KARL STORZ SE & Co. KG
廠商資訊
- 廠商名稱
- KARL STORZ SE & Co. KG
- 地址
- Dr.-Karl-Storz-Strasse 34 78532 Tuttlingen/ Germany
- 藥證數量
- 87
藥證列表
共有 87 個藥證
- 許可證字號
- 56037006
- 適應症
- 劑型
- TL410, UF101
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-29
- 有效日期
- 2028-12-29
- 許可證字號
- 56036405
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-09
- 有效日期
- 2028-02-09
- 許可證字號
- 56034968
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-05
- 有效日期
- 2026-10-05
- 許可證字號
- 56031691
- 適應症
- 劑型
- 26120AA、011050-10。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-25
- 有效日期
- 2028-10-25
- 許可證字號
- 56031667
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-09
- 有效日期
- 2023-10-09
- 許可證字號
- 94019676
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-04
- 有效日期
- 2028-10-04
- 許可證字號
- 56031184
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-13
- 有效日期
- 2028-06-13
- 許可證字號
- 56030758
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年5月17日、108年2月18日及110年10月31日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.30。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-09
- 有效日期
- 2028-03-09
- 許可證字號
- 56030586
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格,詳如核定之中文說明書-112.9.13。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-11
- 有效日期
- 2027-12-11
- 許可證字號
- 56030275
- 適應症
- 劑型
- 11264BB1 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-11
- 有效日期
- 2027-10-11
- 許可證字號
- 56030207
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原106.10.27核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-04
- 有效日期
- 2027-09-04
- 許可證字號
- 56030107
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-15
- 有效日期
- 2027-08-15
- 許可證字號
- 56030051
- 適應症
- 劑型
- 58705AA、58705BA
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-08
- 有效日期
- 2027-08-08
- 許可證字號
- 56029901
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-15
- 有效日期
- 2027-06-15
- 許可證字號
- 56029892
- 適應症
- 劑型
- UH400U, UH401U。 「註銷規格」及「型號變更」:詳如核定之中文說明書(原106年6月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-07
- 有效日期
- 2027-06-07
- 許可證字號
- 56029340
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-12
- 有效日期
- 2027-01-12
- 許可證字號
- 56029063
- 適應症
- 劑型
- 13885 NKS
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-21
- 有效日期
- 2026-11-21
- 許可證字號
- 56029065
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-21
- 有效日期
- 2026-11-21
- 許可證字號
- 94016442
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-22
- 有效日期
- 2026-04-22
- 許可證字號
- 56028511
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-15
- 有效日期
- 2026-04-15
- 許可證字號
- 56028055
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-18
- 有效日期
- 2026-01-18
- 許可證字號
- 56027960
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-27
- 有效日期
- 2025-11-27
- 許可證字號
- 56027825
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更: 詳如中文仿單核定本,原104.10.30仿單核定本予以回收作廢。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-19
- 有效日期
- 2025-10-19
- 許可證字號
- 56026809
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-08
- 有效日期
- 2024-12-08
- 許可證字號
- 94014392
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2029-08-01
- 許可證字號
- 56026353
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格: TC302, 26605AA, 26605BA,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.8.8及105.3.24核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如中文說明書,以下空白。增加規格:TH121,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-28
- 有效日期
- 2029-07-28
- 許可證字號
- 56026184
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 11278V及11278VU (原103年6月16日核定之標籤、說明書或包裝正本回收作廢) -112.12.20。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-29
- 有效日期
- 2029-05-29
- 許可證字號
- 56025970
- 適應症
- 劑型
- 7230 AE
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-12
- 有效日期
- 2029-03-12
- 許可證字號
- 56025971
- 適應症
- 劑型
- 28731 AE
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-12
- 有效日期
- 2029-03-12
- 許可證字號
- 56025633
- 適應症
- 劑型
- 28164 LA, 28164 LLA。增加規格: 28007AA、28007BA、28007FA,以下空白。註銷規格:28164LA,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-11
- 有效日期
- 2023-12-11
- 許可證字號
- 56025625
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-04
- 有效日期
- 2028-12-04
- 許可證字號
- 56025488
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本,原102.10.25仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。註銷規格:20012832,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-08
- 有效日期
- 2028-10-08
- 許可證字號
- 56025408
- 適應症
- 劑型
- 11292AD1, 11292ADU1, 11292DE1。註銷規格:11292ADU1,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-11
- 有效日期
- 2028-09-11
- 許可證字號
- 94013354
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-29
- 有效日期
- 2028-08-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024921號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:20045020及20045001-EN (原102.8.15核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:TP100、TP100EN,原104.9.22核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-23
- 有效日期
- 2028-04-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024840號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-08
- 有效日期
- 2023-04-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024340號
- 適應症
- 劑型
- 28163BTA、28163BFA、28163FFA。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.1.10之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-17
- 有效日期
- 2027-12-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024243號
- 適應症
- 劑型
- 26008BAC,以下空白 申請變更事項:新增型號:26120BAC、26153DB、26153DC
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-03
- 有效日期
- 2027-12-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023864號
- 適應症
- 劑型
- 20916020。增加規格:20916025AIA、20916025AGA。 增加規格:詳如中文仿單核定本。(以下空白) 註銷規格:20916020(原101.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-31
- 有效日期
- 2027-07-31
- 許可證字號
- 44011702
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-15
- 有效日期
- 2027-05-15
- 許可證字號
- 44011475
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-15
- 有效日期
- 2027-03-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023201號
- 適應症
- 劑型
- 26252BL, 26252BS,以下空白。 註銷規格:26252BS及26252BH。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-17
- 有效日期
- 2022-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44011222
- 適應症
- 劑型
- 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬口緣以及清潔刷,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-23
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 44011223
- 適應症
- 劑型
- 輸尿管導管通管針(導線),胃-泌尿導管通管針,輸尿管導管連結器,輸尿管導管連接器,及輸尿管導管固定器,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-23
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022779號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-08
- 有效日期
- 2026-09-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022756號
- 適應症
- 劑型
- 23020PA以下空白。註銷規格:23020H,以下空白。規格變更: 詳如中文仿單核定本,原100.9.02仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-23
- 有效日期
- 2021-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022646號
- 適應症
- 劑型
- 22201020-1, 22201020-110以下空白。註銷規格:222210130-3,以下空白。註銷規格(共10項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-19
- 有效日期
- 2026-08-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022555號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格及增加效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:40800001,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-20
- 有效日期
- 2026-06-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022380號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共6項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022350號
- 適應症
- 劑型
- 28095VA以下空白。增加規格:28095VAA、28095VDA,以下空白。註銷規格(共1項):28095VA,原100.5.09仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-28
- 有效日期
