瑩碩生技醫藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
瑩碩生技醫藥股份有限公司
地址
台北市中山區南京東路二段206號8樓之3 
藥證數量
175

藥證列表

共有 175 個藥證

許可證字號
51061799 
適應症
治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。
劑型
包裝
2~1000錠HDPE塑膠 01
發證日期
2024-02-21
有效日期
2029-02-21
許可證字號
51061522 
適應症
思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。
劑型
包裝
2~1000錠HDPE塑膠 01
發證日期
2023-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
51061523 
適應症
思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。
劑型
包裝
2~1000錠HDPE塑膠 01
發證日期
2023-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
51061524 
適應症
思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。
劑型
包裝
2~1000錠HDPE塑膠 01
發證日期
2023-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
51061502 
適應症
治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型
包裝
12~1000碇Alu-PVC/PVDC鋁箔 03
發證日期
2023-08-31
有效日期
2028-08-31
許可證字號
51061460 
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 W9
發證日期
2023-05-16
有效日期
2028-05-16
許可證字號
51061435 
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
2~1000錠 W9
發證日期
2023-04-18
有效日期
2028-04-18
許可證字號
51061424 
適應症
協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。
劑型
包裝
4-1000錠PVC-PVDC/ALU 89
發證日期
2023-03-01
有效日期
2028-03-01
許可證字號
51061150 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 W9
發證日期
2022-08-23
有效日期
2027-08-23
許可證字號
51061116 
適應症
治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
劑型
包裝
12-1000錠OPA/ALU/PVC-aluminum 89
發證日期
2022-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
51061108 
適應症
1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 W9
發證日期
2022-04-22
有效日期
2027-04-22
許可證字號
51061107 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
2-1000錠OPA/PVC/ALU-ALU Blister 89
發證日期
2022-04-21
有效日期
2027-04-21
許可證字號
51060931 
適應症
狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 HE
發證日期
2021-07-23
有效日期
2026-07-23
許可證字號
51060510 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 W9
發證日期
2020-06-03
有效日期
2025-06-03
許可證字號
51060462 
適應症
後天免疫缺乏症候群患者的厭食症,及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
劑型
包裝
20-4000毫升 HE
發證日期
2020-03-20
有效日期
2030-03-20
許可證字號
51060388 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 HE
發證日期
2019-11-15
有效日期
2029-11-15
許可證字號
51060213 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2018-12-07
有效日期
2028-12-07
許可證字號
51060161 
適應症
適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升、10毫升、25毫升 LF
發證日期
2018-08-23
有效日期
2028-08-23
許可證字號
51059248 
適應症
─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1-18歲兒童及青少年:不適合使用口服治療時之抗胃酸分泌治療,例如:胃食道逆流性疾病,於糜爛性逆流性食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。
劑型
包裝
100支以下 03, 40毫克 L2
發證日期
2016-07-29
有效日期
2026-07-29
許可證字號
51059192 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型
包裝
2-1000粒 K2
發證日期
2016-05-23
有效日期
2026-05-23
許可證字號
51059193 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。
劑型
包裝
2-1000粒 K2
發證日期
2016-05-23
有效日期
2026-05-23
許可證字號
51059014 
適應症
Anhydrous sevelamer carbonate是一種磷酸鹽結合劑,適用於正在進行透析的慢性腎臟疾病患者之血磷濃度控制。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2016-01-29
有效日期
2026-01-29
許可證字號
51058976 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
6-1000錠 89
發證日期
2015-12-04
有效日期
2025-12-04
許可證字號
51058977 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
6-1000錠 89
發證日期
2015-12-04
有效日期
2025-12-04
許可證字號
51058967 
適應症
Anhydrous sevelamer carbonate是一種磷酸鹽結合劑,適用於正在進行透析的慢性腎臟疾病患者之血磷濃度控制。
劑型
包裝
0.8克/ AW, 6-1000小包/ 03
發證日期
2015-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
51058817 
適應症
良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2015-08-21
有效日期
2025-08-21
許可證字號
51058778 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2015-06-03
有效日期
2030-06-03
許可證字號
51058780 
適應症
手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓。
劑型
包裝
100支以下 03, 10,50及100毫升 1B
發證日期
2015-06-01
有效日期
2025-06-01
許可證字號
51058545 
適應症
治療透析患者的次發性副甲狀腺機能亢進。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-11-24
有效日期
2029-11-24
許可證字號
51058188 
適應症
使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。
劑型
包裝
16-1000錠 K2, 16-1000錠 A3
發證日期
2014-01-21
有效日期
2029-01-21
許可證字號
51058117 
適應症
雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2013-11-04
有效日期
2028-11-04
許可證字號
51058116 
適應症
輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7
發證日期
2013-11-01
有效日期
2028-11-01
許可證字號
