IVOCLAR VIVADENT AG
廠商資訊
- 廠商名稱
- IVOCLAR VIVADENT AG
- 地址
- BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN
- 藥證數量
- 254
藥證列表
共有 254 個藥證
- 許可證字號
- 84a00199
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-05
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84a00200
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-05
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84a00174
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-03
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56036029
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-03
- 有效日期
- 2027-11-03
- 許可證字號
- 56034995
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-31
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84002665
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84008395
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84009255
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 84009256
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84016380
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84019107
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 84019981
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84020281
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84020832
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56034945
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-12
- 有效日期
- 2026-09-12
- 許可證字號
- 56034796
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-29
- 有效日期
- 2026-07-29
- 許可證字號
- 56034797
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-29
- 有效日期
- 2026-07-29
- 許可證字號
- 56034723
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-24
- 有效日期
- 2026-07-24
- 許可證字號
- 56033845
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-26
- 有效日期
- 2025-08-26
- 許可證字號
- 56033738
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格及註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年7月29日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-13
- 有效日期
- 2025-07-13
- 許可證字號
- 56033734
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-12
- 有效日期
- 2025-07-12
- 許可證字號
- 56033197
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月3日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.26。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-15
- 有效日期
- 2025-02-15
- 許可證字號
- 56033198
- 適應症
- 劑型
- 692157
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-15
- 有效日期
- 2025-02-15
- 許可證字號
- 56033187
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-08
- 有效日期
- 2025-02-08
- 許可證字號
- 56033174
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 56033175
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格:686182、686183、686184、686185、(二)新增規格:741989、741990、741991、741992(原109年2月5日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)、(三)標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書,以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 56033155
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-06
- 有效日期
- 2025-01-06
- 許可證字號
- 94021154
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-31
- 有效日期
- 2024-12-31
- 許可證字號
- 56033012
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-27
- 有效日期
- 2024-11-27
- 許可證字號
- 94020895
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-25
- 有效日期
- 2024-09-25
- 許可證字號
- 94020832
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-06
- 有效日期
- 2024-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94020529
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-06
- 有效日期
- 2029-06-06
- 許可證字號
- 94020506
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-30
- 有效日期
- 2029-05-30
- 許可證字號
- 94020492
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-28
- 有效日期
- 2024-05-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-08)
- 許可證字號
- 94020281
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-09
- 有效日期
- 2024-04-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94020270
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-03
- 有效日期
- 2029-04-03
- 許可證字號
- 94020216
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-20
- 有效日期
- 2029-03-20
- 許可證字號
- 94020171
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-12
- 有效日期
- 2024-03-12
- 許可證字號
- 94020155
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-07
- 有效日期
- 2029-03-07
- 許可證字號
- 94019981
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-28
- 有效日期
- 2023-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56031575
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-29
- 有效日期
- 2023-08-29
- 許可證字號
- 94019542
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-24
- 有效日期
- 2023-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-21)
- 許可證字號
- 94019333
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-19
- 有效日期
- 2023-07-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-21)
- 許可證字號
- 56031294
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-13
- 有效日期
- 2028-07-13
- 許可證字號
- 56031253
- 適應症
- 劑型
- 561958、574359
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-22
- 有效日期
- 2028-06-22
- 許可證字號
- 56031251
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-21
- 有效日期
- 2023-06-21
- 許可證字號
- 56031187
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-14
- 有效日期
- 2028-06-14
- 許可證字號
- 56031188
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-14
- 有效日期
- 2028-06-14
- 許可證字號
- 94019107
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-29
- 有效日期
- 2023-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56031095
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-24
- 有效日期
- 2023-05-24
- 許可證字號
- 56031096
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-24
- 有效日期
- 2028-05-24
- 許可證字號
- 56031097
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-24
- 有效日期
- 2028-05-24
- 許可證字號
- 56031083
- 適應症
- 劑型
- 562256
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-16
- 有效日期
- 2023-05-16
- 許可證字號
- 56031070
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:647621、659681,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-10
- 有效日期
- 2028-05-10
- 許可證字號
- 56031044
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-20
- 有效日期
- 2028-04-20
- 許可證字號
- 56031045
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-20
- 有效日期
- 2028-04-20
- 許可證字號
- 56031016
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-09
