雄恆行股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
雄恆行股份有限公司
地址
台北巿民權東路三段58號八樓 
藥證數量
423

藥證列表

共有 423 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第006903號 
適應症
吸入麻醉劑
劑型
包裝
01
發證日期
1980-02-14
有效日期
1991-07-02
註銷狀態
已註銷 (1990-05-26)
許可證字號
衛部藥製字第001335號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1979-12-12
有效日期
1988-12-12
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001278號 
適應症
劑型
PERMANENT,DISPOSABLE
包裝
發證日期
1979-08-31
有效日期
1986-08-31
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001279號 
適應症
劑型
1.PHYSIOGRAPH:6?B;DMP?4B         2.PART NUMBER:700?1600,700?1700,700?1010
包裝
發證日期
1979-08-31
有效日期
1986-08-31
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛署藥輸字第006439號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1979-07-06
有效日期
1990-07-06
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第006440號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1979-07-06
有效日期
1990-07-06
註銷狀態
已註銷 (1990-02-07)
許可證字號
衛署藥輸字第006441號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1979-07-06
有效日期
1990-07-06
註銷狀態
已註銷 (1990-02-07)
許可證字號
衛署藥輸字第006442號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1979-07-06
有效日期
1990-07-06
註銷狀態
已註銷 (1990-02-07)
許可證字號
衛部藥製字第001228號 
適應症
劑型
SUB-100 SERIES:#40S BAND,#20S STRIP,#31S STRIP,#32S STRIP,#78GS TIRE,#77GS HEMISPHERE; 200SERIES:#240S BAND,#219S STRIP,#220S STRIP,#225S STRIP,#277S TIRE,#287S TIRE,#276S TIRE,#279S TIRE,#280S TIRE,#281S TIRE;500 SERIES:#503S SPONGE,#504S SPONGE,#505S SPONGE,#506S SPONGE,#507S SPONGE,#508S SPONGE,#505GS SPONGE,#507GS,#508GS SPONGE.
包裝
發證日期
1979-04-02
有效日期
1988-04-02
註銷狀態
已註銷 (1988-09-14)
許可證字號
衛署藥輸字第006138號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1979-01-04
有效日期
1990-01-04
註銷狀態
已註銷 (1990-02-21)
許可證字號
衛署藥輸字第006139號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1979-01-04
有效日期
1990-01-04
註銷狀態
已註銷 (1990-02-09)
許可證字號
衛署藥輸字第006140號 
適應症
濕疹及皮膚炎(包括皮脂溢出性及日晒皮膚炎、牛皮癬、過敏性皮膚炎、單純苔癬、擦爛、盤狀紅斑性狼瘡)
劑型
包裝
06
發證日期
1979-01-04
有效日期
1992-01-04
註銷狀態
已註銷 (1990-04-27)
許可證字號
衛署藥輸字第006088號 
適應症
維他命B12缺乏症
劑型
包裝
發證日期
1978-12-05
有效日期
1991-12-05
註銷狀態
已註銷 (1992-07-04)
許可證字號
衛署藥輸字第006092號 
適應症
維他命乙12缺乏症
劑型
包裝
發證日期
1978-12-05
有效日期
1991-12-05
註銷狀態
已註銷 (1992-07-04)
許可證字號
衛部藥製字第001153號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-11-30
有效日期
1983-11-30
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001154號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-11-30
有效日期
1983-11-30
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001155號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-11-30
有效日期
1983-11-30
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001156號 
適應症
劑型
T5-A,VS4,VS4B,3 CHANNEL AUTOMATIC.