51058090 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2013-10-07
有效日期
2028-10-07
許可證字號
51058069 
適應症
併有鈣結石的腎小管性酸中毒,任何病因的尿中低檸檬酸性草酸鈣腎石病,不論是否併有鈣結石的尿酸性腎石病。
劑型
包裝
1000錠以下 A3
發證日期
2013-08-30
有效日期
2028-08-30
許可證字號
衛署藥製字第057879號 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2013-04-01
有效日期
2028-04-01
許可證字號
衛署藥製字第057860號 
適應症
適用於配合飲食與運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受repaglinide和metformin合併治療者;或僅使用repaglinide或metformin但血糖控制不佳者。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2013-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛署藥製字第057786號 
適應症
治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。
劑型
包裝
2-1000錠 5O, 2-1000錠 K3
發證日期
2012-12-21
有效日期
2027-12-21
許可證字號
衛署藥製字第057767號 
適應症
雄激素性禿髮。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2012-12-12
有效日期
2027-12-12
許可證字號
衛署藥製字第057759號 
適應症
肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2012-12-05
有效日期
2027-12-05
許可證字號
衛署藥製字第057747號 
適應症
急性手術後及分娩後功能性尿液滯留及神經性膀胱無力症。
劑型
包裝
6-1000粒 K2, 6-1000粒 A3
發證日期
2012-11-22
有效日期
2027-11-22
許可證字號
衛署藥製字第057427號 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2012-11-02
有效日期
2027-11-02
許可證字號
衛署藥製字第057370號 
適應症
高血壓、鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2012-09-24
有效日期
2027-09-24
許可證字號
衛署藥製字第057361號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2, 2-1000錠 KE
發證日期
2012-09-13
有效日期
2027-09-13
許可證字號
衛署藥製字第057344號 
適應症
治療足癬(香港腳)。
劑型
包裝
4公克(單一包裝) 88, 4公克(單一包裝) C7
發證日期
2012-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
衛署藥製字第057348號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
89, 2~1000錠 A3
發證日期
2012-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
衛署藥製字第057349號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
89, 2~1000錠 A3
發證日期
2012-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
衛署藥製字第057350號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
89, 2~1000錠 A3
發證日期
2012-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
衛署藥製字第057228號 
適應症
本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2012-05-25
有效日期
2027-05-25
許可證字號
衛署藥製字第057193號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
發證日期
2012-04-24
有效日期
2027-04-24
許可證字號
衛署藥製字第057173號 
適應症
用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2012-04-06
有效日期
2027-04-06
許可證字號
衛署藥製字第057155號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
2-1000粒 K2, 2-1000粒 A3
發證日期
2012-03-26
有效日期
2027-03-26
許可證字號
衛署藥製字第057153號 
適應症
單一療法無法控制的高血壓,做為第二線用藥。
劑型
包裝
A3, 2-1000顆 89
發證日期
2012-03-22
有效日期
2027-03-22
許可證字號
衛署藥製字第057101號 
適應症
治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2012-02-20
有效日期
2027-02-20
許可證字號
衛署藥製字第056760號 
適應症
帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿勢不穩)。
劑型
包裝
6-1000 粒 A3
發證日期
2011-12-30
有效日期
2026-12-30
許可證字號
衛署藥製字第056726號 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2011-11-17
有效日期
2026-11-17
許可證字號
衛署藥製字第056717號 
適應症
在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2011-10-27
有效日期
2026-10-27
許可證字號
衛署藥製字第056667號 
適應症
帕金森氏症及綜合病徵﹝肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩﹞。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2011-08-10
有效日期
2026-08-10
許可證字號
衛署藥製字第050134號 
適應症
輔助減重。針對18歲以上之體重過重(BMI≧25 kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
發證日期
2011-05-17
有效日期
2029-05-12
許可證字號
衛署藥製字第055981號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
500毫克 1A, 100瓶以下 03, 1公克 1A
發證日期
2011-04-18
有效日期
2026-04-18
註銷狀態
已註銷 (2022-03-29)
許可證字號
衛署藥製字第055578號 
適應症
輕度至中度急性疼痛之短期止痛。
劑型
包裝
4~1000錠 89
發證日期
2010-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
衛署藥製字第055579號 
適應症
輕度至中度急性疼痛之短期止痛。
劑型
包裝
4~1000錠 89
發證日期
2010-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
衛署藥製字第055569號 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2010-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
衛署藥製字第055560號 
適應症
治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2010-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛署藥製字第055554號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(包括支氣管炎及肺炎)皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。
劑型
包裝
1000公克以下HDPE A3
發證日期
2010-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛署藥製字第055544號 
適應症
成人和青少年 (13至17歲)的思覺失調症。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2010-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛署藥製字第055246號 
適應症
局部麻醉。
劑型
包裝
