瑩碩生技醫藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
瑩碩生技醫藥股份有限公司
地址
台北市中山區南京東路二段206號8樓之3 
藥證數量
175

藥證列表

共有 175 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第049288號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-02-21
有效日期
2028-02-21
許可證字號
衛署藥製字第049281號 
適應症
由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7
發證日期
2008-02-12
有效日期
2028-02-12
許可證字號
衛署藥製字第049261號 
適應症
下列諸症之利膽及鎮痙作用膽石、膽囊炎、膽道阻礙、膽囊切除後症候群。
劑型
包裝
12~1000粒 A3, 及 89
發證日期
2008-01-28
有效日期
2028-01-28
許可證字號
衛署藥製字第049226號 
適應症
高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。 對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。 降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55 歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-01-04
有效日期
2028-01-04
許可證字號
衛署藥製字第049211號 
適應症
氣喘。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7
發證日期
2007-12-20
有效日期
2027-12-20
許可證字號
衛署藥製字第049183號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。
劑型
包裝
100毫升以下 C7
發證日期
2007-12-03
有效日期
2027-12-03
許可證字號
衛署藥製字第049176號 
適應症
焦慮狀態、憂鬱病。
劑型
包裝
A3, 15~1000粒 89
發證日期
2007-11-29
有效日期
2027-11-29
許可證字號
衛署藥製字第049174號 
適應症
焦慮狀態、憂鬱病。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2007-11-28
有效日期
2027-11-28
許可證字號
衛署藥製字第049164號 
適應症
暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2007-11-19
有效日期
2027-11-19
許可證字號
衛署藥製字第049165號 
適應症
併用Levodopa/benserazide或者Levodopa/Carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 及 A3
發證日期
2007-11-19
有效日期
2027-11-19
許可證字號
衛署藥製字第049084號 
適應症
治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
劑型
包裝
4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
發證日期
2007-10-08
有效日期
2027-10-08
許可證字號
衛署藥製字第048961號 
適應症
對腦血管障礙及老化引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐。
劑型
包裝
100支以下 03, 60毫升 13
發證日期
2007-08-10
有效日期
2027-08-10
許可證字號
衛署藥製字第048905號 
適應症
高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA Class III、IV) 心衰竭。
劑型
包裝
2~1000顆 A3, 89
發證日期
2007-07-23
有效日期
2027-07-23
許可證字號
衛署藥製字第048879號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型
包裝
2~1000錠 89, A3
發證日期
2007-07-06
有效日期
2027-07-06
許可證字號
衛署藥製字第048865號 
適應症
急、慢性胃炎,胃潰瘍。
劑型
包裝
4~1000錠 89, A3
發證日期
2007-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
衛署藥製字第048757號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 及 A3
發證日期
2007-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第048772號 
適應症
失智症之輔助治療。
劑型
包裝
A3, 2~1000粒 89
發證日期
2007-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第048601號 
適應症
重型憂鬱症。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2007-03-03
有效日期
2027-03-03
許可證字號
衛署藥製字第048513號 
適應症
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用PRAVASTATIN SODIUM 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 Alu-Alu 89
發證日期
2007-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
衛署藥製字第048465號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-12-18
有效日期
2026-12-18
許可證字號
衛署藥製字第048447號 
適應症
治療伴有尿急、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2006-12-08
有效日期
2026-12-08
許可證字號
衛署藥製字第048432號 
適應症
便祕、急慢性肝性腦病變。
劑型
包裝
1000公克以下 59
發證日期
2006-11-29
有效日期
2026-11-29
許可證字號
衛署藥製字第048354號 
適應症
成人及小兒外耳炎,成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎。裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2006-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛署藥製字第048347號 
適應症
對Cefepime具有感受性之細菌性感染症。
劑型
包裝
500毫克,1公克,2公克 13, 100支以下 03
發證日期
2006-11-01
有效日期
2026-11-01
註銷狀態
已註銷 (2022-03-23)
許可證字號
衛署藥製字第048309號 
適應症
鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2006-10-13
有效日期
2026-10-13
許可證字號
衛署藥製字第048292號 
適應症
成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。 青少年:對於肥胖青少年,只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-10-11
有效日期
2026-10-11
許可證字號
衛署藥製字第048229號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-09-13
有效日期
2026-09-13
許可證字號
衛署藥製字第048066號 
適應症
乾癬及尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