- 2026-04-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022151號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:27046G,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:27040GPV、27040GP及27040NB,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-09
- 有效日期
- 2026-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021686號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:26711510、26711511、26711512,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:註銷規格:詳如中文仿單核定本,原100.12.20仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。註銷規格:26711510、26713304及26713305,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021626號
- 適應症
- 劑型
- 26003 AE/26003 AEE 以下空白。26003AS/26003ASE。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-01
- 有效日期
- 2025-11-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021596號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:27017CA及27020CA,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021255號
- 適應症
- 劑型
- 20711620-1, 20711420以下空白;101.12.13新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:400A,以下空白。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:649600K及649700K,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-16
- 有效日期
- 2025-07-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021170號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本;102.9.5新增規格:詳如中文仿單核定本;以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:11272 VNU,以下空白。新增規格:詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-29
- 有效日期
- 2025-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021076號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-04
- 有效日期
- 2025-06-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021063號
- 適應症
- 劑型
- 27610020以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-31
- 有效日期
- 2025-05-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021051號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:28163RAS、495NL、28272HB、28172HR及28163EHK,以下空白。註銷規格:28163CPS及844523,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-27
- 有效日期
- 2025-05-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021059號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:10017AA,以下空白。註銷規格:10328CA。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共3項):10320EA, 10023CBA, 10324CA,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-27
- 有效日期
- 2025-05-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021024號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-13
- 有效日期
- 2020-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020633號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:400A、27630035、27650C,以下空白。註銷規格(共1項):20010230,以下空白。註銷規格(共3項):20013831, 20013830, 20013832,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-05
- 有效日期
- 2025-03-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020580號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 11161C,以下空白。增加規格:11161C1,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原104.5.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-04
- 有效日期
- 2025-02-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020562號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):2871135P,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-26
- 有效日期
- 2020-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020201號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-25
- 有效日期
- 2019-09-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020165號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-03
- 有效日期
- 2019-09-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020146號
- 適應症
- 劑型
- 28729FT,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-27
- 有效日期
- 2024-08-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020140號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:49205FA,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-25
- 有效日期
- 2024-08-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020098號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:11101CM、11101CMM,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年8月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:11101VNS,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 註銷規格:11101VN、11101CM、11101CMM、8402ZX及11101VNS(原102年5月16日、103年7月1日及104年10月1日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.18。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-06
- 有效日期
- 2029-08-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019917號
- 適應症
- 劑型
- 28729TT,以下空白。新增規格:28729 MT 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-18
- 有效日期
- 2024-06-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019756號
- 適應症
- 劑型
- 11900BN以下空白。增加規格: 11900AN,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-02
- 有效日期
- 2024-04-02
- 許可證字號
- 44007367
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-06
- 有效日期
- 2029-01-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019288號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本;102.6.27新增規格;詳如中文仿單核定本,以下空白. 註銷規格:27806、27801、26520046,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白-112.5.16。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019272號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:20260031,以下空白。註銷規格:20221134、20212131及22220150-3,以下空白。註銷規格(共3項):22201020-1, 39301ACT, 20010130,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-14
- 有效日期
- 2023-10-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019130號
- 適應症
- 劑型
- 13900NKS,13901NKS 以下空白。註銷規格: 13900NKS,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-23
- 有效日期
- 2023-07-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018633號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:13820NKS, 13821NKS,以下空白。註銷規格:13800NKS、13801NKS及13804NKS。增加規格:13823NKS及13826NKS。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-12
- 有效日期
- 2023-03-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018446號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:7229FA,以下空白。 註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:11001UD1。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:7219FVA,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-15
- 有效日期
- 2027-11-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017034號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共10項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-25
- 有效日期
- 2026-08-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016922號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:10970C、10970AH、10970BH,以下空白。註銷規格(共7項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-28
- 有效日期
- 2026-07-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016783號
- 適應症
- 劑型
- 27074B,27074SZ,27076A,27077A,27077BZ,27077G,27077H,以下空白。註銷規格:27077H,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-04
- 有效日期
- 2026-07-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014324號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004122
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004124
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
“卡爾斯特”耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)
“KARL STORZ” Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-sterilize)
- 許可證字號
- 44004125
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44003723
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-13
- 有效日期
- 2026-04-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012935號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-08
- 有效日期
- 2025-11-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012616號
- 適應症
- 劑型
- Cold Light Fountains Halogen,Cold Light Fountains Xenon, 以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。102.4.16新增規格:詳如中文仿單核定本:以下空白。增加規格:20133720-1、20133620-1、20133620-133,以下空白。增加規格:20132620-1,以下空白。增加規格:TL300,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06