包裝
發證日期
1978-11-30
有效日期
1983-11-30
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001157號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-11-30
有效日期
1983-11-30
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛署藥輸字第006074號 
適應症
支氣管氣喘
劑型
包裝
01
發證日期
1978-11-24
有效日期
1989-11-24
註銷狀態
已註銷 (1990-01-24)
許可證字號
衛部藥製字第001138號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-11-16
有效日期
1985-11-16
註銷狀態
已註銷 (1986-02-22)
許可證字號
衛部藥製字第001139號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-11-16
有效日期
1985-11-16
註銷狀態
已註銷 (1986-02-22)
許可證字號
衛部藥製字第001140號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-11-16
有效日期
1985-11-16
註銷狀態
已註銷 (1986-02-22)
許可證字號
衛部藥製字第001141號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-11-16
有效日期
1985-11-16
註銷狀態
已註銷 (1986-02-22)
許可證字號
衛部藥製字第001142號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-11-16
有效日期
1985-11-16
註銷狀態
已註銷 (1986-02-22)
許可證字號
衛部藥製字第001143號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-11-16
有效日期
1985-11-16
註銷狀態
已註銷 (1986-02-22)
許可證字號
衛部藥製字第001144號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-11-16
有效日期
1985-11-16
註銷狀態
已註銷 (1986-02-22)
許可證字號
衛部藥製字第001145號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-11-16
有效日期
1985-11-16
註銷狀態
已註銷 (1986-02-22)
許可證字號
衛部藥製字第001129號 
適應症
劑型
SERIES 1220,SERIES 1240,SERIES 1280.
包裝
發證日期
1978-11-04
有效日期
1983-11-04
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001130號 
適應症
劑型
MODEL 934?A,934?AB,934?AR,934?ABR.
包裝
發證日期
1978-11-04
有效日期
1983-11-04
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛署藥輸字第005870號 
適應症
帶狀泡疹、麻疹症狀之緩解
劑型
包裝
03
發證日期
1978-08-16
有效日期
2003-08-16
註銷狀態
已註銷 (2003-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第001051號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-07-20
有效日期
1983-07-20
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001068號 
適應症
劑型
M-101.
包裝
發證日期
1978-07-07
有效日期
1983-07-07
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001069號 
適應症
劑型
MODEL:S20
包裝
發證日期
1978-07-07
有效日期
1983-07-07
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001056號 
適應症
劑型
MF 2000.
包裝
發證日期
1978-06-21
有效日期
1989-06-21
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001048號 
適應症
劑型
MODEL:100.
包裝
發證日期
1978-06-20
有效日期
1985-06-20
註銷狀態
已註銷 (1985-07-13)
許可證字號
衛部藥製字第001049號 
適應症
劑型
PULMOREX,PULMOSTAR,COMPACT.
包裝
發證日期
1978-06-20
有效日期
1983-06-20
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001050號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-06-20
有效日期
1983-06-20
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001052號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-06-20
有效日期
1983-06-20
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001053號 
適應症
劑型
ECS 2000.
包裝
發證日期
1978-06-20
有效日期
1985-06-20
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001054號 
適應症
劑型
ER 300.
包裝
發證日期
1978-06-20
有效日期
1985-06-20
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001055號 
適應症
劑型
PD 700.
包裝
發證日期
1978-06-20
有效日期
1985-06-20
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001002號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-03-27
有效日期
1991-03-27
註銷狀態
已註銷 (1991-04-25)
許可證字號
衛署藥輸字第005583號 
適應症
電解質缺乏治療劑
劑型
包裝
發證日期
1978-03-01
有效日期
1993-03-01
註銷狀態
已註銷 (1997-04-03)
許可證字號
衛署藥輸字第005584號 
適應症
制酸劑、輕瀉劑
劑型
包裝
發證日期
1978-03-01
有效日期
1993-03-01
註銷狀態
已註銷 (1997-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第000950號 
適應症
劑型
MODEL 1,2,3.
