FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
- 地址
- FESENIUSSTRABE 1,D-61169 FRIEDBERG GERMANYD-61346 BAD HOMBURG V.D.H. GERMANY
- 藥證數量
- 13
藥證列表
共有 13 個藥證
- 許可證字號
- 52028631
- 適應症
- 1、2歲以上病人之輕度至中度疼痛 。 2、搭配輔助性鴉片類止痛劑治療2歲以上病人之中度至重度疼痛 。 3、減緩 2歲以上病人之發燒。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 100毫升 C7
- 發證日期
- 2024-01-09
- 有效日期
- 2029-01-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022023號
- 適應症
- 早產兒、嬰兒及部份腸外營養劑。(PARTIAL PARENTERAL NUTRITION).
- 劑型
- 包裝
- 各100瓶以下 03, 100毫升,250毫升 C7
- 發證日期
- 2022-09-26
- 有效日期
- 2027-12-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017835號
- 適應症
- 厭氧性菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 100公撮 C7
- 發證日期
- 2015-01-16
- 有效日期
- 2025-03-30
- 許可證字號
- 52026473
- 適應症
- 手術或其他疾患之水份及電解質的補給
- 劑型
- 包裝
- 100袋以下 , 500ml和1000ml; 8P
- 發證日期
- 2015-01-01
- 有效日期
- 2020-01-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-06)
- 許可證字號
- 52026395
- 適應症
- 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等。
- 劑型
- 包裝
- 250毫升、500毫升和1000毫升:type 1 (port with tubes)和type 2 (ship-shape ports) 100袋以下包裝 5K
- 發證日期
- 2014-09-15
- 有效日期
- 2019-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-06)
- 許可證字號
- 52026338
- 適應症
- 溶配注射藥,供注射用。
- 劑型
- 包裝
- 500毫升、1000毫升(freeflex) 55
- 發證日期
- 2014-06-26
- 有效日期
- 2024-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-12-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025091號
- 適應症
- 預防及治療血容積過低
- 劑型
- 包裝
- 250ML, 500ML 5K
- 發證日期
- 2009-09-18
- 有效日期
- 2024-09-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024260號
- 適應症
- 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
- 劑型
- 包裝
- 250ML、500ML 55, 250ML、500ML C7, 250ML、500ML A3
- 發證日期
- 2005-06-22
- 有效日期
- 2030-06-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022923號
- 適應症
- 靜脈營養治療患者之熱量供給。
- 劑型
- 包裝
- 各100支以下 03, 100,250,500公撮 C7
- 發證日期
- 2000-06-20
- 有效日期
- 2025-06-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022022號
- 適應症
- 早產兒、嬰兒及幼兒之部份腸外營養劑。(PARTIAL PARENTERAL NUTRITION).
- 劑型
- 包裝
- 100瓶以下 03, 100公撮 C7
- 發證日期
- 1997-12-26
- 有效日期
- 2022-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-11-21)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020114號
- 適應症
- 供給CATABOLISM SITUATIOW及受創傷病人完整的腸外營養、電解質及體液。
- 劑型
- 包裝
- 1000ML,1500ML,2000ML E9
- 發證日期
- 1993-09-23
- 有效日期
- 2013-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018692號
- 適應症
- 血容積低下及休克、血液稀釋。
- 劑型
- 包裝
- 250,500公撮 A3, 100支以下 03, 250,500公撮 55, 250,500公撮 C7
- 發證日期
- 1991-07-09
- 有效日期
- 2016-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-08-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017779號
- 適應症
- 血容積低下及休克、血液稀釋、急性正容積血液稀釋(ANH)。
- 劑型
- 包裝
- A3, C7, 55
- 發證日期
- 1990-02-23
- 有效日期
- 2015-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-24)