台灣安斯泰來製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣安斯泰來製藥股份有限公司
地址
台北市中山區民生東路3段10號5樓 
藥證數量
68

藥證列表

共有 68 個藥證

許可證字號
52028434 
適應症
治療(1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC),且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3)轉移性的去勢抗性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須使用化學治療者。 ( 4 )轉移性的去勢抗性前列腺癌,且已接受過docetaxel治療者。
劑型
包裝
8~1000錠 8W
發證日期
2023-04-10
有效日期
2028-04-10
許可證字號
52028435 
適應症
治療(1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC),且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3)轉移性的去勢抗性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須使用化學治療者。 ( 4 )轉移性的去勢抗性前列腺癌,且已接受過docetaxel治療者。
劑型
包裝
4~1000錠 8W
發證日期
2023-04-10
有效日期
2028-04-10
許可證字號
衛署藥輸字第022043號 
適應症
肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 預防異體骨髓移植後之移植排斥,預防移植物抗宿主疾病 (graft versus host disease )。
劑型
包裝
2-1000粒以下 03
發證日期
2023-01-10
有效日期
2028-01-15
許可證字號
衛署藥輸字第022045號 
適應症
肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 預防異體骨髓移植後之移植排斥,預防移植物抗宿主疾病 (graft versus host disease )。
劑型
包裝
100支以下 03, 1公撮 14
發證日期
2023-01-10
有效日期
2028-01-15
許可證字號
衛署藥輸字第022044號 
適應症
肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 預防異體骨髓移植後之移植排斥,預防移植物抗宿主疾病 (graft versus host disease )。
劑型
包裝
2-1000粒以下 03
發證日期
2023-01-09
有效日期
2028-01-15
許可證字號
衛署菌疫輸字第001212號 
適應症
1、單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(mUC)的成人病人:(1)先前接受過PD-1(programmed death receptor-1) 或PDL1(programmed death-ligand 1)抑制劑和含鉑化學治療;或(2)不適合接受含cisplatin 化學治療,且先前接受過一線以上治療。2、併用pembrolizumab適用於治療局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(mUC)的成人病人。
劑型
包裝
20毫克(vial) L2, 100支以下 03
發證日期
2022-12-28
有效日期
2027-12-28
許可證字號
衛署菌疫輸字第001213號 
適應症
1、單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(mUC)的成人病人:(1)先前接受過PD-1(programmed death receptor-1) 或PDL1(programmed death-ligand 1)抑制劑和含鉑化學治療;或(2)不適合接受含cisplatin 化學治療,且先前接受過一線以上治療。2、併用pembrolizumab適用於治療局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(mUC)的成人病人。
劑型
包裝
30毫克(vial) L2, 100支以下 03
發證日期
2022-12-28
有效日期
2027-12-28
許可證字號
52027890 
適應症
適用於治療具有FLT3突變的復發性或難治性急性骨髓性白血病(R/R AML)成年病人。
劑型
包裝
6-1000錠 8K
發證日期
2020-08-07
有效日期
2030-08-07
許可證字號
衛署藥輸字第021531號 
適應症
成人失眠症之短期治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2017-10-31
有效日期
2028-03-16
許可證字號
52026634 
適應症
治療(1)轉移性的去勢敏感性前列腺癌 ( m C S P C ),且與雄性素去除療法併用。(2)高風險非轉移性的去勢抗性前列腺癌。(3)轉移性的去勢抗性前列腺癌,且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而不須使用化學治療者。(4)轉移性的去勢抗性前列腺癌,且已接受過docetaxel治療者。(5)不適合救援性放射治療之高風險生化復發 (biochemical recurrent, BCR) 非轉移性去勢敏感性前列腺癌 (nmCSPC),單一治療或合併雄性素去除療法的成人病人。
劑型
包裝
8-1000粒 8W
發證日期
2015-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛署藥輸字第020389號 
適應症
口腔粘膜潰瘍之緩解
劑型
包裝
1000錠以下 03
發證日期
2014-05-28
有效日期
2024-07-31
註銷狀態
已註銷 (2020-07-30)
許可證字號
52026216 
適應症
單一治療:治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 與蕈毒鹼性拮抗劑併用:與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-03-18
有效日期
2029-03-18
許可證字號
52026217 
適應症
單一治療:治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 與蕈毒鹼性拮抗劑併用:與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-03-18
有效日期
2029-03-18
許可證字號
衛署藥輸字第025427號 
適應症
治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2011-05-31
有效日期
2026-05-31
許可證字號
衛署藥輸字第025413號 
適應症
良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型
包裝
2-1000 錠 89
發證日期
2011-05-12
有效日期
2026-05-12
許可證字號
衛署藥輸字第024894號 
適應症
成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2008-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
衛署藥輸字第024895號 
適應症
成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2008-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
衛署藥輸字第024896號 
適應症
成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2008-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
衛署藥輸字第024720號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升 14
發證日期
2007-10-11
有效日期
