IVOCLAR VIVADENT AG

廠商資訊

廠商名稱
IVOCLAR VIVADENT AG
地址
BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN 
藥證數量
254

藥證列表

共有 254 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第016768號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2011-06-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第016618號 
適應症
劑型
ASTRALIS 3,ASTRALIS 7,ASTRALIS 10,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-01
有效日期
2011-06-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第014505號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-24
有效日期
2011-05-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44004581 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-24
有效日期
2011-05-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第014473號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-18
有效日期
2011-05-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第014458號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-16
有效日期
2021-05-16
註銷狀態
已註銷 (2020-09-11)
許可證字號
衛部藥製字第014268號 
適應症
劑型
ASTRALIS 5,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2011-04-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第014258號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2011-04-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44003342 
適應症
劑型
530503
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2011-03-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
44003027 
適應症
劑型
583243,593579,593576,593578,572801,572800,590222,590223,583244,583245,592242,592226,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2011-03-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第014115號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2011-03-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第014061號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2011-03-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第014062號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
衛部藥製字第013999號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-02-21
有效日期
2011-02-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
44002665 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2026-02-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第013987號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-17
有效日期
2011-02-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第013988號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-17
有效日期
2011-02-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第013989號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-17
有效日期
2011-02-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
44002637 
適應症
劑型
FRC Postec, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-17
有效日期
2011-02-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44002622 
適應症
劑型
559166, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-13
有效日期
2011-02-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第013958號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-09
有效日期
2011-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第013959號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-09
有效日期
2011-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第013960號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-02-09
有效日期
2011-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第013961號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-09
有效日期
2011-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第013946號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-07
有效日期
2011-02-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第013947號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-07
有效日期
2011-02-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第013948號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-07
有效日期
2011-02-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第013950號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-07
有效日期
2011-02-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第013908號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-01-27
有效日期
2021-01-27
註銷狀態
已註銷 (2019-02-14)
許可證字號
衛部藥製字第013909號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-01-27
有效日期
2021-01-27
註銷狀態
已註銷 (2018-02-23)
許可證字號
44002545 
適應症
劑型
530359, 530360, 530361, 530363, 545322, 530364, 530365, 545323, 530367, 545324, 530368, 545325, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-20
有效日期
2011-01-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
44002528 
適應症
劑型
560409, 560440
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2011-01-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第013722號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2010-12-02
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
44001915 
適應症
劑型
Astrobrush、Astropol、Politip F、Politip P。OptraPol。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2010-11-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第012941號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2010-11-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第012958號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2010-11-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第012960號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2010-11-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001646 
適應症
劑型
OptraMatrix、OptraGate。OptraGate Junior、OptraDam。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2010-11-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001511 
適應症
劑型
OptraContact、OptraSculpt, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001344 
適應症
劑型
Silamat S5
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44001415 
適應症
劑型
空白。(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
衛部藥製字第012849號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2020-10-25
註銷狀態
已註銷 (2018-02-27)
許可證字號
衛部藥製字第012850號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2015-10-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第012696號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2010-10-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第012697號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2010-10-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第012698號 
適應症
劑型
HELIOMOLAR,HELIOMOLAR FLOW,HELIOMOLAR HB,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2010-10-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第012638號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2010-10-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第012577號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2019-02-13)
許可證字號
衛部藥製字第012578號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2015-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第012579號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-02-27)
許可證字號
衛部藥製字第012576號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2010-10-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第012484號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2020-09-29
註銷狀態
已註銷 (2020-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第012542號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2020-09-29
註銷狀態
已註銷 (2020-02-10)
許可證字號
衛部藥製字第012048號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2010-09-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)