發證日期
2006-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
衛署藥製字第048069號 
適應症
頭皮牛皮癬。
劑型
包裝
4000ml以下 A3
發證日期
2006-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
衛署藥製字第048057號 
適應症
第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-06-23
有效日期
2026-06-23
許可證字號
衛署藥製字第048022號 
適應症
1. 腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2. 皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 59
發證日期
2006-06-14
有效日期
2026-06-14
許可證字號
衛署藥製字第047991號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2006-05-23
有效日期
2026-05-23
許可證字號
衛署藥製字第047982號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2006-05-17
有效日期
2026-05-17
許可證字號
衛署藥製字第047979號 
適應症
對MEROPENEM具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型
包裝
100小瓶以下 03, 0.25g, 0.5g 13
發證日期
2006-05-09
有效日期
2026-05-09
許可證字號
衛署藥製字第047960號 
適應症
適應症 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。 用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 說明: 適用於預防與長期治療成人及六個月以上小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,治療對aspirin過敏的氣喘病人,以及防止運動引起的支氣管收縮。適用於先前已接受過其他抗過敏藥品治療緩解日間及夜間過敏性鼻炎症狀,但療效不佳或無法耐受的病人。(成人及兩歲以上小兒的季節性過敏性鼻炎症狀,和成人及六個月以上小兒的常年性過敏性鼻炎症狀)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛署藥製字第047954號 
適應症
乾癬及尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
2006-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
衛署藥製字第047905號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2006-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
衛署藥製字第047894號 
適應症
高血壓、鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2006-03-16
有效日期
2026-03-16
許可證字號
衛署藥製字第047873號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2006-03-07
有效日期
2026-03-07
許可證字號
衛署藥製字第047848號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2006-03-01
有效日期
2026-03-01
許可證字號
衛署藥製字第047841號 
適應症
革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。
劑型
包裝
100公克以下 A3, 100公克以下 87
發證日期
2006-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
衛署藥製字第047832號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
A3, 4000ml 以下 C7
發證日期
2006-02-21
有效日期
2026-02-21
許可證字號
衛署藥製字第047834號 
適應症
緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹,包括異位性、初期和盤狀溼疹;牛皮癬(不包括蔓延性斑之牛皮癬);神經性皮膚病,包括單純苔癬;扁平苔癬、皮脂漏皮膚炎、接觸性過敏反應、盤狀性紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、蟲咬、粟粒疹。
劑型
包裝
1000gm以下 87, 1000gm以下 A3
發證日期
2006-02-21
有效日期
2026-02-21
許可證字號
衛署藥製字第047813號 
適應症
適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。 用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 說明: 適用於預防與長期治療成人及六個月以上小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,治療對aspirin過敏的氣喘病人,以及防止運動引起的支氣管收縮。適用於先前已接受過其他抗過敏藥品治療緩解日間及夜間過敏性鼻炎症狀,但療效不佳或無法耐受的病人。(成人及兩歲以上小兒的季節性過敏性鼻炎症狀,和成人及六個月以上小兒的常年性過敏性鼻炎症狀)。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-02-15
有效日期
2026-02-15
許可證字號
衛署藥製字第047811號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2006-02-13
有效日期
2026-02-13
許可證字號
衛署藥製字第047775號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2-1000顆 A3, 2-1000顆 89
發證日期
2006-01-25
有效日期
2026-01-25
許可證字號
衛署藥製字第047773號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2006-01-23
有效日期
2026-01-23
許可證字號
衛署藥製字第047771號 
適應症
良性前列腺肥大。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-01-20
有效日期
2026-01-20
許可證字號
衛署藥製字第047721號 
適應症
腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 59
發證日期
2006-01-10
有效日期
2026-01-10
許可證字號
衛署藥製字第047702號 
適應症
適應症 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。 用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 說明: 適用於預防與長期治療成人及六個月以上小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,治療對aspirin過敏的氣喘病人,以及防止運動引起的支氣管收縮。適用於先前已接受過其他抗過敏藥品治療緩解日間及夜間過敏性鼻炎症狀,但療效不佳或無法耐受的病人。(成人及兩歲以上小兒的季節性過敏性鼻炎症狀,和成人及六個月以上小兒的常年性過敏性鼻炎症狀)。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-01-04
有效日期
2026-01-04
許可證字號
衛署藥製字第047696號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
2-500小包sachet 03
發證日期
