元宙化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
元宙化學製藥股份有限公司
地址
南投縣南投巿南崗工業區南崗三路272號 
藥證數量
618

藥證列表

共有 618 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第056790號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2012-02-08
有效日期
2027-02-08
許可證字號
衛署藥製字第056790號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2012-02-08
有效日期
2027-02-08
許可證字號
衛署藥製字第056792號 
適應症
對局部腫脹,風濕痛、扭傷、頸部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神經痛之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
2012-02-08
有效日期
2027-02-08
許可證字號
衛署藥製字第056792號 
適應症
對局部腫脹,風濕痛、扭傷、頸部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神經痛之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
2012-02-08
有效日期
2027-02-08
許可證字號
衛署藥製字第056762號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬〈香港腳〉、體癬、股癬。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
2012-01-09
有效日期
2027-01-09
許可證字號
衛署藥製字第056762號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬〈香港腳〉、體癬、股癬。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
2012-01-09
有效日期
2027-01-09
許可證字號
衛署藥製字第056757號 
適應症
鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2011-12-30
有效日期
2021-12-30
註銷狀態
已註銷 (2020-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第056757號 
適應症
鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2011-12-30
有效日期
2021-12-30
註銷狀態
已註銷 (2020-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第056744號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2011-12-21
有效日期
2026-12-21
許可證字號
衛署藥製字第056744號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2011-12-21
有效日期
2026-12-21
許可證字號
衛署藥製字第056733號 
適應症
梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2011-11-30
有效日期
2026-11-30
許可證字號
衛署藥製字第056733號 
適應症
梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2011-11-30
有效日期
2026-11-30
許可證字號
衛署藥製字第056313號 
適應症
急性手術後及分娩後功能性尿液滯留及神經性膀胱無力症。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2011-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
衛署藥製字第056313號 
適應症
急性手術後及分娩後功能性尿液滯留及神經性膀胱無力症。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2011-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
衛署藥製字第055910號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。
劑型
包裝
8~1000粒 K2, 8~1000粒 A3
發證日期
2011-01-11
有效日期
2031-01-11
許可證字號
衛署藥製字第055910號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。
劑型
包裝
8~1000粒 K2, 8~1000粒 A3
發證日期
2011-01-11
有效日期
2031-01-11
許可證字號
衛署藥製字第055907號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引的肌肉痙攣。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
發證日期
2011-01-06
有效日期
2031-01-06
許可證字號
衛署藥製字第055907號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引的肌肉痙攣。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
發證日期
2011-01-06
有效日期
2031-01-06
許可證字號
衛署藥製字第055901號 
適應症
下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解:支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2011-01-04
有效日期
2031-01-04
許可證字號
衛署藥製字第055901號 
適應症
下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解:支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2011-01-04
有效日期
2031-01-04
許可證字號
衛署藥製字第055902號 
適應症
手術後、產後之非阻塞性尿儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型
包裝
6~1000粒 K2, 6~1000粒 A3
發證日期
2011-01-04
有效日期
2031-01-04
許可證字號
衛署藥製字第055902號 
適應症
手術後、產後之非阻塞性尿儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型
包裝
6~1000粒 K2, 6~1000粒 A3
發證日期
2011-01-04
有效日期
2031-01-04
許可證字號
衛署藥製字第055894號 
適應症
圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多型日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起的瘧疾。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
發證日期
2010-12-28
有效日期
2030-12-28
許可證字號
衛署藥製字第055894號 
適應症
圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多型日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起的瘧疾。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
發證日期
2010-12-28
有效日期
2030-12-28
許可證字號
衛署藥製字第055889號 
適應症
下列諸症之利膽及鎮痙作用:膽石、膽囊炎、膽道阻礙、膽囊切除後症候群。
劑型
包裝
12~1000粒 A3, 12~1000粒 89
發證日期
2010-12-23
有效日期
2030-12-23
許可證字號
衛署藥製字第055889號 
適應症
下列諸症之利膽及鎮痙作用:膽石、膽囊炎、膽道阻礙、膽囊切除後症候群。
劑型
包裝
12~1000粒 A3, 12~1000粒 89
發證日期
2010-12-23
有效日期
2030-12-23
許可證字號
衛署藥製字第047146號 
適應症
緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型
包裝
100毫升以下 A3, 100毫升以下 C7
發證日期
2010-04-27
有效日期
2030-03-30
許可證字號
衛署藥製字第047146號 
適應症
緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型
包裝
100毫升以下 A3, 100毫升以下 C7
發證日期
2010-04-27
有效日期
2030-03-30
許可證字號
衛署藥製字第052522號 
適應症
降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與Aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與ASPIRIN併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2010-02-22
有效日期
2030-02-22
許可證字號
衛署藥製字第052522號 
適應症
降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與Aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與ASPIRIN併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2010-02-22
有效日期
2030-02-22
許可證字號
衛署藥製字第037809號 
適應症
骨關節炎、類風溼性關節炎、關節強直性脊椎炎、急性痛風關節炎手術後及外傷性疼痛。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2009-11-04
有效日期
2029-11-04
許可證字號
衛署藥製字第050340號 
適應症
代謝性酸中毒之鹼化劑。
劑型
包裝
16~1000粒 A3, 16~1000粒 K2
發證日期
2009-08-05
有效日期
2029-08-05
許可證字號
衛署藥製字第050340號 
適應症
代謝性酸中毒之鹼化劑。
劑型
包裝
16~1000粒 A3, 16~1000粒 K2
發證日期
2009-08-05
有效日期
2029-08-05
許可證字號
衛署藥製字第050015號 
適應症
代謝性酸中毒之鹼化劑。
劑型
包裝
32~1000錠 89, 32~1000錠 A3
發證日期
2009-03-02
有效日期
2029-03-02
許可證字號
衛署藥製字第050015號 
適應症
代謝性酸中毒之鹼化劑。
劑型
包裝
32~1000錠 89, 32~1000錠 A3
發證日期
2009-03-02
有效日期
2029-03-02
許可證字號
衛署藥製字第049763號 
適應症
胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 與 A3
發證日期
2008-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
衛署藥製字第049763號 
適應症
胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 與 A3
發證日期
2008-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
衛署藥製字第049766號 
適應症
急性和慢性胃炎、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛、胃潰瘍和十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2008-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
衛署藥製字第049766號 
適應症
急性和慢性胃炎、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛、胃潰瘍和十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2008-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
衛署藥製字第049188號 
適應症
對Thiamphenicol敏感之大腸菌,葡萄球菌所引起之感染症有效。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
發證日期
2007-12-04
有效日期
2027-12-04
許可證字號
衛署藥製字第049188號 
適應症
對Thiamphenicol敏感之大腸菌,葡萄球菌所引起之感染症有效。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
發證日期
2007-12-04
有效日期
2027-12-04
許可證字號
衛署藥製字第049142號 
適應症
梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
發證日期
2007-11-05
有效日期
2027-11-05
許可證字號
衛署藥製字第049142號 
適應症
梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
發證日期
2007-11-05
有效日期
2027-11-05
許可證字號
衛署藥製字第049105號 
適應症
梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型
包裝
6~1000錠 89, A3
發證日期
2007-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
衛署藥製字第049105號 
適應症
梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型
包裝
6~1000錠 89, A3
發證日期
2007-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
衛署藥製字第048910號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
及 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2007-07-30
有效日期
2027-07-30
許可證字號
衛署藥製字第048910號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
及 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2007-07-30
有效日期
2027-07-30
許可證字號
衛署藥製字第048908號 
適應症
重症肌無力。
劑型
包裝
3~1000粒 89, A3
發證日期
2007-07-26
有效日期
2027-07-26
許可證字號
衛署藥製字第048908號 
