RADIOMETER TURKU OY

廠商資訊

廠商名稱: RADIOMETER TURKU OY
地址: BIOLINJA 12, FI-20750 TURKU, FINLAND
藥證數量: 9

藥證列表

共有 9 個藥證

“雷度” 降鈣素原測試套組
“Radiometer” PCT Test Kit

許可證字號: 56029539
適應症
劑型: 詳如核定之中文說明書(原110年4月12日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期: 2017-04-10
有效日期: 2027-04-10

“雷度”C反應蛋白測試套組
“Radiometer”CRP Test Kit

許可證字號: 衛部藥製字第024719號
適應症
劑型: 942-936 CRP Test Kit， 944-267 CRP CAL Cartridge ，以下空白。仿單、標籤、包裝變更：詳如中文仿單核定本(原102年6月21日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期: 2013-06-07
有效日期: 2028-06-07

“雷度”D二聚體測試套組
“Radiometer” D-dimer Test Kit

許可證字號: 衛部藥製字第024713號
適應症
劑型: 942-915 D-dimer Test Kit、944-220 D-dimer CAL Cartridge以下空白
包裝
發證日期: 2013-06-05
有效日期: 2028-06-05

“雷度”β人絨毛膜促性腺激素測試套組
“Radiometer”βhCG Test kit

許可證字號: 衛部藥製字第024575號
適應症
劑型: 942-918 βhCG Test kit,944-222 βhCG CAL Cartridge。規格、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年4月16日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原105年6月3日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
包裝
發證日期: 2013-03-29
有效日期: 2028-03-29

“雷度”肌鈣蛋白I測試套組
“Radiometer”TnI Test Kit

許可證字號: 衛部藥製字第024567號
適應症
劑型: 942-903；944-212以下空白標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原102年4月9日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
包裝
發證日期: 2013-03-26
有效日期: 2028-03-26

“雷度”肌鈣蛋白T測試套組
“Radiometer”TnT Test Kit

許可證字號: 衛部藥製字第024536號
適應症
劑型: 942-940 TnT Test Kit； 944-268 TnT CAL Cartridge。新增規格：942-967。規格、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年1月6日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期: 2013-02-19
有效日期: 2023-02-19

“雷度”氨基末端B型腦鈉肽前體測試套組
“Radiometer”NT-proBNP Test Kit

許可證字號: 衛部藥製字第024533號
適應症
劑型: 942-930,944-258以下空白規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年3月7日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。詳如中文仿單核定本。(原105年4月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期: 2013-02-04
有效日期: 2028-02-04

“雷度”肌紅蛋白測試套組
“Radiometer”Myo Test Kit

許可證字號: 衛部藥製字第024525號
適應症
劑型: 942-909 Myo Test Kit, 944-214 Myo CAL Cartridge以下空白規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。（原104年12月31日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
包裝
發證日期: 2013-01-30
有效日期: 2028-01-30

“雷度”肌酸激酶MB同功酶測試套組
“Radiometer”CKMB Test Kit

許可證字號: 衛部藥製字第024330號
適應症
劑型: 942-906 CKMB Test Kit,944-216 CKMB CAL Cartridge,以下空白標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原102年2月25日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年12月20日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
包裝
發證日期: 2013-01-29
有效日期: 2028-01-29