湳發股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
湳發股份有限公司
地址
台北巿南京西路25巷4-3號1樓 
藥證數量
47

藥證列表

共有 47 個藥證

許可證字號
44007297 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-12-08
有效日期
2018-12-08
註銷狀態
已註銷 (2020-07-03)
許可證字號
44005528 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-15
有效日期
2012-01-15
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
44004274 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2011-04-28
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
44003724 
適應症
劑型
France (size): No.8, No. 9, No. 10, No. 11, No. 12, No.13, No. 14, No. 15, No. 16, NO. 17, No. 18, No. 19, No. 20, No. 21, No. 22, No. 23, No. 24, No. 25, No. 26, No. 27, No. 28, No. 29, No. 30
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2011-04-13
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
44001831 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2010-11-09
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第009800號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-01-09
有效日期
2012-01-09
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第009648號 
適應症
劑型
詳如標籤仿單核定本
包裝
發證日期
2001-04-23
有效日期
2011-04-23
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第009156號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-05-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-30)
許可證字號
衛部藥製字第008942號 
適應症
劑型
(一)主動脈瓣定本(AORTIC VALVE)ONXA-17 ONXA-19 NOXA-21 ONXA-23 ONXA-25 ONXA-27?29(二)僧帽瓣(MITRAL VALVE)ONXM-23 ONXM-25 ONXM-27?29 ONXM-31?33
包裝
發證日期
1998-11-25
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第008326號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1997-07-18
有效日期
2002-07-18
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008262號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1997-05-14
有效日期
2002-05-14
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007977號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1996-08-28
有效日期
2001-08-28
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008263號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1996-05-23
有效日期
2002-05-23
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007610號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-09-08
有效日期
2000-09-08
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007352號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-11-18
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-30)
許可證字號
衛部藥製字第007353號 
適應症
劑型
ATC-011,ATC-011-V,ATC-011-MV,ATC-014,ATC-014-V以下空白
包裝
發證日期
1994-11-18
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-30)
許可證字號
衛部藥製字第007318號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-10-19
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-30)
許可證字號
衛部藥製字第007182號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1994-04-27
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-30)
許可證字號
衛部藥製字第007073號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-12-15
有效日期
2003-12-15
註銷狀態
已註銷 (2007-08-30)
許可證字號
衛部藥製字第006992號 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
1993-08-31
有效日期
1998-08-31
註銷狀態
已註銷 (2000-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006879號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1993-04-15
有效日期
1998-04-15
註銷狀態
已註銷 (1999-02-02)
許可證字號
衛部藥製字第006700號 
適應症
劑型
2876 4.0*38 (MM),2878 6.4*76(MM), 2879 6.4*102(MM),2880 13.0*102(MM)2881 26.0*102(MM)加速傷口瘉合、且不易形成疤痕。
包裝
發證日期
1992-07-15
有效日期
1997-07-15
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006636號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-04-28
有效日期
1997-04-28
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006629號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-04-21
有效日期
1997-04-21
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006612號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-04-01
有效日期
1997-04-01
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005818號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1990-02-16
有效日期
1995-02-16
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005806號 
適應症
劑型
量測血壓
包裝
發證日期
1990-02-06
有效日期
1995-02-06
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004594號 
適應症
劑型
18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G.
包裝
發證日期
1987-03-19
有效日期
1992-03-19
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003961號 
適應症
劑型
PRISMATIC TYPE
包裝
發證日期
1985-12-04
有效日期
1990-12-04
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003730號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-07-11
有效日期
1990-07-11
註銷狀態
已註銷 (1991-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第003709號 
適應症
劑型
MONOFIL,MULTIFIL.
包裝
發證日期
1985-06-28
有效日期
1990-06-28
註銷狀態
已註銷 (1991-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第003603號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-13
有效日期
1990-04-13
註銷狀態
已註銷 (1991-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第003563號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-03-28
有效日期
1990-03-28
註銷狀態
已註銷 (1991-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第003564號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-03-28
有效日期
1990-03-28
註銷狀態
已註銷 (1991-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第003235號 
適應症
劑型
FC-113, FC-114, FC-110,FC-112.
包裝
發證日期
1984-08-20
有效日期
1989-08-20
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003236號 
適應症
劑型
FC-100, FC-101.
包裝
發證日期
1984-08-20
有效日期
1989-08-20
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003214號 
適應症
劑型
FC-200,FC-201,FC-202,FC-203,FC-204,FC-205,FC-209,FC-212.
包裝
發證日期
1984-08-13
有效日期
1989-08-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003215號 
適應症
劑型
C-100.
包裝
發證日期
1984-08-13
有效日期
1989-08-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003216號 
適應症
劑型
FC-220.
包裝
發證日期
1984-08-13
有效日期
1989-08-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003132號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-06-29
有效日期
1989-06-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003133號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-06-29
有效日期
1989-06-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003134號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-06-29
有效日期
1989-06-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003135號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-06-29
有效日期
1989-06-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002980號 
適應症
劑型
NELATON.
包裝
發證日期
1984-03-20
有效日期
1989-03-20
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002836號 
適應症
劑型
FR?6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30,16.
包裝
發證日期
1983-12-22
有效日期
1988-12-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002248號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-09-14
有效日期
1987-09-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000523號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1976-03-22
有效日期
1985-03-22
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)