費斯科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 費斯科技股份有限公司
- 地址
- 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3
- 藥證數量
- 29
藥證列表
共有 29 個藥證
- 許可證字號
- 92001507
- 適應症
- 劑型
- DRX-Rise (GLM-1) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-05
- 有效日期
- 2028-11-05
- 許可證字號
- 92001250
- 適應症
- 劑型
- DRX-Compass,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-22
- 有效日期
- 2026-09-22
- 許可證字號
- 92001199
- 適應症
- 劑型
- Focus 35C、Focus 43C,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-05
- 有效日期
- 2026-02-05
- 許可證字號
- 96004094
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-12
- 有效日期
- 2025-02-12
- 許可證字號
- 56030720
- 適應症
- 劑型
- OnSight 3D Extremity System 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-01
- 有效日期
- 2023-02-01
- 許可證字號
- 94018489
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-13
- 有效日期
- 2022-11-13
- 許可證字號
- 56030157
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-20
- 有效日期
- 2027-08-20
- 許可證字號
- 56029997
- 適應症
- 劑型
- Touch Prime Ultrasound, Touch Prime Ultrasound XE 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-02
- 有效日期
- 2022-08-02
- 許可證字號
- 92000837
- 適應症
- 劑型
- DRX-Ascend system 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-12
- 有效日期
- 2022-08-16
- 許可證字號
- 94017790
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-04
- 有效日期
- 2022-05-04
- 許可證字號
- 92000820
- 適應症
- 劑型
- Vita Flex CR System 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-21
- 有效日期
- 2025-03-31
- 許可證字號
- 56029101
- 適應症
- 劑型
- DRX Plus 3543 Detector, DRX Plus 3543C Detector 以下空白。 增加規格:DRX Plus 4343 Detector、 DRX Plus 4343C Detector。 增加規格:DRX Plus 2530C Detector。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-16
- 有效日期
- 2026-11-16
- 許可證字號
- 96002909
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-14
- 有效日期
- 2021-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 93005243
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-23
- 有效日期
- 2024-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-05-17)
- 許可證字號
- 92000551
- 適應症
- 劑型
- 5950 以下空白。 增加規格:6950。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-12
- 有效日期
- 2028-11-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023967號
- 適應症
- 劑型
- DRX-Revolution,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-20
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023957號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-17
- 有效日期
- 2027-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-08)
- 許可證字號
- 44011414
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-29
- 有效日期
- 2027-03-01
- 許可證字號
- 42000377
- 適應症
- 劑型
- CLASSIC、ELITE以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-11
- 有效日期
- 2021-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021093號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本.詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原101年7月3日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:DRX-Evolution Plus。 DRX-Evolution Plus規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-11
- 有效日期
- 2025-06-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020420號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:DRX-Mobile Retrofit Kit。以下空白。增加規格:DRX-Transportable System。以下空白。103.6.16新增規格:DRX 2530C detector,以下空白.。註銷規格:DRX 2530C Detector。(原103年6月16日仿單標籤核定本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-19
- 有效日期
- 2024-11-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016615號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:Max CR System。以下空白。註銷規格:DIRECTVIEW CR 975 SYSTEM(原95年6月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-01
- 有效日期
- 2021-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44001369
- 適應症
- 劑型
- MIN-R 2000 Film: 24x30cm, 18x24cm, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 44001423
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共二頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 44001321
- 適應症
- 劑型
- 未滅菌:Simulation Film (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)EC Film (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)PPL Film (Portal Pack for Localization Imaging) (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)X-OMAT V Film (XV) (33cm x 41cm, 25.4cm x 30.48cm)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 44001323
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 44000980
- 適應症
- 劑型
- Medical X-ray Film General Purpose Blue (1283605,8143059,143059,1757921,1668144,1953686,1728690,1757699,1522200,1818236, 8205155,8233520,8225526) T-Mat S/RA Film (TMS/RA-1: 1247063,1517564,1596147,8341422,8048365,8063604,1040120,1587492,1913094,8051419,TMS/RA-3: 1990217,TMS/RA-4: 8132177,1899830,1362847,1556794,1881937,1974997,1897636,1282854,TMS/RA-6: 8137713,1439751,8362436)MIN-R S Film (1931674,8744948)RA DUPLICATING Film (8373805,1958156,8086928,1494418,8276727,8275471,8095770,8119117,1389923,8165938,1429760)EDR2 Film (1161769,8097214), 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-17
- 有效日期
- 2025-10-17
- 許可證字號
- 44000224
- 適應症
- 劑型
- DVB,DVC,DVM(35×43cm, 35×35cm, 28×35cm, 20×25cm/8×10in)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-06
- 有效日期
- 2020-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44000225
- 適應症
- 劑型
- MXG 35×43cm,MXG35×35cm,MXG30×40cm,MXG30×35cm,MXG 24×30cm,MXG 18×24cm,MXG18×43cm,MXG27.9×35.6cm,MXG30.5×38cm,MXG 25.4×30.5cm,MXG 20.3×25.4cm, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-06
- 有效日期
- 2020-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)