雄群企業有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 雄群企業有限公司
• 地址: 台北巿松江路１３１號５Ｆ５０２室
• 藥證數量: 42

藥證列表

共有 42 個藥證

"凱登"飛力得類固醇洗脫可伸展/可縮回螺旋線圈節律/感應導線
"GUIDANT" FLEXTEND STEROID ELUTING EXTENDABLE RETRACTABLE HELIX PACE/SENSE LEAD

• 許可證字號: 衛部藥製字第011567號
• 劑型: 4086,4087,4088, 以下空白。
• 發證日期: 2005-06-30
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-26)

"吉時利" 康德雙腔同步整律/去顫器
"GUIDANT" CONTAK RENEWAL 4/4HE CARDIAL RESYNCHRONIZATION THERAPY DEFIBRILLATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第011118號
• 劑型: CONTAK RENEWAL 4MODELS:H190/195, CONTAK RENEWAL 4 HE MODEL:H199, 以下空白。
• 發證日期: 2005-03-23
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-26)

"凱登" 希洛地心房雙極導線
"GUIDANT" SELUTE PICOTIP VDD PACING LEAD

• 許可證字號: 衛部藥製字第010965號
• 劑型: 4340,4341,4342,4343,(雙極),以下空白。
• 發證日期: 2004-12-20
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-26)

"吉時利" 康得整律器
"GUIDANT" CONTAK RENEWAL TR2 CRT-P (PULSE GENERATOR)

• 許可證字號: 衛部藥製字第010909號
• 劑型: H140,H145,以下空白。
• 發證日期: 2004-11-03
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-26)

"吉時利" 司洛徒皮可得導管
"GUIDANT" SELUTE PICOTIP LEAD

• 許可證字號: 衛部藥製字第010765號
• 劑型: 4033,4034,4035,以下空白。
• 發證日期: 2004-07-15
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-26)

"吉時利" 維大力植入型心律整流去顫器
"GUIDANT" VITALITY AICD

• 許可證字號: 衛部藥製字第010603號
• 劑型: 1871, 1870,以下空白。
• 發證日期: 2004-04-05
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-26)

"吉時利" 內植用心臟整律器
"GUIDANT" INSIGNIA I IMPLANTABLE PULSE GENERATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第010401號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-09-18
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-26)

"凱地蘭" 芬蘭導線
"GUIDANT" FINELINE II ENDOCARDIAL PACING LEAD

• 許可證字號: 衛部藥製字第010218號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-02-12
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-26)

"吉時利" 恩德禮來內植除顫導線
"GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD

• 許可證字號: 衛部藥製字第010076號
• 劑型: ENDOTAK RELIANCE MODEL：0147,0148,0149,0157,0158,0159；ENDOTAK RELIANCE S MODEL：0127,0128,0137,0138。
• 發證日期: 2002-09-12
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-26)

"吉時利" 比利植入型心律整流去顫器
"GUIDANT" VENTAK PRIZM 2 AUTOMATIC IMPLANTABLE CARDIOVERTER DEFIBRILLATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第010020號
• 劑型: VENTAK PRIZM 2 DR MODEL 1861,VENTAK PRIZM 2 VR MODEL 1860, 以下空白。
• 發證日期: 2002-08-07
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-26)

"凱登" 希洛地心房J型導線
"GUIDANT" SELUTE PICOTIP ATRIAL-J LEAD

• 許可證字號: 衛部藥製字第009971號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2002-07-04
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-26)

"吉時利" 內植用心臟整律器
"GUIDANT" IMPLANTABLE PULSE GENERATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第009845號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2002-03-26
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-26)

人工心律之程式調節記錄監示器
ZOOM PROGRAMMER RECORDER MONITOR "GUIDANT"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009728號
• 劑型: ２９２０，以下空白。
• 發證日期: 2001-08-30
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-26)

龐克植入型心律整流去顫器
VENTAK AUTOMATIC IMPLANTABLE CARDIOVERTER DEFIBRILLATOR "GUIDANT"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009177號
• 劑型: ＶＥＮＴＡＫ ＭＩＮＩ ＩＩＩ：１７８２，１７８３，１７８６．ＶＥＮＴＡＫ ＡＶ ＩＩ：１８２０，１８２５． ＶＥＮＴＡＫ ＡＶ ＩＩ ＤＲ：１８２１，１８２６．
• 發證日期: 1999-05-31
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-20)

導線
STEROID ELUTING LEADS "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009160號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1999-05-17
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-20)

內植用心臟整律器
DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008958號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1998-12-09
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-20)

血液脫液器
HEMOCOR HP HEMOCONCENTRATOR "MINNTECH"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008862號
• 劑型: ＨＰ４００， ＨＰＨ４００ＴＳ， ＨＰＨ１０００， ＨＰＨ１０００ＴＳ， ＨＰＨ１４００，ＨＰＨ１４００ＴＳ以下空白
• 發證日期: 1998-10-01
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-26)

植入型心律整流去顫器
"CARDIAC PACEMAKER"AUTOMATIC IMPLMTABLE CARDIOVERTER

• 許可證字號: 衛部藥製字第008222號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1997-04-08
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

人工心肺
"MINNTECH" BIOCOR OXYGENATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第008097號
• 劑型: ＢＩＯＣＯＲ ２００ ＩＨＳ以下空白
• 發證日期: 1996-12-11
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