適應症
重症肌無力。
劑型
包裝
3~1000粒 89, A3
發證日期
2007-07-26
有效日期
2027-07-26
許可證字號
衛署藥製字第048855號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
4~1000粒 89, A3
發證日期
2007-06-25
有效日期
2027-06-25
許可證字號
衛署藥製字第048855號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
4~1000粒 89, A3
發證日期
2007-06-25
有效日期
2027-06-25
許可證字號
衛署藥製字第048583號 
適應症
昆蟲、植物、毒魚等之刺傷,螫傷及咬傷。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7, 4000毫升以下 A3
發證日期
2007-02-12
有效日期
2027-02-12
許可證字號
衛署藥製字第048583號 
適應症
昆蟲、植物、毒魚等之刺傷,螫傷及咬傷。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7, 4000毫升以下 A3
發證日期
2007-02-12
有效日期
2027-02-12
許可證字號
衛署藥製字第048514號 
適應症
感冒、急性或慢性支氣管炎、氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。
劑型
包裝
10-1000粒 89, 10-1000粒 A3
發證日期
2007-01-15
有效日期
2027-01-15
許可證字號
衛署藥製字第048514號 
適應症
感冒、急性或慢性支氣管炎、氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽。
劑型
包裝
10-1000粒 89, 10-1000粒 A3
發證日期
2007-01-15
有效日期
2027-01-15
許可證字號
衛署藥製字第048436號 
適應症
消化器機能異常(噁心、嘔吐及腹部膨滿感)。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2006-12-01
有效日期
2026-12-01
許可證字號
衛署藥製字第048436號 
適應症
消化器機能異常(噁心、嘔吐及腹部膨滿感)。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2006-12-01
有效日期
2026-12-01
許可證字號
衛署藥製字第048330號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2006-10-25
有效日期
2026-10-25
許可證字號
衛署藥製字第048330號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2006-10-25
有效日期
2026-10-25
許可證字號
衛署藥製字第048323號 
適應症
經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2006-10-23
有效日期
2026-10-23
許可證字號
衛署藥製字第048323號 
適應症
經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2006-10-23
有效日期
2026-10-23
許可證字號
衛署藥製字第048320號 
適應症
骨骼肌肉之異常緊張(包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性)所引起之各種症狀,如酸痛、痙攣、強直、僵硬。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
發證日期
2006-10-20
有效日期
2026-10-20
許可證字號
衛署藥製字第048320號 
適應症
骨骼肌肉之異常緊張(包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性)所引起之各種症狀,如酸痛、痙攣、強直、僵硬。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
發證日期
2006-10-20
有效日期
2026-10-20
許可證字號
衛署藥製字第048272號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
2006-09-27
有效日期
2026-09-27
許可證字號
衛署藥製字第048272號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
2006-09-27
有效日期
2026-09-27
許可證字號
衛署藥製字第048060號 
適應症
指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2006-06-23
有效日期
2026-06-23
許可證字號
衛署藥製字第048060號 
適應症
指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2006-06-23
有效日期
2026-06-23
許可證字號
衛署藥製字第047890號 
適應症
緩解成人及六歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2006-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
衛署藥製字第047890號 
適應症
緩解成人及六歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2006-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
衛署藥製字第047639號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。
劑型
包裝
3-1000粒, A3, 3-1000粒, 89
發證日期
2005-11-16
有效日期
2030-11-16
許可證字號
衛署藥製字第047639號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。
劑型
包裝
3-1000粒, A3, 3-1000粒, 89
發證日期
2005-11-16
有效日期
2030-11-16
許可證字號
衛署藥製字第047615號 
適應症
緩解過敏性鼻炎之相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛搔癢和灼熱感。
劑型
包裝
20-4000公撮 A3
發證日期
2005-11-02
有效日期
2030-11-02
許可證字號
衛署藥製字第047615號 
適應症
緩解過敏性鼻炎之相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛搔癢和灼熱感。
劑型
包裝
20-4000公撮 A3
發證日期
2005-11-02
有效日期
2030-11-02
許可證字號
衛署藥製字第047606號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
8-1000錠,鋁箔盒裝、 A3
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛署藥製字第047606號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
8-1000錠,鋁箔盒裝、 A3
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛署藥製字第047486號 
適應症
(1)腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。(2)皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 59
