CONMED CORPORATION
廠商資訊
- 廠商名稱
- CONMED CORPORATION
- 地址
- 525 FRENCH RD., UTICA, NY USA 13502
- 藥證數量
- 132
藥證列表
共有 132 個藥證
- 許可證字號
- 92001539
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-29
- 有效日期
- 2029-01-29
- 許可證字號
- 56037013
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-15
- 有效日期
- 2029-01-15
- 許可證字號
- 56036875
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-11
- 有效日期
- 2028-12-11
- 許可證字號
- 56036870
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-05
- 有效日期
- 2028-12-05
- 許可證字號
- 56036744
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-25
- 有效日期
- 2028-09-25
- 許可證字號
- 56036651
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-20
- 有效日期
- 2028-06-20
- 許可證字號
- 56036494
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-05
- 有效日期
- 2028-05-05
- 許可證字號
- 56035490
- 適應症
- 劑型
- RVFT10
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-26
- 有效日期
- 2027-05-26
- 許可證字號
- 56035470
- 適應症
- 劑型
- AV41CHE
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-11
- 有效日期
- 2027-05-11
- 許可證字號
- 56035075
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-02
- 有效日期
- 2026-12-02
- 許可證字號
- 56034697
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-09
- 有效日期
- 2026-07-09
- 許可證字號
- 94022405
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-23
- 有效日期
- 2026-03-23
- 許可證字號
- 56034113
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-25
- 有效日期
- 2025-11-25
- 許可證字號
- 56033823
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-05
- 有效日期
- 2025-08-05
- 許可證字號
- 56033705
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-02
- 有效日期
- 2025-06-02
- 許可證字號
- 56033703
- 適應症
- 劑型
- Y13TN, Y18TN, YSTN0, YSTN20
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-29
- 有效日期
- 2025-05-29
- 許可證字號
- 56033427
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-04
- 有效日期
- 2025-04-04
- 許可證字號
- 94021179
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-10
- 有效日期
- 2025-01-10
- 許可證字號
- 56032851
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-26
- 有效日期
- 2024-09-26
- 許可證字號
- 56032847
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-18
- 有效日期
- 2024-09-18
- 許可證字號
- 56032684
- 適應症
- 劑型
- 8536
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-29
- 有效日期
- 2024-05-29
- 許可證字號
- 56032680
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-27
- 有效日期
- 2029-05-27
- 許可證字號
- 56032535
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-03
- 有效日期
- 2029-05-03
- 許可證字號
- 56032509
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-15
- 有效日期
- 2029-04-15
- 許可證字號
- 94020110
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-20
- 有效日期
- 2024-02-20
- 許可證字號
- 56032232
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-31
- 有效日期
- 2029-01-31
- 許可證字號
- 56031911
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-08
- 有效日期
- 2028-12-08
- 許可證字號
- 56031892
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-28
- 有效日期
- 2028-11-28
- 許可證字號
- 56031653
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-01
- 有效日期
- 2028-10-01
- 許可證字號
- 94019559
- 適應症
- 劑型
- 非用於腹腔內部使用的接管及接管/濾器器具套組,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-31
- 有效日期
- 2028-08-31
- 許可證字號
- 56031292
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:iAS12-120、iAS12-150,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-11
- 有效日期
- 2028-07-11
- 許可證字號
- 56031289
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-10
- 有效日期
- 2028-07-10
- 許可證字號
- 94019263
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-04
- 有效日期
- 2023-07-04
- 許可證字號
- 56030878
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-12
- 有效日期
- 2028-02-12
- 許可證字號
- 56030554
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.12.19核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格(AES-HK00、AES-HK20),以下空白。註銷規格:AES-90SC,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-16
- 有效日期
- 2027-11-16
- 許可證字號
- 56030345
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 130500及60-8470-001,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-16
- 有效日期
- 2027-10-16
- 許可證字號
- 56030036
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-31
- 有效日期
- 2027-07-31
- 許可證字號
- 56029918
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-28
- 有效日期
- 2027-06-28
- 許可證字號
- 56028843
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-21
- 有效日期
- 2026-09-21
- 許可證字號
- 94017016
- 適應症
- 劑型
- 不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-20
- 有效日期
- 2026-09-20
- 許可證字號
- 56028833
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-14
- 有效日期
- 2026-09-14
- 許可證字號
- 56028816
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-02
- 有效日期
- 2026-09-02
- 許可證字號
- 56028743
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-23
- 有效日期
- 2026-08-23
- 許可證字號
- 56028679
- 適應症
- 劑型
- 60-8080-120
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-01
- 有效日期
- 2026-07-01
- 許可證字號
- 56028207
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:60-0819-001,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-24
- 有效日期
- 2026-02-24
- 許可證字號
- 56027375
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.2.16。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 許可證字號
- 56026987
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-12
- 有效日期
- 2025-02-12
- 許可證字號
- 56025964
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-03
- 有效日期
- 2019-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-12-01)
- 許可證字號
- 56025793
- 適應症
- 劑型
- 60-6085-200, 60-6085-201, 60-6085-202, 60-6085-203 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-17
- 有效日期
- 2024-01-17
- 許可證字號
- 56025622
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-03
- 有效日期
- 2028-12-03
- 許可證字號
- 94013321
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-20
- 有效日期
- 2028-08-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025038號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:231140M5,以下空白。註銷規格:D8600,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-24
- 有效日期
- 2028-05-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024737號
- 適應症
- 劑型
- 60-8200-120、60-8200-230
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-07
- 有效日期
- 2023-02-07
- 許可證字號
- 44011715
- 適應症
- 劑型
- 不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-16
- 有效日期
- 2017-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023551號
