永明儀器有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 永明儀器有限公司
- 地址
- 新北市中和區板南路667號11樓
- 藥證數量
- 84
藥證列表
共有 84 個藥證
- 許可證字號
- 56036345
- 適應症
- 劑型
- SL-19 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-03
- 有效日期
- 2028-04-03
- 許可證字號
- 94022885
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-30
- 有效日期
- 2027-08-30
- 許可證字號
- 84008996
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84015863
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84016285
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84016778
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84016915
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84018568
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84019982
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84021079
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021444
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 86000904
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 94022301
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-05
- 有效日期
- 2026-02-05
- 許可證字號
- 56034073
- 適應症
- 劑型
- nonmyd AF 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-06
- 有效日期
- 2025-11-06
- 許可證字號
- 56033974
- 適應症
- 劑型
- P200TxE 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 94021516
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-06
- 有效日期
- 2025-05-06
- 許可證字號
- 94021444
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-10
- 有效日期
- 2025-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021345
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-06
- 有效日期
- 2025-03-06
- 許可證字號
- 94021079
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-09
- 有效日期
- 2024-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56032795
- 適應症
- 劑型
- P200T 以下空白 增加規格:P200T/Daytona、P200T/Daytona Plus。 註銷規格:P200T(原108年9月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-19
- 有效日期
- 2024-08-19
- 許可證字號
- 94020178
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-13
- 有效日期
- 2024-03-13
- 許可證字號
- 94020138
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-05
- 有效日期
- 2024-03-05
- 許可證字號
- 56032267
- 適應症
- 劑型
- P200TE 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-20
- 有效日期
- 2029-02-20
- 許可證字號
- 94019982
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-28
- 有效日期
- 2023-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56030830
- 適應症
- 劑型
- FM-600 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-26
- 有效日期
- 2028-12-26
- 許可證字號
- 94019780
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-06
- 有效日期
- 2028-11-06
- 許可證字號
- 94018568
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-04
- 有效日期
- 2022-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94018569
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-04
- 有效日期
- 2027-12-04
- 許可證字號
- 94018139
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-02
- 有效日期
- 2027-08-02
- 許可證字號
- 56029257
- 適應症
- 劑型
- nonmyd 8, nonmyd 8s 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-26
- 有效日期
- 2026-12-26
- 許可證字號
- 94017117
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-26
- 有效日期
- 2021-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 94017038
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-30
- 有效日期
- 2021-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 94016915
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-23
- 有效日期
- 2026-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94016778
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-14
- 有效日期
- 2026-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94016284
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-22
- 有效日期
- 2026-03-22
- 許可證字號
- 94016285
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-22
- 有效日期
- 2026-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94015863
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-16
- 有效日期
- 2025-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56026976
- 適應症
- 劑型
- RETI-port/scan 21
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-30
- 有效日期
- 2025-01-30
- 許可證字號
- 56026954
- 適應症
- 劑型
- Panoramic 200T(Daytona), Panoramic P200MAAF(200Tx), Panoramic P200C, Panoramic P200MA, Panoramic P200(200Dx) 以下空白。 增加規格:Panoramic P200DTx 。 註銷規格:Panoramic P200MAAF(200Tx)、Panoramic P200C、Panoramic P200MA及Panoramic P200(200Dx)。(原104年2月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-26
- 有效日期
- 2025-01-26
- 許可證字號
- 94013694
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-18
- 有效日期
- 2018-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 94013335
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-27
- 有效日期
- 2018-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56025313
- 適應症
- 劑型
- Spectral OCT/SLO
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-01
- 有效日期
- 2023-08-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024983號
- 適應症
- 劑型
- OTI SCAN 3000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-21
- 有效日期
- 2018-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44013046
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-23
- 有效日期
- 2018-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44012885
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-10
- 有效日期
- 2018-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44012751
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-27
- 有效日期
- 2023-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024072號
- 適應症
- 劑型
- TA01i、PRO TA03。增加規格:ic100(TA011)。註銷規格:PRO TA03。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-29
- 有效日期
- 2027-10-29
- 許可證字號
- 44012205
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-26
- 有效日期
- 2017-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024039號
- 適應症
- 劑型
- TA02
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-21
- 有效日期
- 2022-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44011987
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-27
- 有效日期
- 2017-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44011978
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-24
- 有效日期
- 2017-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44011291
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-12
- 有效日期
- 2017-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44011033
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-08
- 有效日期
- 2026-11-08
- 許可證字號
- 44010376
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-19
- 有效日期
- 2026-05-19
- 許可證字號
- 44010377
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-19
- 有效日期
- 2026-05-19
- 許可證字號
- 44010378
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-19
- 有效日期
- 2021-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44010112
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-30
- 有效日期
- 2016-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008996
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-19
- 有效日期
- 2025-07-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44008856
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-27
- 有效日期
- 2020-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 46000904
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-13
- 有效日期
- 2025-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44008642
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-24
- 有效日期
- 2015-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44008519
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-06
- 有效日期
- 2015-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44006850
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-30
- 有效日期
- 2028-06-30
- 許可證字號
- 44006337
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-30
- 有效日期
- 2017-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44006330
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-29
- 有效日期
- 2027-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018303號
- 適應症
- 劑型
- KT-800,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-05
- 有效日期
- 2022-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017736號
- 適應症
- 劑型
- Genesis-D,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-30
- 有效日期
- 2022-01-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44005251
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-20
- 有效日期
- 2016-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44004810
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-29
- 有效日期
- 2016-06-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44004385
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2011-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44004342
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-04
- 有效日期
- 2011-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44004343
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-04
- 有效日期
- 2011-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44004326
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-03
- 有效日期
- 2011-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44002354
- 適應症
- 劑型
- 規格變更為: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2015-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011416號
- 適應症
- 劑型
- HA-2, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-25
- 有效日期
- 2025-05-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011417號
- 適應症
- 劑型
- RC-XV3, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-25
- 有效日期
- 2010-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011338號
- 適應症
- 劑型
- VX-10 NONMYD α-D。nonmyd 7。VX-10i。VX-10α。增加規格:nonmyd WX,以下空白。增加規格:nonmyd α-DⅢ。以下空白。 增加規格:VX-20,以下空白。註銷規格:VX-10、 nonmyd α-D(原94年6月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-24
- 有效日期
- 2025-05-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011415號
- 適應症
- 劑型
- SL-15, 以下空白。增加規格:SL-17。以下空白。 註銷規格:SL-15 (原94年6月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-20
- 有效日期
- 2025-05-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011034號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-28
- 有效日期
- 2010-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010728號
- 適應症
- 劑型
- ELITE/ELITE ULTRA,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-06-18
- 有效日期
- 2009-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010655號
- 適應症
- 劑型
- SELECTA II,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-05-19
- 有效日期
- 2009-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010516號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-01-14
- 有效日期
- 2009-01-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009997號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2002-07-23
- 有效日期
- 2007-07-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005174號
- 適應症
- 劑型
- NOVUS 2000,ULTIMA 2000,NOVUS OMNI 2000。
- 包裝
- 發證日期
- 1988-05-02
- 有效日期
- 2008-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)