包裝
發證日期
1978-01-20
有效日期
1983-01-20
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛署藥輸字第005496號 
適應症
支氣管痙攣
劑型
包裝
09
發證日期
1978-01-17
有效日期
1991-01-17
註銷狀態
已註銷 (1990-02-09)
許可證字號
衛署藥輸字第005463號 
適應症
體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量
劑型
包裝
13, 30
發證日期
1977-12-13
有效日期
1988-12-13
註銷狀態
已註銷 (1987-03-24)
許可證字號
衛署藥輸字第005464號 
適應症
體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量
劑型
包裝
13, 30
發證日期
1977-12-13
有效日期
1988-12-13
註銷狀態
已註銷 (1987-03-24)
許可證字號
衛署藥輸字第005465號 
適應症
體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量
劑型
包裝
30, 13
發證日期
1977-12-13
有效日期
1988-12-13
註銷狀態
已註銷 (1987-03-24)
許可證字號
衛署藥輸字第005466號 
適應症
體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量
劑型
包裝
13, 30
發證日期
1977-12-13
有效日期
1988-12-13
註銷狀態
已註銷 (1987-03-24)
許可證字號
衛署藥輸字第005435號 
適應症
殺菌劑
劑型
包裝
發證日期
1977-11-11
有效日期
1999-11-11
註銷狀態
已註銷 (2002-02-07)
許可證字號
衛部藥製字第000917號 
適應症
劑型
SERIES 440.660
包裝
發證日期
1977-11-11
有效日期
1984-11-11
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛署藥輸字第005414號 
適應症
制酸劑
劑型
包裝
發證日期
1977-10-20
有效日期
1992-10-20
註銷狀態
已註銷 (1997-04-03)
許可證字號
衛署藥輸字第005415號 
適應症
消毒劑
劑型
包裝
發證日期
1977-10-20
有效日期
1992-10-20
註銷狀態
已註銷 (1997-04-03)
許可證字號
衛署藥輸字第005376號 
適應症
甲狀腺機能減退症
劑型
包裝
01
發證日期
1977-09-26
有效日期
1990-09-26
註銷狀態
已註銷 (1990-02-23)
許可證字號
衛署藥輸字第005317號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
發證日期
1977-08-17
有效日期
1992-08-17
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第005311號 
適應症
結核病
劑型
包裝
發證日期
1977-08-16
有效日期
1992-08-16
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第005295號 
適應症
真菌引起之感染症
劑型
包裝
發證日期
1977-08-09
有效日期
1992-08-09
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛部藥製字第000863號 
適應症
劑型
SINGLE CHANNEL OSCILLOSCOPE WITHOUT POWER SUPPLY,1-3 CHANNEL OSCILLOSCOPE WITH BUILT IN POWER SUPPLY,SINGLE CHANNEL CARDIOSCOPE WITH BUILT IN POWER SUPPLY
包裝
發證日期
1977-07-26
有效日期
1982-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000864號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-07-26
有效日期
1982-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000865號 
適應症
劑型
CONSOLE 50;TABE MOUNTING RACK;FREE STANDING RACK;TROLLEY;TROLLEY CONSOLE.
包裝
發證日期
1977-07-26
有效日期
1982-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000866號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-07-26
有效日期
1982-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000868號 
適應症
劑型
STANDERD DESIGNS:ARMSTRONG,COLLAR BUTTON,DONALDSON,FEUERSTIN,GROSS,J.S.K. SPLIT TUBE,LINDEMAN-SILVERSTEIN ARROW,PAPARELLA TYPE 1,REUTERBOBBIN,ROBINSON,SHAH,SHEEHY,SHEPARD,STRAIGHTSHANK,TWIST-IN.        LONG-TERM DESIGNS:GOODE T-TUBE,HOUSE ENDOLYMPHATIC SHUNT,PAPARELLATYPES 2&3,PAPPAS TRI-FLANGE,PER-LEE,SILVERSTEIN PERMANENT AERATION...
包裝
發證日期
1977-07-26
有效日期
1982-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000869號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-07-26
有效日期
1982-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000870號 
適應症
劑型
HAYDEN TORP,PROPLAST TORP.
