CONMED CORPORATION

廠商資訊

廠商名稱
CONMED CORPORATION
地址
525 FRENCH RD., UTICA, NY USA 13502 
藥證數量
132

藥證列表

共有 132 個藥證

許可證字號
92001539 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-01-29
有效日期
2029-01-29
許可證字號
56037013 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-01-15
有效日期
2029-01-15
許可證字號
56036875 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-12-11
有效日期
2028-12-11
許可證字號
56036870 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-12-05
有效日期
2028-12-05
許可證字號
56036744 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-09-25
有效日期
2028-09-25
許可證字號
56036651 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-06-20
有效日期
2028-06-20
許可證字號
56036494 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-05-05
有效日期
2028-05-05
許可證字號
56035490 
適應症
劑型
RVFT10
包裝
發證日期
2022-05-26
有效日期
2027-05-26
許可證字號
56035470 
適應症
劑型
AV41CHE
包裝
發證日期
2022-05-11
有效日期
2027-05-11
許可證字號
56035075 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-12-02
有效日期
2026-12-02
許可證字號
56034697 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-07-09
有效日期
2026-07-09
許可證字號
94022405 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-03-23
有效日期
2026-03-23
許可證字號
56034113 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
56033823 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-08-05
有效日期
2025-08-05
許可證字號
56033705 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-06-02
有效日期
2025-06-02
許可證字號
56033703 
適應症
劑型
Y13TN, Y18TN, YSTN0, YSTN20
包裝
發證日期
2020-05-29
有效日期
2025-05-29
許可證字號
56033427 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-04-04
有效日期
2025-04-04
許可證字號
94021179 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-01-10
有效日期
2025-01-10
許可證字號
56032851 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-09-26
有效日期
2024-09-26
許可證字號
56032847 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-09-18
有效日期
2024-09-18
許可證字號
56032684 
適應症
劑型
8536
包裝
發證日期
2019-05-29
有效日期
2024-05-29
許可證字號
56032680 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-05-27
有效日期
2029-05-27
許可證字號
56032535 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-05-03
有效日期
2029-05-03
許可證字號
56032509 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-04-15
有效日期
2029-04-15
許可證字號
56032232 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-31
有效日期
2029-01-31
許可證字號
56031911 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-12-08
有效日期
2028-12-08
許可證字號
56031892 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-11-28
有效日期
2028-11-28
許可證字號
56031653 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-10-01
有效日期
2028-10-01
許可證字號
94019559 
適應症
劑型
非用於腹腔內部使用的接管及接管/濾器器具套組,以下空白。
包裝
發證日期
2018-08-31
有效日期
2028-08-31
許可證字號
56031292 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:iAS12-120、iAS12-150,以下空白。
包裝
發證日期
2018-07-11
有效日期
2028-07-11
許可證字號
56031289 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2018-07-10
有效日期
2028-07-10
許可證字號
94019263 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-07-04
有效日期
2023-07-04
許可證字號
56030878 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-02-12
有效日期
2028-02-12
許可證字號
56030554 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.12.19核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格(AES-HK00、AES-HK20),以下空白。註銷規格:AES-90SC,以下空白。
包裝
發證日期
2017-11-16
有效日期
2027-11-16
許可證字號
56030345 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 130500及60-8470-001,以下空白。
包裝
發證日期
2017-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
56030036 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-07-31
有效日期
2027-07-31
許可證字號
56029918 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
56028843 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2016-09-21
有效日期
2026-09-21
許可證字號
94017016 
適應症
劑型
不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。
包裝
發證日期
2016-09-20
有效日期
2026-09-20
許可證字號
56028833 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書。以下空白。
包裝
發證日期
2016-09-14
有效日期
2026-09-14
許可證字號
56028816 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-09-02
有效日期
2026-09-02
許可證字號
56028743 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-08-23
有效日期
2026-08-23
許可證字號
56028679 
適應症
劑型
60-8080-120
包裝
發證日期
2016-07-01
有效日期
2026-07-01
許可證字號
56028207 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:60-0819-001,以下空白。
包裝
發證日期
2016-02-24
有效日期
2026-02-24
許可證字號
56027375 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.2.16。
包裝
發證日期
2015-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
56026987 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2015-02-12
有效日期
2025-02-12
許可證字號
56025964 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2014-03-03
有效日期
2019-03-03
註銷狀態
已註銷 (2020-12-01)
許可證字號
56025793 
適應症
劑型
60-6085-200, 60-6085-201, 60-6085-202, 60-6085-203 以下空白
包裝
發證日期
2014-01-17
有效日期
2024-01-17
許可證字號
56025622 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-12-03
有效日期
2028-12-03
許可證字號
94013321 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
衛部藥製字第025038號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:231140M5,以下空白。註銷規格:D8600,以下空白。
包裝
發證日期
2013-05-24
有效日期
2028-05-24
許可證字號
衛部藥製字第024737號 
適應症
劑型
60-8200-120、60-8200-230
包裝
發證日期
2013-02-07
有效日期
2023-02-07
許可證字號
44011715 
適應症
劑型
不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。
包裝
發證日期
2012-05-16