2017-10-11
註銷狀態
已註銷 (2015-04-10)
許可證字號
衛署藥輸字第024677號 
適應症
成人失眠症之短期治療。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2007-08-07
有效日期
2027-08-07
許可證字號
衛署藥輸字第024436號 
適應症
對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-04-20
有效日期
2026-04-20
許可證字號
衛署藥輸字第024437號 
適應症
對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-04-20
有效日期
2026-04-20
許可證字號
44004197 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2021-04-17
註銷狀態
已註銷 (2019-09-05)
許可證字號
衛署藥輸字第024403號 
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
衛署藥輸字第024185號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2005-03-21
有效日期
2020-03-21
註銷狀態
已註銷 (2018-06-15)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000696號 
適應症
慢性C型肝炎病毒感染。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
2001-10-30
有效日期
2006-10-30
註銷狀態
已註銷 (2006-11-14)
許可證字號
衛署藥輸字第023235號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2001-07-23
有效日期
2016-07-23
註銷狀態
已註銷 (2015-04-10)
許可證字號
衛署藥輸字第023237號 
適應症
高血壓。.
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2001-07-23
有效日期
2016-07-23
註銷狀態
已註銷 (2015-04-10)
許可證字號
衛署藥輸字第023133號 
適應症
慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素D抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2001-03-05
有效日期
2021-03-05
註銷狀態
已註銷 (2020-07-30)
許可證字號
衛署藥輸字第023125號 
適應症
適用於成人、12歲及12歲以上小兒的季節性過敏性鼻結膜炎(乾草熱),常年的過敏性鼻結膜炎及蕁麻疹的症狀治療。
劑型
包裝
2-1000錠 01, 03
發證日期
2001-02-19
有效日期
2021-02-19
註銷狀態
已註銷 (2019-02-27)
許可證字號
衛署藥輸字第023086號 
適應症
肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 預防異體骨髓移植後之移植排斥,預防移植物抗宿主疾病 (graft versus host disease )。
劑型
包裝
2-1000粒以下 03
發證日期
2000-12-18
有效日期
2025-12-18
許可證字號
衛署藥輸字第023029號 
適應症
慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素D抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2000-10-23
有效日期
2025-10-23
註銷狀態
已註銷 (2022-12-19)
許可證字號
衛署藥輸字第023031號 
適應症
慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素D抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2000-10-23
有效日期
2025-10-23
註銷狀態
已註銷 (2022-11-08)
許可證字號
衛署藥輸字第022672號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
1000錠以下 03
發證日期
1999-11-08
有效日期
2019-11-08
註銷狀態
已註銷 (2019-03-05)
許可證字號
衛署藥輸字第022673號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
1000錠以下 03
發證日期
1999-11-08
有效日期
2019-11-08
註銷狀態
已註銷 (2019-11-19)
許可證字號
衛署藥輸字第022674號 
適應症
精神分裂症。
劑型
包裝
03
發證日期
1999-11-08
有效日期
2009-11-08
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥製字第042937號 
適應症
適用於當口服治療不可行或不適合時、對高血壓的短期處置。
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1999-04-28
有效日期
2009-04-28
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥輸字第022095號 
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-03-06
有效日期
2013-03-06
註銷狀態
已註銷 (2011-09-01)
許可證字號
衛署藥輸字第022083號 
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
1998-02-24
有效日期
2008-02-24
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第020990號 
適應症
糜爛性及伴隨潰瘍性之口內炎。
劑型
包裝
4-1000粒 03
發證日期
1995-07-17
有效日期
2020-05-26
註銷狀態
已註銷 (2019-08-19)
許可證字號
衛署藥輸字第019931號 
適應症
支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫。
劑型
包裝
03
發證日期
1993-05-11
有效日期
2013-05-11
註銷狀態
已註銷 (2015-04-10)
許可證字號
衛署藥製字第033225號 
適應症
STREPTOCOCCUS SPP., S. PNEUMONIAE, N. GOMORRHOEAE,BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., SERRATIA SPP., PROTEUS SPP., H. INFLUENZAE菌當中,由CEFIXIME感受性菌引起之下述感染症,支氣管炎、支氣管擴張症(感染時),慢性呼吸系疾病的繼發性感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、細菌性尿道炎。中耳炎、副鼻竇炎。
劑型
包裝
2-1000顆 01, 2-1000顆 03
發證日期
1990-11-23
有效日期
2020-11-23
註銷狀態
已註銷 (2018-11-26)
許可證字號
衛署藥輸字第017238號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
14
發證日期
1989-06-03
有效日期
2009-02-28
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥製字第031369號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1989-04-14
有效日期
2009-12-04
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第030804號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1988-04-05