薄膜式人工心肺
"BARD" HOLLOW FIBER MEMBRANE OXYGENATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第007890號
• 劑型: ＨＦ－５７０１，ＱＵＡＮＴＵＭ ＨＦ－６０００以下空白
• 發證日期: 1996-06-14
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

巴德主動脈氣球導管幫浦
"BELMONT"BARD TRASACT IABP

• 許可證字號: 衛部藥製字第007807號
• 適應症: 空白
• 劑型: Ｈ－８０００以下空白
• 發證日期: 1996-04-02
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

人工血管
"MEADOX" GRAFTS

• 許可證字號: 衛部藥製字第007621號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1995-09-14
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-10-26)

內植用網
"MEADOX" TRELEX NATURAL MESH

• 許可證字號: 衛部藥製字第007606號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1995-09-07
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-12-01)

心臟血管移植彌補片
"MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS & FELTS

• 許可證字號: 衛部藥製字第007607號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1995-09-07
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-09-11)

人工血管
"MEADOX" HEMASHIELD DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT

• 許可證字號: 衛部藥製字第007605號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1995-09-06
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-09-11)

主動脈氣球導管
"ST. JUDE" INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007577號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1995-08-03
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

內植用心臟整律器
"CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第007443號
• 劑型: ＶＩＧＯＲ ＤＲ １２３０？１２３５，ＶＩＧＯＲ ＳＲ １１３０？１１３５，ＶＩＧＯＲ ＤＤＤ ９５０？９５５，ＶＩＧＯＲ ＳＳＩ ４６０？４６５．以下空白
• 發證日期: 1995-03-02
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-20)

經皮穿刺末稍血管整形導管
"SCIMED" PTA CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007357號
• 劑型: ＭＡＶＥＲＩＣＫ，ＶＩＰＥＲ 以下空白
• 發證日期: 1994-11-21
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

可塑性環狀瓣膜輪
"ST.JUDE" BIFLEX ANNULOPLASTY RING

• 許可證字號: 衛部藥製字第007340號
• 劑型: ＢＡＲ－２５，ＢＡＲ－３０，ＢＡＲ－３５ 以下空白
• 發證日期: 1994-11-10
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

主動脈氣球導管幫浦
"BELMONT" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第007317號
• 劑型: ＭＯＤＥＬ ７００ 以下空白
• 發證日期: 1994-10-13
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

萊芙士定離心幫浦系統
"ST. JUDE" LIFESTREAM CENTRIFUGAL PUMP SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第007310號
• 劑型: ２１００ＣＳ 以下空白
• 發證日期: 1994-10-05
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

雙葉人工心臟瓣膜
"ST.JUDE"BI-LEAFLET HEART VALVE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007216號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1994-06-01
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-20)

血液脫液器
"MINNTECH" HEMOCOR PLUS HEMOCONCENTRATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第007116號
• 劑型: ＨＰ ９５０，ＨＰ ９５０ ＴＳ，ＨＰ ６００，ＨＰ ６００ ＴＳ，ＨＰ ３００
• 發證日期: 1994-01-27
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

冠狀動脈心肺機
"TONOKURA" CORONARY PERFUSION PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第007101號
• 劑型: ＣＰ－２０００
• 發證日期: 1994-01-12
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-20)

人工心肺機
"TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第007102號
• 劑型: ＴＯＷ ＮＯＫ ＣＯＭＰＯ，ＰＵＬＳＡＴＩＬＥ ＰＵＭＰ．以下空白
• 發證日期: 1994-01-12
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-20)

心臟監護器
"PHYSIO-CONTROL" CARDIOSCOPE/DEFIBRILLATOR WITH ECG RECORDER

• 許可證字號: 衛部藥製字第006956號
• 劑型: ＬＩＦＥＰＡＫ ９，ＬＩＦＥＰＡＫ １０，ＬＩＦＥＰＡＲＫ ３００．
• 發證日期: 1993-07-16
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-20)

辛普森冠狀動脈粥狀切除導管
"DVI" SIMPSON CORONARY ATHEROCATH

• 許可證字號: 衛部藥製字第006815號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1992-12-16
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

自動血液回饋輸血機
"ELECTROMEDICS" AUTOTRANSFUSION SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第006788號
• 劑型: ＡＴ５００，ＡＴ７５０，ＡＴ１０００，ＥＬＭＤ－５００．
• 發證日期: 1992-10-15
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

血液貯存器
"ELECTROMEDICS" BLOOD COLLECTION RESERVOIRS

• 許可證字號: 衛部藥製字第006789號
• 劑型: ＢＴ－８４４．
• 發證日期: 1992-10-15
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

經皮穿刺冠狀動脈整形導管
"SCIMED" PTCA CATHTER

• 許可證字號: 衛部藥製字第006523號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1991-11-29
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

主動脈內人工血管
"MEADOX" INTRA-AORTIC GRAFT

• 許可證字號: 衛部藥製字第006366號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1991-07-01
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-12-01)

人工血管
"BIO-VASCULAR" DARDIK BIOGRAFT MODIFIED HUMAN UMBILICAL VEIN GRAFT

• 許可證字號: 衛部藥製字第006358號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1991-06-27
• 有效日期: 2010-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)