發證日期
2005-08-18
有效日期
2030-08-18
許可證字號
衛署藥製字第047486號 
適應症
(1)腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。(2)皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 59
發證日期
2005-08-18
有效日期
2030-08-18
許可證字號
衛署藥製字第047476號 
適應症
(1)腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。(2)皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2005-08-11
有效日期
2030-08-11
許可證字號
衛署藥製字第047476號 
適應症
(1)腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。(2)皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2005-08-11
有效日期
2030-08-11
許可證字號
衛署藥製字第047446號 
適應症
周邊循環障礙、雷諾氏病、手足發紺、凍瘡、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。
劑型
包裝
4-1000粒 89, A3
發證日期
2005-07-26
有效日期
2025-07-26
許可證字號
衛署藥製字第047446號 
適應症
周邊循環障礙、雷諾氏病、手足發紺、凍瘡、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。
劑型
包裝
4-1000粒 89, A3
發證日期
2005-07-26
有效日期
2025-07-26
許可證字號
衛署藥製字第047181號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
A3, 6-1000粒 89
發證日期
2005-04-20
有效日期
2030-04-20
許可證字號
衛署藥製字第047181號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
A3, 6-1000粒 89
發證日期
2005-04-20
有效日期
2030-04-20
許可證字號
衛署藥製字第046937號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
A3, 1-1000錠 89
發證日期
2005-01-20
有效日期
2030-01-20
許可證字號
衛署藥製字第046937號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
A3, 1-1000錠 89
發證日期
2005-01-20
有效日期
2030-01-20
許可證字號
衛署藥製字第046939號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUSIDIZ ACID敏感的細菌的皮膚感染症。
劑型
包裝
100公克以下、250公克、500公克、1000公克 A3, 100公克以下、250公克、500公克、1000公克 9C
發證日期
2005-01-20
有效日期
2030-01-20
許可證字號
衛署藥製字第046939號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUSIDIZ ACID敏感的細菌的皮膚感染症。
劑型
包裝
100公克以下、250公克、500公克、1000公克 A3, 100公克以下、250公克、500公克、1000公克 9C
發證日期
2005-01-20
有效日期
2030-01-20
許可證字號
衛署藥製字第046867號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
4-1000粒 89, A3
發證日期
2005-01-06
有效日期
2030-01-06
許可證字號
衛署藥製字第046867號 
適應症
高血壓、狹心症。
劑型
包裝
4-1000粒 89, A3
發證日期
2005-01-06
有效日期
2030-01-06
許可證字號
衛署藥製字第046539號 
適應症
鎮咳、祛痰(氣管炎、咽喉炎、急、慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
6-1000粒 89, A3
發證日期
2004-09-27
有效日期
2009-09-27
註銷狀態
已註銷 (2008-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第046539號 
適應症
鎮咳、祛痰(氣管炎、咽喉炎、急、慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
6-1000粒 89, A3
發證日期
2004-09-27
有效日期
2009-09-27
註銷狀態
已註銷 (2008-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第046488號 
適應症
非胰島依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 、 A3
發證日期
2004-09-13
有效日期
2029-09-13
許可證字號
衛署藥製字第046488號 
適應症
非胰島依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 、 A3
發證日期
2004-09-13
有效日期
2029-09-13
許可證字號
衛署藥製字第046461號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 、 A3
發證日期
2004-08-18
有效日期
2029-08-18
許可證字號
衛署藥製字第046461號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 、 A3
發證日期
2004-08-18
有效日期
2029-08-18
許可證字號
衛署藥製字第046443號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和發性痛經、幼年型慢性關節炎。
劑型
包裝
、 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2004-08-06
有效日期
2029-08-06
許可證字號
衛署藥製字第046443號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和發性痛經、幼年型慢性關節炎。
劑型
包裝
、 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2004-08-06
有效日期
2029-08-06
許可證字號
衛署藥製字第046440號 
適應症
胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型
包裝
12-1000粒 89, 、 A3
發證日期
2004-08-02
有效日期
2029-08-02
許可證字號
衛署藥製字第046440號 
適應症
胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型
包裝
12-1000粒 89, 、 A3
發證日期
2004-08-02
有效日期
2029-08-02
許可證字號
衛署藥製字第046350號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、止痛。
劑型
包裝
、 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2004-06-28
有效日期
2029-06-28