有效日期
2013-04-05
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第029348號 
適應症
幫助消化、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
01
發證日期
1987-01-07
有效日期
2009-01-07
註銷狀態
已註銷 (2007-06-15)
許可證字號
衛署藥製字第029255號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多症,消化不良
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1986-11-08
有效日期
2008-11-08
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第028206號 
適應症
外傷、痔核及手術之消炎、消腫
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1985-07-09
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第028176號 
適應症
惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1985-06-29
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2007-06-15)
許可證字號
衛署藥製字第028165號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑,及去角質、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型
包裝
01
發證日期
1985-06-19
有效日期
2008-06-19
註銷狀態
已註銷 (2007-06-15)
許可證字號
衛署藥製字第027530號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
36
發證日期
1984-01-13
有效日期
2010-01-13
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第027531號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
1984-01-13
有效日期
2025-01-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第027512號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1983-12-15
有效日期
2009-12-15
註銷狀態
已註銷 (2007-06-15)
許可證字號
衛署藥製字第021234號 
適應症
濕疹或皮膚疹
劑型
包裝
03, 01, 06
發證日期
1980-04-11
有效日期
2009-12-31
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第017109號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
08, 03, 01
發證日期
1979-04-17
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第015509號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1978-09-13
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2007-06-15)
許可證字號
衛署藥製字第015398號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
6~1000錠玻璃 01
發證日期
1978-08-16
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-05-08)
許可證字號
衛署藥製字第008367號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
08, 01, 03
發證日期
1975-12-09
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2007-06-15)
許可證字號
衛署藥製字第008052號 
適應症
腰痛、肩酸、肌肉痛、四肢痛、顏面肌痙攣、神經痛、風濕變形性脊椎症、運動後之酸痛及其他肌肉之痙攣、強直、疼痛等之諸症
劑型
包裝
03, 01, 30
發證日期
1975-11-07
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2007-06-15)
許可證字號
衛署藥製字第000844號 
適應症
激躁大腸症候群
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 89
發證日期
1972-04-13
有效日期
2028-04-13
許可證字號
衛部醫器輸字第016694號 
適應症
傷口消毒。昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢及暫時緩解皮膚搔癢。
劑型
包裝
01
發證日期
1971-03-11
有效日期
2009-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛部醫器輸字第016545號 
適應症
惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型
包裝
4-1000錠 C7, 4-1000錠 89
發證日期
1971-03-10
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2020-07-15)
許可證字號
衛部醫器輸字第006196號 
適應症
急慢性濕疹、脂漏性濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡、妊娠惡阻、未梢神經障礙症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1970-07-21
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛部醫器輸字第006201號 
適應症
蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患
劑型
包裝
14
發證日期
1970-07-21
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2007-06-15)
許可證字號
衛部醫器輸字第006208號 
適應症
鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、心臟性氣喘、支氣管氣喘所引起之咳嗽)。
劑型
包裝
01
發證日期
1970-07-21
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛部醫器輸字第006212號 
適應症
貧血症、惡性貧血、巨赤血球性貧血
劑型
包裝
14
發證日期
1970-07-21
有效日期
2009-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛部醫器輸字第006216號 
適應症
妊娠惡阻、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、放射性病
劑型
包裝
14
發證日期
1970-07-21
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛部醫器輸字第000366號 
適應症
皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、妊娠惡阻及其他維他命B6缺乏症
劑型
包裝
14
發證日期
1969-04-16
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)