LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE

廠商資訊

廠商名稱
LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
地址
45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE 
藥證數量
29

藥證列表

共有 29 個藥證

許可證字號
52027667 
適應症
1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。 2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。
劑型
包裝
2~1000錠 KN
發證日期
2019-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
52027668 
適應症
1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。 2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。
劑型
包裝
4~1000錠 KN
發證日期
2019-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
衛署藥輸字第019238號 
適應症
高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
劑型
包裝
2-1000錠以下 89
發證日期
2017-02-06
有效日期
2027-05-18
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥輸字第025451號 
適應症
治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。
劑型
包裝
2~1000 錠 89
發證日期
2011-07-06
有效日期
2026-07-06
許可證字號
衛署藥輸字第025266號 
適應症
治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型
包裝
2~1,000錠 89
發證日期
2010-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
衛署藥輸字第025045號 
適應症
本態性高血壓。
劑型
包裝
2~1,000錠 01
發證日期
2009-06-11
有效日期
2024-06-11
註銷狀態
已註銷 (2021-02-19)
許可證字號
衛署藥輸字第025046號 
適應症
本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。
劑型
包裝
2~1,000錠 01
發證日期
2009-06-11
有效日期
2029-06-11
許可證字號
衛署藥輸字第024855號 
適應症
高血壓、有心肌梗塞或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
劑型
包裝
2~1,000錠 A3
發證日期
2008-07-15
有效日期
2023-07-15
註銷狀態
已註銷 (2021-02-19)
許可證字號
衛署藥輸字第024763號 
適應症
治療嚴重骨質疏鬆症:-停經後婦女 -成年男性。處於高度骨質風險、當其他治療骨質疏鬆症藥物因禁忌或不耐受而無法使用時。對於停經後婦女,STRONTIUM RANELATE可以降低脊椎骨與髖骨骨折的風險。
劑型
包裝
每包4公克 59, 2~500包 03
發證日期
2007-12-26
有效日期
2022-12-26
註銷狀態
已註銷 (2020-06-11)
許可證字號
衛署藥輸字第024725號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可降低心臟事件的危險。
劑型
包裝
2~1,000錠 01
發證日期
2007-10-23
有效日期
2027-10-23
許可證字號
衛署藥輸字第024304號 
適應症
高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
註銷狀態
已註銷 (2021-02-19)
許可證字號
衛署藥輸字第023757號 
適應症
本態性動脈高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2003-06-24
有效日期
2028-06-24
許可證字號
衛署藥輸字第023758號 
適應症
本態性動脈高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2003-06-24
有效日期
2023-06-24
註銷狀態
已註銷 (2021-08-04)
許可證字號
衛署藥輸字第023503號 
適應症
經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II).
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2002-07-29
有效日期
2027-07-29
許可證字號
衛署藥輸字第022387號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
1999-01-25
有效日期
2029-01-25
許可證字號
衛署藥輸字第022091號 
適應症
竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎。
劑型
包裝
57, 27
發證日期
1998-03-03
有效日期
2013-03-03
註銷狀態
已註銷 (2012-04-20)
許可證字號
衛署藥輸字第021586號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
2-1000錠 03
發證日期
1997-03-21
有效日期
2013-08-25
註銷狀態
已註銷 (2012-04-20)
許可證字號
衛署藥輸字第021120號 
適應症
竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎
劑型
包裝
01
發證日期
1995-12-26
有效日期
1998-02-12
註銷狀態
已註銷 (1999-03-08)
許可證字號
衛署藥輸字第021045號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
03
發證日期
1995-09-13
有效日期
1998-08-25
註銷狀態
已註銷 (1997-04-30)
許可證字號
衛署藥輸字第019431號 
適應症
高血壓,充血性心臟衰竭.
劑型
包裝
03
發證日期
1992-08-20
有效日期
2007-08-20
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第018757號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
03
發證日期
1991-08-15
有效日期
2006-08-15
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第015307號 
適應症
竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎
劑型
包裝
01
發證日期
1986-08-13
有效日期
1998-02-12
註銷狀態
已註銷 (1996-02-14)
許可證字號
衛署藥輸字第010646號 
適應症
四肢血液循環不良、腦循環機能不全
劑型
包裝
03
發證日期
1982-11-19
有效日期
1985-10-29
註銷狀態
已註銷 (1994-06-08)
許可證字號
衛署藥輸字第010379號 
適應症
四肢血液循環不良、腦循環機能不全
劑型
包裝
14
發證日期
1982-07-26
有效日期
1985-10-29
註銷狀態
已註銷 (1994-06-10)
許可證字號
衛署藥輸字第010377號 
適應症
靜脈曲張、靜脈炎之後遺症、機能性月經過多症、痔瘡、毛細血管脆性引起之疾病、藥物引起之出血
劑型
包裝
01
發證日期
1981-11-03
有效日期
1985-08-29
註銷狀態
已註銷 (1994-06-10)
許可證字號
衛署藥輸字第009163號 
適應症
脂質代謝異常、碳水化合物代謝異常、引發粥瘤的脂肪及碳水化合物代謝異常
劑型
包裝
01
發證日期
1981-09-02
有效日期
1986-09-02
註銷狀態
已註銷 (1988-06-10)
許可證字號
衛署藥輸字第006878號 
適應症
竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎
劑型
包裝
01
發證日期
1980-02-12
有效日期
1987-02-12
註銷狀態
已註銷 (1986-09-25)
許可證字號
衛署藥輸字第005911號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
03
發證日期
1978-08-25
有效日期
1998-08-25
註銷狀態
已註銷 (1995-12-08)
許可證字號
衛署藥輸字第005848號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
03
發證日期
1978-07-29
有效日期
1989-07-29
註銷狀態
已註銷 (1987-10-29)