IVOCLAR VIVADENT AG
廠商資訊
- 廠商名稱
- IVOCLAR VIVADENT AG
- 地址
- BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
- 藥證數量
- 254
藥證列表
共有 254 個藥證
- 許可證字號
- 56026623
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 註銷規格：644174、644175、644176、647627、682429及682450(原107年3月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.5。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-30
- 有效日期
- 2024-09-30
- 許可證字號
- 56026611
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-19
- 有效日期
- 2024-09-19
- 許可證字號
- 56026495
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：648944、648947、648948、648951、648952、648954、648955、648956、648958及648959，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-01
- 有效日期
- 2029-09-01
- 許可證字號
- 56026461
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：639660，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-30
- 有效日期
- 2024-07-30
- 許可證字號
- 56026347
- 適應症
- 劑型
- 635408
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-18
- 有效日期
- 2029-07-18
- 許可證字號
- 56026338
- 適應症
- 劑型
- 639518
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-11
- 有效日期
- 2024-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-01-21)
- 許可證字號
- 56026318
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 註銷規格、增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：637796，以下空白。 註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.4.16。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-30
- 有效日期
- 2024-06-30
- 許可證字號
- 56026192
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-12
- 有效日期
- 2029-06-12
- 許可證字號
- 56026174
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：602482、602496、602497、602498、602529、602543、602544及602545，以下空白。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年6月11日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.9。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-21
- 有效日期
- 2029-05-21
- 許可證字號
- 56026171
- 適應症
- 劑型
- 647182、647183。註銷規格：647183-112.8.1。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-16
- 有效日期
- 2029-05-16
- 許可證字號
- 56026165
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.01。 註銷規格：602394、602395、602396、602397、602398、602399、602400-112.12.1。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-13
- 有效日期
- 2029-05-13
- 許可證字號
- 56025485
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo，以下空白。仿單、標籤、規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年10月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-06
- 有效日期
- 2023-10-06
- 許可證字號
- 56025481
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-30
- 有效日期
- 2028-09-30
- 許可證字號
- 56025398
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：591424、591426、591430、628320及628321，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-02
- 有效日期
- 2018-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-02-27)
- 許可證字號
- 56025339
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本，增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原102.8.23之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-12
- 有效日期
- 2028-08-12
- 許可證字號
- 56025318
- 適應症
- 劑型
- 576827
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-04
- 有效日期
- 2023-08-04
- 許可證字號
- 56025196
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-26
- 有效日期
- 2018-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025165號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-05
- 有效日期
- 2018-07-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-02-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023868號
- 適應症
- 劑型
- 626221
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-03
- 有效日期
- 2027-08-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023595號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格、規格變更：詳如中文仿單核定本（原101年6月7日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-29
- 有效日期
- 2027-05-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023574號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-15
- 有效日期
- 2017-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023575號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原106.2.2.核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：602387、602388、602389、602390、602391、602392及602393，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-15
- 有效日期
- 2027-05-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023239號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：630538，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：637795、637797及637798，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-18
- 有效日期
- 2022-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023139號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-23
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022968號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：626897，以下空白。註銷規格： 626969，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-24
- 有效日期
- 2026-10-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022635號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格及效能變更：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-15
- 有效日期
- 2026-08-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022430號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：642977，以下空白。註銷規格：632343，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-31
- 有效日期
- 2026-05-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022397號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：596767，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-16
- 有效日期
- 2026-05-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022390號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：637795、637797及637798，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：635528，以下空白。註銷規格:637796，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-11
- 有效日期
- 2026-05-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022358號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：558256、556534、558266、556547、602171、556567、556568、556613、556624、556630及561571，以下空白。規格變更、仿單標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本（原100.5.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022261號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更(原100年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原107.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 44010130
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-01
- 有效日期
- 2016-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44010131
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-01
- 有效日期
- 2016-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022216號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-14
- 有效日期
- 2026-03-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022165號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：573124、573122、573125及594798，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-18
- 有效日期
- 2021-02-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-02-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022139號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-28
- 有效日期
- 2026-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-12-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022141號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-28
- 有效日期
- 2016-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021885號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-28
- 有效日期
- 2020-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021857號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-17
- 有效日期
- 2020-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021858號
- 適應症
- 劑型
- 628941, 632729以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-17
- 有效日期
- 2020-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-02-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021884號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-17
- 有效日期
- 2025-12-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021847號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-15
- 有效日期
- 2020-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021837號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-13
- 有效日期
- 2025-12-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021838號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-13
- 有效日期
- 2025-12-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021829號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。 增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021761號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：642974、642976、642973及642967，以下空白。註銷規格：532888、576827、632199、632316及632320，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021757號
- 適應症
- 劑型
- 517213, 582222, 517019, 582221以下空白。註銷規格：582222及582221，以下空白。增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99年12月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29