- 適應症
- 劑型
- MR004C, MR007C, MR004S, MR007S, SC047D。註銷規格:MR004S及MR007S,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-26
- 有效日期
- 2027-04-26
- 許可證字號
- 44011103
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-25
- 有效日期
- 2026-11-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022963號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-21
- 有效日期
- 2026-10-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022967號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-21
- 有效日期
- 2026-10-21
- 許可證字號
- 44010565
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-11
- 有效日期
- 2016-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022330號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-03
- 有效日期
- 2026-06-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022251號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝遺失補發:詳如核定之中文說明書,原100.4.21核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022243號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8617,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-25
- 有效日期
- 2021-03-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022236號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022188號
- 適應症
- 劑型
- 530以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-02
- 有效日期
- 2016-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022184號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年3月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-25
- 有效日期
- 2026-02-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022185號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-25
- 有效日期
- 2026-02-25
- 許可證字號
- 44009387
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-19
- 有效日期
- 2025-10-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021504號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 44009112
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-20
- 有效日期
- 2020-08-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021307號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):C6575,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021308號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 44008994
- 適應症
- 劑型
- 不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-16
- 有效日期
- 2020-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020209號
- 適應症
- 劑型
- 000852, 000853, 000854, 000856, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-29
- 有效日期
- 2024-09-29
- 許可證字號
- 44007541
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-10
- 有效日期
- 2029-03-10
- 許可證字號
- 44007423
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-22
- 有效日期
- 2024-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019490號
- 適應症
- 劑型
- FX35450S, FX35450A, FX35260S, FX35260A, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-05
- 有效日期
- 2028-12-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019372號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:C8032,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-25
- 有效日期
- 2028-11-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019284號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-20
- 有效日期
- 2028-10-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019245號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-02
- 有效日期
- 2028-10-02
- 許可證字號
- 44007074
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-17
- 有效日期
- 2028-09-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019156號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-08
- 有效日期
- 2023-08-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019148號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-04
- 有效日期
- 2028-08-04
- 許可證字號
- 44006948
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-30
- 有效日期
- 2023-07-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019133號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 000216, 000199,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-29
- 有效日期
- 2023-07-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018858號
- 適應症
- 劑型
- C6170H 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-15
- 有效日期
- 2023-05-15
- 許可證字號
- 44006693
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-23
- 有效日期
- 2028-04-23
- 許可證字號
- 44006656
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-11
- 有效日期
- 2028-04-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018527號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-27
- 有效日期
- 2027-12-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018514號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-21
- 有效日期
- 2027-12-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018503號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-17
- 有效日期
- 2027-12-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018444號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:000443、000857,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-14
- 有效日期
- 2027-11-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018352號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-08
- 有效日期
- 2017-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018316號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-11
- 有效日期
- 2022-09-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018299號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-04
- 有效日期
- 2027-09-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018228號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:000635、000637、000638、000646及000647,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-28
- 有效日期
- 2027-08-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018222號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-27
- 有效日期
- 2027-08-27
- 許可證字號
- 44006055
- 適應症
- 劑型
- 鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-01
- 有效日期
- 2022-08-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018117號
- 適應症
- 劑型
- PSWTURBO, PPS604, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-11
- 有效日期
- 2027-06-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017467號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8-1001。註銷型號、型號1412修正規格:詳如中文仿單核定本(原95年12月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-06
- 有效日期
- 2026-12-06
- 許可證字號
- 44004980
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-27
- 有效日期
- 2011-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)