100公克以下 C7, 100公克以下 A3
發證日期
2010-08-06
有效日期
2030-08-06
許可證字號
衛署藥製字第055227號 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2010-07-23
有效日期
2025-07-23
許可證字號
衛署藥製字第055054號 
適應症
適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
發證日期
2010-07-06
有效日期
2025-07-06
許可證字號
衛署藥製字第054861號 
適應症
體重控制計畫之支持療法-BMI大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2010-04-28
有效日期
2015-04-28
註銷狀態
已註銷 (2010-10-11)
許可證字號
衛署藥製字第052576號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
發證日期
2010-03-26
有效日期
2030-03-26
許可證字號
衛署藥製字第052452號 
適應症
肺結核及其他之結核症。
劑型
包裝
40~1000錠 89, 40~1000錠 A3
發證日期
2010-01-12
有效日期
2030-01-12
許可證字號
衛署藥製字第052117號 
適應症
體重控制計畫之支持療法-BMI 大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。BMI 大於或等於27KG/M2 併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
劑型
包裝
2-1000粒 89, A3
發證日期
2009-11-24
有效日期
2014-11-24
註銷狀態
已註銷 (2010-10-11)
許可證字號
衛署藥製字第052113號 
適應症
第2型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2009-11-23
有效日期
2029-11-23
許可證字號
衛署藥製字第051022號 
適應症
鐵、葉酸、維生素 B12 缺乏症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2009-09-17
有效日期
2029-09-17
許可證字號
衛署藥製字第050873號 
適應症
體重控制計畫之支持療法─BMI 大於或等於 30Kg/m2 的營養型肥胖病人。BMI大於或等於 27Kg/m2 併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
劑型
包裝
2-1000 粒 A3, 2-1000 粒 K2
發證日期
2009-09-09
有效日期
2014-09-09
註銷狀態
已註銷 (2010-10-11)
許可證字號
衛署藥製字第050428號 
適應症
急性低血壓、心跳停止。
劑型
包裝
4 毫升 14, 100 支以下 03
發證日期
2009-08-20
有效日期
2029-08-20
許可證字號
衛署藥製字第050420號 
適應症
過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及2歲以上兒童之慢性蕁麻疹相關症狀。
劑型
包裝
1000 錠以下 A3, 1000 錠以下 89
發證日期
2009-08-17
有效日期
2029-08-17
許可證字號
衛署藥製字第050425號 
適應症
肺結核
劑型
包裝
4-1000 粒 A3, 4-1000 粒 89
發證日期
2009-08-17
有效日期
2029-08-17
許可證字號
衛署藥製字第050163號 
適應症
過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2009-05-27
有效日期
2029-05-27
許可證字號
衛署藥製字第050130號 
適應症
第2型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2009-05-11
有效日期
2029-05-11
許可證字號
衛署藥製字第050087號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(TYPE IIa、IIb、III、IV、V)。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2009-04-09
有效日期
2029-04-09
許可證字號
衛署藥製字第049953號 
適應症
治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2009-02-04
有效日期
2029-02-04
許可證字號
衛署藥製字第049915號 
適應症
穩定型慢性中度至重度心衰竭。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2009-01-21
有效日期
2029-01-21
許可證字號
衛署藥製字第049891號 
適應症
緩解慢性便秘
劑型
包裝
20~100毫升 A3, 20~100毫升 C7
發證日期
2008-12-26
有效日期
2028-12-26
許可證字號
衛署藥製字第049851號 
適應症
穩定型慢性中度至重度心衰竭。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-12-10
有效日期
2028-12-10
許可證字號
衛署藥製字第049715號 
適應症
咽喉痛及發炎之緩解。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
發證日期
2008-10-16
有效日期
2028-10-16
許可證字號
衛署藥製字第049704號 
適應症
革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 及 A3
發證日期
2008-10-07
有效日期
2028-10-07
許可證字號
衛署藥製字第049657號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-09-15
有效日期
2028-09-15
許可證字號
衛署藥製字第049636號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-09-02
有效日期
2028-09-02
許可證字號
衛署藥製字第049626號 
適應症
單獨治療或與Metformin合併使用,以治療第二型糖尿病病患 (非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-08-28
有效日期
2018-08-28
註銷狀態
已註銷 (2014-10-01)
許可證字號
衛署藥製字第049623號 
適應症
狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-08-26
有效日期
2028-08-26
許可證字號
衛署藥製字第049605號 
適應症
重型憂鬱症。
劑型
包裝
8~1000粒 89, 8~1000粒 A3
發證日期
2008-08-18
有效日期
2028-08-18
許可證字號
衛署藥製字第049595號 
適應症
慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
劑型
包裝
100毫升以下 C7
發證日期
2008-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
衛署藥製字第049526號 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-06-26
有效日期
2028-06-26
許可證字號
衛署藥製字第049519號 
適應症
傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。
劑型
包裝
100公克以下 87, 100公克以下 A3
發證日期
2008-06-18
有效日期
2028-06-18
許可證字號
衛署藥製字第049458號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2008-05-30
有效日期
2028-05-30
許可證字號
衛署藥製字第049416號 
適應症
高鉀血症及由尿少症和由急性腎壞死(如腎小管病變、腎血色蛋白尿性病變、猝變性腎病、壓碎性腎病)所引起的尿閉症、高鉀血症。
劑型
包裝
90~1000公克 A3, 6~66包(每包15公克) 73
發證日期
2008-05-12
有效日期
2028-05-12
許可證字號
衛署藥製字第049388號 
適應症
急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症。
劑型
包裝
2-500小包(每小包5公克) 73, 30~1000公克 A3
發證日期
2008-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
衛署藥製字第049374號 
適應症
思覺失調症。
劑型
包裝
及 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署藥製字第049372號 
適應症
預防狹心症發作。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-04-18
有效日期
2028-04-18