFILE WITH INNER CANNULA,100?505 PLAIN,WITHOUT TERMINATION,100?506 PLAIN,WITH TERMINATION,100?517 VOCALAID,100?510 STANDARD CUFF,WITH TERMINATION 100?501?450 INFANTS USE 100?522 SEPARATE INNER CANNULA.
包裝
發證日期
1984-04-18
有效日期
1989-04-18
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002711號 
適應症
劑型
16G,18G
包裝
發證日期
1983-09-16
有效日期
1988-09-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002712號 
適應症
劑型
200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL
包裝
發證日期
1983-09-16
有效日期
1988-09-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002713號 
適應症
劑型
200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER ANGLED,200?817 INTERCOSTAL CATHETERANGLED.
包裝
發證日期
1983-09-16
有效日期
1988-09-16
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001685號 
適應症
劑型
BLUE LINE PLAIN:100?111 SYSTEM, STANDARD CUFF:100?162 SYSTEM, PROFILE CUFF;100?187 SYSTEM,100?141,100?166, 100?169, 100?176, 100?179,100?182, 100?190, 100?192, 100?193, 100?196,100?167, 100?430,100?188 PROFILE CUFF.
包裝
發證日期
1981-05-12
有效日期
1988-05-12
註銷狀態
已註銷 (1988-09-14)
許可證字號
衛部藥製字第001686號 
適應症
劑型
CONTROL VALVE 100?375 SYSTEM.
包裝
發證日期
1981-05-12
有效日期
1986-05-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第001227號 
適應症
劑型
100?391 SYSTEM1,100?392 SYSTEM2,100?393 SYSTEM3,100?394 SYSTEM4.
包裝
發證日期
1979-04-02
有效日期
1988-04-02
註銷狀態
已註銷 (1988-09-14)