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 56031014
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-03
- 有效日期
- 2028-04-03
- 許可證字號
- 56030956
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-09
- 有效日期
- 2028-03-09
- 許可證字號
- 56030957
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-09
- 有效日期
- 2028-03-09
- 許可證字號
- 56030595
- 適應症
- 劑型
- 684196、684197、684198、684199
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-14
- 有效日期
- 2027-12-14
- 許可證字號
- 56030350
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-17
- 有效日期
- 2022-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-02-27)
- 許可證字號
- 56030011
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.8.3核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 56029864
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-25
- 有效日期
- 2027-05-25
- 許可證字號
- 56029704
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:682428及682430,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-28
- 有效日期
- 2027-04-28
- 許可證字號
- 56029636
- 適應症
- 劑型
- 635332, 635333, 635334, 635335, 635336, 635337, 635338, 635339
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-17
- 有效日期
- 2022-04-17
- 許可證字號
- 56029098
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-06
- 有效日期
- 2026-12-06
- 許可證字號
- 56029074
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:663726,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-25
- 有效日期
- 2026-11-25
- 許可證字號
- 56029072
- 適應症
- 劑型
- 616440、616439
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-23
- 有效日期
- 2021-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 56029048
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:659681及647621,以下空白。註銷規格:607922,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-16
- 有效日期
- 2026-11-16
- 許可證字號
- 56028982
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-14
- 有效日期
- 2026-10-14
- 許可證字號
- 56028827
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:672721,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-08
- 有效日期
- 2026-09-08
- 許可證字號
- 56028703
- 適應症
- 劑型
- 639520, 639521, 639522, 631170。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年8月4日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年12月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-26
- 有效日期
- 2026-07-26
- 許可證字號
- 56028689
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-15
- 有效日期
- 2026-07-15
- 許可證字號
- 94016380
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-12
- 有效日期
- 2026-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56028192
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-17
- 有效日期
- 2021-02-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-01-13)
- 許可證字號
- 56028058
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:690104,以下空白。註銷規格:668220,以下空白。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.15。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-19
- 有效日期
- 2026-01-19
- 許可證字號
- 56028035
- 適應症
- 劑型
- 673026, 673027
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-30
- 有效日期
- 2025-12-30
- 許可證字號
- 56028033
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-12-26)
- 許可證字號
- 56027973
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年12月18日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-07
- 有效日期
- 2025-12-07
- 許可證字號
- 56027939
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 56027828
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-22
- 有效日期
- 2020-10-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-02-27)
- 許可證字號
- 56027800
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-25
- 有效日期
- 2025-09-25
- 許可證字號
- 56027801
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。1.增加規格:詳如中文仿單核定本。2. 中文品名變更為:“義獲嘉偉瓦登特”美製經典高溫瓷粉系列。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-25
- 有效日期
- 2025-09-25
- 許可證字號
- 56027797
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-24
- 有效日期
- 2025-09-24
- 許可證字號
- 56027781
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-14
- 有效日期
- 2020-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-11)
- 許可證字號
- 56027664
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原核准之104.9.17仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-01)
- 許可證字號
- 56027646
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-28
- 有效日期
- 2020-08-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-02-10)
- 許可證字號
- 56027641
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-26
- 有效日期
- 2025-08-26
- 許可證字號
- 56027642
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-26
- 有效日期
- 2020-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-14)
- 許可證字號
- 56027519
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:536541;增加規格:563541(原104.8.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格(共5項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-30
- 有效日期
- 2025-07-30
- 許可證字號
- 56027471
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共3項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-16
- 有效日期
- 2025-06-16
- 許可證字號
- 56027416
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格(共5項):詳如中文仿單核定本,以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-09
- 有效日期
- 2025-06-09
- 許可證字號
- 56027151
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共3項):665765, 665766, 665767,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-31
- 有效日期
- 2025-03-31
- 許可證字號
- 56027152
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:674676,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-31
- 有效日期
- 2025-03-31
- 許可證字號
- 56027137
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共6項):628894, 628918, 639959, 639960, 639961, 640877,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-12
- 有效日期
- 2025-03-12
- 許可證字號
- 56026989
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-12
- 有效日期
- 2020-02-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-08-20)
- 許可證字號
- 56026789
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-17
- 有效日期
- 2024-11-17
- 許可證字號
- 56026650
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:637898及637902,以下空白-113.4.16。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-20
- 有效日期
- 2024-10-20
- 許可證字號
- 56026636
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:680184、680583。 註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.4.15。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-08
- 有效日期
- 2024-10-08