2005-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
衛署藥製字第047405號 
適應症
足癬、股癬和TRICHOPHYTON RUBRUM、TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM 引起的錢癬。
劑型
包裝
100公克以下 87, 100公克以下 A3
發證日期
2005-06-28
有效日期
2030-06-28
許可證字號
衛署藥製字第047341號 
適應症
1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用PRAVASTATIN SODIUM 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防:對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人,可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防:對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人,可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-06-09
有效日期
2030-06-09
許可證字號
衛署藥製字第047309號 
適應症
焦慮症、憂鬱症。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-06-02
有效日期
2030-06-02
許可證字號
衛署藥製字第047258號 
適應症
非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 C7, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-05-11
有效日期
2030-05-11
許可證字號
衛署藥製字第047232號 
適應症
梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 A3
發證日期
2005-05-03
有效日期
2030-05-03
許可證字號
衛署藥製字第047176號 
適應症
下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃潰瘍、胃酸分泌過多、內臟痙攣、痙攣性結腸炎、膀胱炎、幽門痙攣、妊娠嘔吐、胃痠痛、膽酸痛、痛經。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-04-18
有效日期
2030-04-18
許可證字號
衛署藥製字第047155號 
適應症
急性和慢性胃炎、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛、胃潰瘍和十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2005-04-08
有效日期
2015-04-08
註銷狀態
已註銷 (2015-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第047092號 
適應症
梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2005-03-16
有效日期
2030-03-16
許可證字號
衛署藥製字第047076號 
適應症
下列皮膚黴菌病之治療:足癬(香港腳)、股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑)。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2005-03-09
有效日期
2030-03-09
許可證字號
衛署藥製字第047051號 
適應症
單獨治療或與 METFORMIN 合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型
包裝
4-1000錠 89, A3
發證日期
2005-02-24
有效日期
2015-02-24
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛署藥製字第047028號 
適應症
緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板魂之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、螫刺症、汗疹(痱子)。
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 96
發證日期
2005-01-20
有效日期
2030-01-20
許可證字號
衛署藥製字第046726號 
適應症
胃酸過多、胃炎、十二指腸炎 、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。
劑型
包裝
、 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2004-12-20
有效日期
2014-12-20
註銷狀態
已註銷 (2015-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第046659號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2004-11-22
有效日期
2029-11-22
許可證字號
衛署藥製字第046658號 
適應症
經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II)。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2004-11-19
有效日期
2029-11-19
許可證字號
衛署藥製字第046634號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2004-11-12
有效日期
2029-11-12
許可證字號
衛署藥製字第046560號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
、 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2004-10-06
有效日期
2029-10-06
許可證字號
衛署藥製字第046525號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法
劑型
包裝
、 89, 6-1000顆 A3
發證日期
2004-09-22
有效日期
2029-09-22
許可證字號
衛署藥製字第046199號 
適應症
高血壓、心衰竭。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2004-03-29
有效日期
2029-03-29
許可證字號
衛署藥製字第045855號 
適應症
單純性鐵缺乏之貧血症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-10-27
有效日期
2028-10-27
許可證字號
衛署藥製字第044998號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2002-05-31
有效日期
2027-05-31
許可證字號
衛署藥製字第044365號 
適應症
手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛署藥製字第044130號 
適應症
便秘。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-12-04
有效日期
2025-12-04
許可證字號
衛署藥製字第042685號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
10-4000毫升 A3
發證日期
1998-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第037906號 
適應症
過動兒症候群、發作性嗜睡症。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 08
發證日期
1994-08-09
有效日期
2029-08-09