永明儀器有限公司

廠商資訊

廠商名稱
永明儀器有限公司
地址
新北市中和區板南路667號11樓 
藥證數量
84

藥證列表

共有 84 個藥證

許可證字號
56036345 
適應症
劑型
SL-19 以下空白
包裝
發證日期
2023-04-03
有效日期
2028-04-03
許可證字號
94022885 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
84008996 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84015863 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84016285 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84016778 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84016915 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84018568 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84019982 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84021079 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021444 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
86000904 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
94022301 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-02-05
有效日期
2026-02-05
許可證字號
56034073 
適應症
劑型
nonmyd AF 以下空白
包裝
發證日期
2020-11-06
有效日期
2025-11-06
許可證字號
56033974 
適應症
劑型
P200TxE 以下空白
包裝
發證日期
2020-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
94021516 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-05-06
有效日期
2025-05-06
許可證字號
94021444 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-04-10
有效日期
2025-04-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021345 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-03-06
有效日期
2025-03-06
許可證字號
94021079 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-12-09
有效日期
2024-12-09
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56032795 
適應症
劑型
P200T 以下空白 增加規格:P200T/Daytona、P200T/Daytona Plus。 註銷規格:P200T(原108年9月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-08-19
有效日期
2024-08-19
許可證字號
94020178 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-03-13
有效日期
2024-03-13
許可證字號
94020138 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-05
有效日期
2024-03-05
許可證字號
56032267 
適應症
劑型
P200TE 以下空白
包裝
發證日期
2019-02-20
有效日期
2029-02-20
許可證字號
94019982 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-12-28
有效日期
2023-12-28
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56030830 
適應症
劑型
FM-600 以下空白
包裝
發證日期
2018-12-26
有效日期
2028-12-26
許可證字號
94019780 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-11-06
有效日期
2028-11-06
許可證字號
94018568 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-12-04
有效日期
2022-12-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94018569 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-12-04
有效日期
2027-12-04
許可證字號
94018139 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-08-02
有效日期
2027-08-02
許可證字號
56029257 
適應症
劑型
nonmyd 8, nonmyd 8s 以下空白
包裝
發證日期
2016-12-26
有效日期
2026-12-26
許可證字號
94017117 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-10-26
有效日期
2021-10-26
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
94017038 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-09-30
有效日期
2021-09-30
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
94016915 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-08-23
有效日期
2026-08-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94016778 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-07-14
有效日期
2026-07-14
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94016285 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-22
有效日期
2026-03-22
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94015863 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-16
有效日期
2025-11-16
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56026976 
適應症
劑型
RETI-port/scan 21
包裝
發證日期
2015-01-30
有效日期
2025-01-30
許可證字號
56026954 
適應症
劑型
Panoramic 200T(Daytona), Panoramic P200MAAF(200Tx), Panoramic P200C, Panoramic P200MA, Panoramic P200(200Dx) 以下空白。 增加規格:Panoramic P200DTx 。 註銷規格:Panoramic P200MAAF(200Tx)、Panoramic P200C、Panoramic P200MA及Panoramic P200(200Dx)。(原104年2月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)
包裝
發證日期
2015-01-26
有效日期
2025-01-26
許可證字號
94013694 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-12-18
有效日期
2018-12-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94013335 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-27
有效日期
2018-08-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56025313 
適應症
劑型
Spectral OCT/SLO
包裝
發證日期
2013-08-01
有效日期
2023-08-01
許可證字號
衛部藥製字第024983號 
適應症
劑型
OTI SCAN 3000 以下空白
包裝
發證日期
2013-06-21
有效日期
2018-06-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44013046 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-05-23
有效日期
2018-05-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44012885 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-04-10
有效日期
2018-04-10
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44012751 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-27
有效日期
2023-02-27
許可證字號
衛部藥製字第024072號 
適應症
劑型
TA01i、PRO TA03。增加規格:ic100(TA011)。註銷規格:PRO TA03。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-10-29
有效日期
2027-10-29
許可證字號
44012205 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-09-26
有效日期
2017-09-26
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024039號 
適應症
劑型
TA02
包裝
發證日期
2012-09-21
有效日期
2022-09-21
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44011987 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-07-27
有效日期
2017-07-27
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011978 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-07-24
有效日期
2017-07-24
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011291 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-01-12
有效日期
2017-01-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011033 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-11-08
有效日期
2026-11-08
許可證字號
44010376 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-05-19
有效日期
2026-05-19
許可證字號
44010377 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-05-19
有效日期
2026-05-19
許可證字號
44010378 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-05-19
有效日期
2021-05-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44010112 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008996 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-07-19
有效日期
2025-07-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44008856 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-05-27
有效日期
2020-05-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
46000904 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-04-13
有效日期
2025-04-13
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44008642 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-03-24
有效日期
2015-03-24
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44008519 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-02-06
有效日期
2015-02-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44006850 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-06-30
有效日期
2028-06-30
許可證字號
44006337 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-30
有效日期
2017-11-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006330 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-29
有效日期
2027-11-29
許可證字號
衛部藥製字第018303號 
適應症
劑型
KT-800,以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-05
有效日期
2022-09-05
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017736號 
適應症
劑型
Genesis-D,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-30
有效日期
2022-01-30
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44005251 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-20
有效日期
2016-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44004810 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-29
有效日期
2016-06-29
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44004385 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2011-05-08
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44004342 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2011-05-04
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44004343 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2011-05-04
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44004326 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-03
有效日期
2011-05-03
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44002354 
適應症
劑型
規格變更為: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2015-12-26
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第011416號 
適應症
劑型
HA-2, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-25
有效日期
2025-05-25
許可證字號
衛部藥製字第011417號 
適應症
劑型
RC-XV3, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-25
有效日期
2010-05-25
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第011338號 
適應症
劑型
VX-10 NONMYD α-D。nonmyd 7。VX-10i。VX-10α。增加規格:nonmyd WX,以下空白。增加規格:nonmyd α-DⅢ。以下空白。 增加規格:VX-20,以下空白。註銷規格:VX-10、 nonmyd α-D(原94年6月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-05-24
有效日期
2025-05-24
許可證字號
衛部藥製字第011415號 
適應症
劑型
SL-15, 以下空白。增加規格:SL-17。以下空白。 註銷規格:SL-15 (原94年6月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-05-20
有效日期
2025-05-20
許可證字號
衛部藥製字第011034號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-01-28
有效日期
2010-01-28
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第010728號 
適應症
劑型
ELITE/ELITE ULTRA,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-18
有效日期
2009-06-18
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第010655號 
適應症
劑型
SELECTA II,以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-19
有效日期
2009-05-19
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第010516號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2004-01-14
有效日期
2009-01-14
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第009997號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-07-23
有效日期
2007-07-23
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第005174號 
適應症
劑型
NOVUS 2000,ULTIMA 2000,NOVUS OMNI 2000。
包裝
發證日期
1988-05-02
有效日期
2008-05-02
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)