SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD. SEISHIN FACTORY

廠商資訊

廠商名稱
SYSMEX INTERNATIONAL REAGENTS CO., LTD. SEISHIN FACTORY
地址
4-3-2 TAKATSUKADAI, NISHI-KU, KOBE, HYOGO 651-2271, JAPAN 
藥證數量
57

藥證列表

共有 57 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第022727號 
適應症
劑型
986-8001,以下空白
包裝
發證日期
2011-10-06
有效日期
2026-10-06
許可證字號
衛部藥製字第012363號 
適應症
劑型
GLU - L.R1:85mL X 3GLU - L.R2:20mL X 3
包裝
發證日期
2010-01-26
有效日期
2015-09-15
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44006894 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-07-10
有效日期
2013-07-10
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
衛部藥製字第015703號 
適應症
劑型
#37404:2mLx6
包裝
發證日期
2005-12-30
有效日期
2015-12-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015696號 
適應症
劑型
#77566:10mL/vial
包裝
發證日期
2005-12-20
有效日期
2015-12-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015701號 
適應症
劑型
# 77606 : 10mL x 1
包裝
發證日期
2005-12-20
有效日期
2015-12-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015702號 
適應症
劑型
#77536:10mL/vial
包裝
發證日期
2005-12-20
有效日期
2015-12-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015704號 
適應症
劑型
#72160: 1 mLx10 vials。
包裝
發證日期
2005-12-20
有效日期
2015-12-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015709號 
適應症
劑型
2mL x 6
包裝
發證日期
2005-12-20
有效日期
2015-12-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015650號 
適應症
劑型
#37400: 2mL x6; #37401: 2mL x6
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2015-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015651號 
適應症
劑型
3mL×3 vial
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2015-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015656號 
適應症
劑型
3 mL X 3
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2015-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015664號 
適應症
劑型
10mL x 1
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2015-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015665號 
適應症
劑型
#89086:10mLx1
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2015-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015668號 
適應症
劑型
2mL×6
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2015-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015672號 
適應症
劑型
M-Trol. 1: 5mL×10、M-Trol. 2: 5mL×10
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2015-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015676號 
適應症
劑型
10mL x1
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2015-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015680號 
適應症
劑型
#77616: 10 mL/vial
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2015-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015682號 
適應症
劑型
20ml/vial
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2020-12-19
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第015683號 
適應症
劑型
2mLx2x5(Blank 2mLx2, P1 2mLx2, P2 2mLx2, P3 2mLx2, P4 2mLx2)。
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2015-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015684號 
適應症
劑型
10mL/vial
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2015-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015690號 
適應症
劑型
#84376:2mL x 6
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2015-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015691號 
適應症
劑型
#77590:10mLx1
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2015-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015692號 
適應症
劑型
#80940: 3mLx3。
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2015-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015627號 
適應症
劑型
10 ml x 1
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2015-12-16
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015595號 
適應症
劑型
CRE-S.R1: 200ml×3、CRE-S.R2: 100ml×3
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2015-12-15
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002193 
適應症
劑型
ISE CHECK HIGH (#986-8003): 3 mL×5、ISE CHECK LOW (#986-8002): 3 mL×5
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛部藥製字第012436號 
適應症
劑型
R1 : 85mL x3、R2 : 17mL x3。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2015-09-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012370號 
適應症
劑型
R1:85 mLx3R2:85 mLx3
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2015-09-15
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012373號 
適應症
劑型
85 mL x3 15mL x3
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2015-09-15
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012285號 
適應症
劑型
T.BIL Buffer (R1) 85mLx3T.BIL Diazo Reagent (R2) 20mLx10
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2015-09-09
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000358 
適應症
劑型
LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2015-08-31
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000359 
適應症
劑型
UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2015-08-31
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000360 
適應症
劑型
Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2015-08-31
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000361 
適應症
劑型
TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2015-08-31
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000362 
適應症
劑型
GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2015-08-31
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012150號 
適應症
劑型
D.BIL BUFFER (R1):85MLx3D.BIL DIAZO REAGENT(R2):20MLx10
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2015-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012106號 
適應症
劑型
CK-MB-L.R1:22 mL x 5CK-MB-L.R2:15 mL x 3
包裝
發證日期
2005-08-24
有效日期
2015-08-24
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012107號 
適應症
劑型
ALP –L.R1: 3 × 85 mLALP –L.R2: 3 × 20 mL
包裝
發證日期
2005-08-24
有效日期
2015-08-24
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012102號 
適應症
劑型
CK-PL.R1:65 mL x 3CK-PL.R2:20 mL x 3
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2015-08-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012103號 
適應症
劑型
3 x 85 mL
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2015-08-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000304 
適應症
劑型
IP-S.R1 100ml x 3IP-S.R2 100ml x 3
包裝
發證日期
2005-08-09
有效日期
2015-08-09
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011719號 
適應症
劑型
AST-L.R1: 3 x 85mLAST-L.R2: 3 x 20mL
包裝
發證日期
2005-07-28
有效日期
2015-07-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011721號 
適應症
劑型
AMY-L.R1: 3 x 85 mLAMY-L.R2: 3 x 20 mL
包裝
發證日期
2005-07-28
有效日期
2015-07-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011722號 
適應症
劑型
BUN-L.R1: 3 x 85mLBUN-L.R2: 3 x 15mL
包裝
發證日期
2005-07-28
有效日期
2015-07-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000161 
適應症
劑型
500MLx3
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44000150 
適應症
劑型
R1:20ML×4、R2:20ML×1
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2015-06-10
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000151 
適應症
劑型
R1:20 ML×4、R2:10 ML×1
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2015-06-10
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000133 
適應症
劑型
CHE-L. R1 85MLx3CHE-L. R2 20MLx3
包裝
發證日期
2005-06-03
有效日期
2015-06-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000134 
適應症
劑型
UIBC-L. R1 85MLx3UIBC-L. R2 20MLx3
包裝
發證日期
2005-06-03
有效日期
2015-06-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000129 
適應症
劑型
T.CHO-LA.R1 85ML×3T.CHO-LA.R2 20ML×3
包裝
發證日期
2005-06-02
有效日期
2015-06-02
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000109 
適應症
劑型
85ML x 3
包裝
發證日期
2005-05-30
有效日期
2015-05-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000110 
適應症
劑型
ALT-L. R1 85ml x 3ALT-L. R2 20ml x 3
包裝
發證日期
2005-05-30
有效日期
2015-05-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000111 
適應症
劑型
MG REAGENT L-H R1:21ml x 5R2:7ml x 5
包裝
發證日期
2005-05-30
有效日期
2015-05-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000112 
適應症
劑型
HDL.C-KL.R1 85MLx3HDL.C-KL.R2 15MLx3
包裝
發證日期
2005-05-30
有效日期
2015-05-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000118 
適應症
劑型
LD(L)-L.R1 85ML X 3LD(L)-L.R2 20ML X 3
包裝
發證日期
2005-05-30
有效日期
2015-05-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000022 
適應症
劑型
NEW URISTAIN:10ML x 5
包裝
發證日期
2005-04-08
有效日期
2020-04-08
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)