包裝
發證日期
1977-07-26
有效日期
1982-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000871號 
適應症
劑型
WIRE LOOP DESIGN:SHEEHY APPROVED,XOMED.PISTON AND WIRE DESIGNS:SCHEER,SCHUKNECHT TYPE.OTHER DESIGNS:ARMSTRONG 〝L〞,INCUS-GRIP STRUT,INCUS-STPAES STRUT,ROBINSON APPROVED.
包裝
發證日期
1977-07-26
有效日期
1982-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000872號 
適應症
劑型
WIRE LOOP DESIGNS:ARMSTRONG,HOUSE APPROVED,XOMED.                   PISTON AND DESIGNS:HOUSE APPROVED,MCGEE,SCHEER,SCHUKNECHT TYPE.GELFOAM AND WIRE DESIGNS:ARMSTRONG,SCHUKNECHT TYPE.                 OTHER DESIGNS:ROBINSON APPROVED,ROBINSON APPROVED.(BAILEY MODIFICATION)
包裝
發證日期
1977-07-26
有效日期
1982-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000785號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-05-06
有效日期
1982-05-06
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000786號 
適應症
劑型
MODEL:7001A,XL-91.
包裝
發證日期
1977-05-06
有效日期
1982-05-06
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000787號 
適應症
劑型
DUAL-PROBE;MODEL 625.SINGLE-PROBE;MODEL 600.
包裝
發證日期
1977-05-06
有效日期
1982-05-06
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000788號 
適應症
劑型
MODEL 401.
包裝
發證日期
1977-05-06
有效日期
1982-05-06
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000768號 
適應症
劑型
30MA,95KVP,125MA,115KVP,200MA,   100KVP,300MA,100KVP,60MA,100KVP.
包裝
發證日期
1977-04-20
有效日期
1986-04-20
註銷狀態
已註銷 (1986-03-14)
許可證字號
衛部藥製字第000769號 
適應症
劑型
FIELDMASTER,30MA.,95KVP,RAYMASTER,HORIZONTALTABLE:30MA,95KVP,60MA,100KVP,125MA.,115KVP,200MA,100KVP,300MA,100KVP.RAYMASTER STATIONARY;30MA,95KVP,60MA,100KVP,300MA, 100KVP,RAYMASTER RAILMOUNTED:30MA.95KVP,60MA,100KVP,125MA,115KVP, 200MA,100KVP,300MA,100KVP,RADIOGRAPHIC:30MA,95KVP,60MA,100KVP,125MA,115KVP,200MA,100KVP,300MA   XXX
包裝
發證日期
1977-04-20
有效日期
1986-04-20
註銷狀態
已註銷 (1986-03-14)
許可證字號
衛部藥製字第000770號 
適應症
劑型
COMPACT,30MA.,95KVP,MOBILE,30MA.,95KVP,DUPLEXX?RAY,5MA.,95KVP,DUPLEX  GRENZ RAY,15MA.,20KVP,TABLE X?RAY,5MA.,95KVP.
包裝
發證日期
1977-04-20
有效日期
1986-04-20
註銷狀態
已註銷 (1986-03-14)
許可證字號
衛部藥製字第000759號 
適應症
劑型
G.B. SNYDER MODIFIED TEARDROPGEL FILLED,GEL-FILLED ROUND,ROUND SELF-SEALING INFLATABLE,MODIFIED TEARDROP SELF-SEALING INFLATABLE,CONTOUR GEORGIADE,MODIFIED PERRAS?PAPILLON DESIGN,LOW PROFILE,OVAL.
