費斯科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
費斯科技股份有限公司
地址
臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 
藥證數量
29

藥證列表

共有 29 個藥證

許可證字號
92001507 
適應症
劑型
DRX-Rise (GLM-1) 以下空白
包裝
發證日期
2023-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
92001250 
適應症
劑型
DRX-Compass,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-09-22
有效日期
2026-09-22
許可證字號
92001199 
適應症
劑型
Focus 35C、Focus 43C,以下空白。
包裝
發證日期
2021-02-05
有效日期
2026-02-05
許可證字號
96004094 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-02-12
有效日期
2025-02-12
許可證字號
56030720 
適應症
劑型
OnSight 3D Extremity System 以下空白
包裝
發證日期
2018-02-01
有效日期
2023-02-01
許可證字號
94018489 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-11-13
有效日期
2022-11-13
許可證字號
56030157 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-08-20
有效日期
2027-08-20
許可證字號
56029997 
適應症
劑型
Touch Prime Ultrasound, Touch Prime Ultrasound XE 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-02
有效日期
2022-08-02
許可證字號
92000837 
適應症
劑型
DRX-Ascend system 以下空白
包裝
發證日期
2017-06-12
有效日期
2022-08-16
許可證字號
94017790 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-05-04
有效日期
2022-05-04
許可證字號
92000820 
適應症
劑型
Vita Flex CR System 以下空白
包裝
發證日期
2017-04-21
有效日期
2025-03-31
許可證字號
56029101 
適應症
劑型
DRX Plus 3543 Detector, DRX Plus 3543C Detector 以下空白。 增加規格:DRX Plus 4343 Detector、 DRX Plus 4343C Detector。 增加規格:DRX Plus 2530C Detector。
包裝
發證日期
2016-11-16
有效日期
2026-11-16
許可證字號
96002909 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-11-14
有效日期
2021-11-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
93005243 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-23
有效日期
2024-05-23
註銷狀態
已註銷 (2023-05-17)
許可證字號
92000551 
適應症
劑型
5950 以下空白。 增加規格:6950。
包裝
發證日期
2013-11-12
有效日期
2028-11-12
許可證字號
衛部藥製字第023967號 
適應症
劑型
DRX-Revolution,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-09-20
有效日期
2027-09-20
許可證字號
衛部藥製字第023957號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-09-17
有效日期
2027-09-17
註銷狀態
已註銷 (2024-04-08)
許可證字號
44011414 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-02-29
有效日期
2027-03-01
許可證字號
42000377 
適應症
劑型
CLASSIC、ELITE以下空白
包裝
發證日期
2011-07-11
有效日期
2021-07-11
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第021093號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原101年7月3日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:DRX-Evolution Plus。 DRX-Evolution Plus規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-06-11
有效日期
2025-06-11
許可證字號
衛部藥製字第020420號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:DRX-Mobile Retrofit Kit。以下空白。增加規格:DRX-Transportable System。以下空白。103.6.16新增規格:DRX 2530C detector,以下空白.。註銷規格:DRX 2530C Detector。(原103年6月16日仿單標籤核定本收回作廢)
包裝
發證日期
2009-11-19
有效日期
2024-11-19
許可證字號
衛部藥製字第016615號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:Max CR System。以下空白。註銷規格:DIRECTVIEW CR 975 SYSTEM(原95年6月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-06-01
有效日期
2021-06-01
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44001369 
適應症
劑型
MIN-R 2000 Film: 24x30cm, 18x24cm, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
44001423 
適應症
劑型
詳如附冊共二頁。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
44001321 
適應症
劑型
未滅菌:Simulation Film (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)EC Film (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)PPL Film (Portal Pack for Localization Imaging) (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)X-OMAT V Film (XV) (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
44001323 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
44000980 
適應症
劑型
Medical X-ray Film General Purpose Blue (1283605,8143059,143059,1757921,1668144,1953686,1728690,1757699,1522200,1818236, 8205155,8233520,8225526) T-Mat S/RA Film (TMS/RA-1: 1247063,1517564,1596147,8341422,8048365,8063604,1040120,1587492,1913094,8051419,TMS/RA-3: 1990217,TMS/RA-4: 8132177,1899830,1362847,1556794,1881937,1974997,1897636,1282854,TMS/RA-6: 8137713,1439751,8362436)MIN-R S Film (1931674,8744948)RA DUPLICATING Film (8373805,1958156,8086928,1494418,8276727,8275471,8095770,8119117,1389923,8165938,1429760)EDR2 Film (1161769,8097214), 以下空白
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2025-10-17
許可證字號
44000224 
適應症
劑型
DVB,DVC,DVM(35×43cm, 35×35cm, 28×35cm, 20×25cm/8×10in)。
包裝
發證日期
2005-07-06
有效日期
2020-07-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44000225 
適應症
劑型
MXG 35×43cm,MXG35×35cm,MXG30×40cm,MXG30×35cm,MXG 24×30cm,MXG 18×24cm,MXG18×43cm,MXG27.9×35.6cm,MXG30.5×38cm,MXG 25.4×30.5cm,MXG 20.3×25.4cm, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-06
有效日期
2020-07-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)