有效日期
2017-05-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第023551號 
適應症
劑型
MR004C, MR007C, MR004S, MR007S, SC047D。註銷規格:MR004S及MR007S,以下空白。
包裝
發證日期
2012-04-26
有效日期
2027-04-26
許可證字號
44011103 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-11-25
有效日期
2026-11-25
許可證字號
衛部藥製字第022963號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-21
有效日期
2026-10-21
許可證字號
衛部藥製字第022967號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-21
有效日期
2026-10-21
許可證字號
44010565 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第022330號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-06-03
有效日期
2026-06-03
許可證字號
衛部藥製字第022251號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝遺失補發:詳如核定之中文說明書,原100.4.21核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2011-03-29
有效日期
2026-03-29
許可證字號
衛部藥製字第022243號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8617,以下空白。
包裝
發證日期
2011-03-25
有效日期
2021-03-25
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022236號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
衛部藥製字第022188號 
適應症
劑型
530以下空白
包裝
發證日期
2011-03-02
有效日期
2016-03-02
註銷狀態
已註銷 (2016-12-15)
許可證字號
衛部藥製字第022184號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年3月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2011-02-25
有效日期
2026-02-25
許可證字號
衛部藥製字第022185號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
包裝
發證日期
2011-02-25
有效日期
2026-02-25
許可證字號
44009387 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-19
有效日期
2025-10-19
許可證字號
衛部藥製字第021504號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2010-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
44009112 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-20
有效日期
2020-08-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021307號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):C6575,以下空白。
包裝
發證日期
2010-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
衛部藥製字第021308號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
44008994 
適應症
劑型
不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。
包裝
發證日期
2010-07-16
有效日期
2020-07-16
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020209號 
適應症
劑型
000852, 000853, 000854, 000856, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-09-29
有效日期
2024-09-29
許可證字號
44007541 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-03-10
有效日期
2029-03-10
許可證字號
44007423 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-01-22
有效日期
2024-01-22
許可證字號
衛部藥製字第019490號 
適應症
劑型
FX35450S, FX35450A, FX35260S, FX35260A, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-12-05
有效日期
2028-12-05
許可證字號
衛部藥製字第019372號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C8032,以下空白。
包裝
發證日期
2008-11-25
有效日期
2028-11-25
許可證字號
衛部藥製字第019284號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-20
有效日期
2028-10-20
許可證字號
衛部藥製字第019245號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
44007074 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-09-17
有效日期
2028-09-17
許可證字號
衛部藥製字第019156號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-08-08
有效日期
2023-08-08
許可證字號
衛部藥製字第019148號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-08-04
有效日期
2028-08-04
許可證字號
44006948 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-07-30
有效日期
2023-07-30
許可證字號
衛部藥製字第019133號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: 000216, 000199,以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-29
有效日期
2023-07-29
許可證字號
衛部藥製字第018858號 
適應症
劑型
C6170H 以下空白
包裝
發證日期
2008-05-15
有效日期
2023-05-15
許可證字號
44006693 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
44006656 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-11
有效日期
2028-04-11
許可證字號
衛部藥製字第018527號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-27
有效日期
2027-12-27
許可證字號
衛部藥製字第018514號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-12-21
有效日期
2027-12-21
許可證字號
衛部藥製字第018503號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-17
有效日期
2027-12-17
許可證字號
衛部藥製字第018444號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:000443、000857,以下空白。
包裝
發證日期
2007-11-14
有效日期
2027-11-14
許可證字號
衛部藥製字第018352號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-10-08
有效日期
2017-10-08
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018316號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-09-11
有效日期
2022-09-11
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018299號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-04
有效日期
2027-09-04
許可證字號
衛部藥製字第018228號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:000635、000637、000638、000646及000647,以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-28
有效日期
2027-08-28
許可證字號
衛部藥製字第018222號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-08-27
有效日期
2027-08-27
許可證字號
44006055 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-01
有效日期
2022-08-01
許可證字號
衛部藥製字第018117號 
適應症
劑型
PSWTURBO, PPS604, 以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-11
有效日期
2027-06-11
許可證字號
衛部藥製字第017467號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8-1001。註銷型號、型號1412修正規格:詳如中文仿單核定本(原95年12月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2006-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
44004980 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-27
有效日期
2011-07-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)