包裝
發證日期
1977-04-14
有效日期
1982-04-14
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000760號 
適應症
劑型
SMOOTH PRE-FORMED,SOFT SHELLED
包裝
發證日期
1977-04-14
有效日期
1982-04-14
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000761號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-04-14
有效日期
1982-04-14
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000762號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-04-14
有效日期
1982-04-14
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000763號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-04-14
有效日期
1982-04-14
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000764號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-04-14
有效日期
1982-04-14
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000765號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-04-14
有效日期
1982-04-14
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000766號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-04-14
有效日期
1982-04-14
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000767號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-04-14
有效日期
1982-04-14
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛署藥輸字第005082號 
適應症
靜脈注射用類固醇麻醉劑
劑型
包裝
13
發證日期
1977-02-26
有效日期
1986-02-26
註銷狀態
已註銷 (1986-02-13)
許可證字號
衛部藥製字第000736號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-02-03
有效日期
1982-02-03
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛署藥輸字第004951號 
適應症
作為咽下部、食道、胃、十二指腸、小腸、結腸攝影顯影劑
劑型
包裝
02
發證日期
1976-12-24
有效日期
1991-12-24
註銷狀態
已註銷 (1991-08-28)
許可證字號
衛署藥輸字第004927號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1976-12-17
有效日期
1985-12-17
註銷狀態
已註銷 (1985-10-02)
許可證字號
衛署藥輸字第004827號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1976-11-09
有效日期
1985-11-09
註銷狀態
已註銷 (1985-10-02)
許可證字號
衛部藥製字第000693號 
適應症
劑型
ARTERIAL, VENOUS.
包裝
發證日期
1976-09-11
有效日期
1985-09-11
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000672號 
適應症
劑型
MEGASON XVI, MEGASON MODEL:118,MEGASON MODEL:150.
包裝
發證日期
1976-08-12
有效日期
1991-08-12
註銷狀態
已註銷 (1991-09-12)
許可證字號
衛署藥輸字第004403號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、損外傷關節炎、粘液囊炎、肩接合部之關節周圍炎及腕隧道併合症
劑型
包裝
14
發證日期
1976-07-13
有效日期
1985-07-13
註銷狀態
已註銷 (1985-09-13)
許可證字號
衛署藥輸字第004333號 
適應症
皮膚炎、牛皮癬、扁平苔癬、濕症及癢症、單純苔癬、皮脂溢出性皮炎、過敏性皮膚炎、盤狀紅斑狼瘡、一般紅皮症、外耳炎、蟲咬、痱疹
劑型
包裝
06
發證日期
1976-06-10
有效日期
1991-06-10
註銷狀態
已註銷 (1990-02-22)
許可證字號
衛署藥輸字第004306號 
適應症
皮膚炎、牛皮癬、平苔癬、濕症及癢症、單純苔癬、皮脂溢出性皮炎、過敏性皮膚炎、盤狀紅斑狼瘡、一般紅皮症、外耳炎、蟲咬、痱疹
劑型
包裝
06
發證日期
1976-06-08
有效日期
1987-06-08
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛部藥製字第000529號 
適應症
劑型
CRUSADER 2 (MODEL 875), CRYSTAL BANDMASTER.
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1991-03-22
註銷狀態
已註銷 (1991-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第000515號 
適應症
劑型
MEDOL 8
包裝
發證日期
1976-02-24
有效日期
1981-02-24
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛署藥輸字第004003號 
適應症
呼吸道之感染、泌尿道之感染、軟性組織及皮膚之感染、骨及關節之感染、血液及心臟血管性系統之感染、腹膜炎、腦膜炎
劑型
包裝
13
發證日期
1976-01-12
有效日期
1991-01-12
註銷狀態
已註銷 (1990-02-07)
許可證字號
衛部藥製字第000503號 
適應症
劑型
WALL ANEROID,MOBILE ANEROID,CERTIFIED POCKETANEROID,CERTIFIED HAND ANEROID,ANEROID FOR PEDIATRICS,CERTIFIED MERCURIAL.
包裝
發證日期
1975-12-31
有效日期
1980-12-31
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000485號 
適應症
劑型
NURSE AND RESIDENT,GENERAL PURPOSE,HARVEY TRIPLE-HEAD,ANESTHESIOLOGIST,PEDIATRIC.
包裝
發證日期
1975-10-29
有效日期
1980-10-29
註銷狀態
已註銷 (1990-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000482號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1975-10-13
有效日期
1999-10-13
註銷狀態
已註銷 (1997-03-06)