- 許可證字號
- 44009508
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-16
- 有效日期
- 2025-11-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021690號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原99.11.24核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。註銷規格:531464 ProBase Hot Standard Kit S，以下空白。註銷規格(共6項):詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 44009469
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-05
- 有效日期
- 2025-11-05
- 許可證字號
- 44009448
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021620號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-01
- 有效日期
- 2025-11-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021621號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-01
- 有效日期
- 2020-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-02-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021593號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：(共3項) 608213,608212,613331。註銷規格：560075及563157，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021505號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):202148，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-30
- 有效日期
- 2025-09-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021502號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：591581及576869，以下空白。註銷規格：592962，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-12-26)
- 許可證字號
- 44009255
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-24
- 有效日期
- 2025-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44009256
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-24
- 有效日期
- 2025-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021324號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：634478、634479、634480、634481、634482、634483，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：634478、634482及634483，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-24
- 有效日期
- 2025-08-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021256號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。1.仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年7月28日及104年11月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-16
- 有效日期
- 2025-07-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021247號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-13
- 有效日期
- 2025-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-12-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021143號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本；增加規格：635341、635342、635343。 增加規格:686071、686072、686093、686095。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-21
- 有效日期
- 2025-06-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021001號
- 適應症
- 劑型
- 532888以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-07
- 有效日期
- 2020-05-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020921號
- 適應症
- 劑型
- 550167, 550168, 550169, 550170以下空白。註銷規格：550169及550170，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-21
- 有效日期
- 2025-04-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020496號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原98年12月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020497號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格: 687285，以下空白。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原98年12月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 許可證字號
- 44008395
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44008396
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020424號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：531687，以下空白。仿單、標籤、規格變更、增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原98年12月17日及104年10月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.5.17。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-23
- 有效日期
- 2024-11-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020322號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-13
- 有效日期
- 2019-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-05-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020307號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-11
- 有效日期
- 2014-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020256號
- 適應症
- 劑型
- 574151，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-26
- 有效日期
- 2024-10-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020240號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格(共2項):550575, 550576，以下空白。 註銷規格(共20項):詳如中文仿單核定本，以下空白。 註銷規格：560074、560202、563478及563480，以下空白-113.4.15。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-15
- 有效日期
- 2029-10-15
- 許可證字號
- 44008184
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-06
- 有效日期
- 2019-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020120號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-24
- 有效日期
- 2014-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020136號
- 適應症
- 劑型
- 558530, 550588, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-24
- 有效日期
- 2029-08-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020128號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-20
- 有效日期
- 2029-08-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020129號
- 適應症
- 劑型
- 533034, 533666, 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98年9月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-20
- 有效日期
- 2024-08-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-02-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020063號
- 適應症
- 劑型
- 602273, 604661, 602271, 608352, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-16
- 有效日期
- 2029-07-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019910號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-16
- 有效日期
- 2029-06-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019776號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-13
- 有效日期
- 2014-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 44007614
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-01
- 有效日期
- 2014-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019661號
- 適應症
- 劑型
- Virtual 380，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-19
- 有效日期
- 2024-02-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-12-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019273號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-14
- 有效日期
- 2013-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019153號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-06
- 有效日期
- 2013-08-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018810號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-18
- 有效日期
- 2013-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018761號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單標籤核定本遺失補發及註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：604024，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-31
- 有效日期
- 2028-03-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018747號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-25
- 有效日期
- 2013-03-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018743號
- 適應症
- 劑型
- 型號更正：詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-24
- 有效日期
- 2013-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018532號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-02
- 有效日期
- 2013-01-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-02)
- 許可證字號
- 44006259
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-30
- 有效日期
- 2012-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017950號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-22
- 有效日期
- 2012-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-06-12)
- 許可證字號
- 44005439
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-15
- 有效日期
- 2011-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017455號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-24
- 有效日期
- 2011-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 44005335
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-14
- 有效日期
- 2021-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017404號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-06
- 有效日期
- 2011-11-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017398號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-03
- 有效日期
- 2011-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017356號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-14
- 有效日期
- 2011-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017103號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-12
- 有效日期
- 2011-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016863號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-11
- 有效日期
- 2011-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)