佳醫健康事業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
佳醫健康事業股份有限公司
地址
新北市中和區中正路880號17樓 
藥證數量
161

藥證列表

共有 161 個藥證

許可證字號
44002575 
適應症
劑型
95205-0000, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-06
有效日期
2021-02-06
註銷狀態
已註銷 (2017-01-23)
許可證字號
44002290 
適應症
劑型
818-10、316-15以下空白
包裝
發證日期
2005-12-21
有效日期
2025-12-21
許可證字號
44002275 
適應症
劑型
7299, 7300。
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2010-12-16
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44001834 
適應症
劑型
7331, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
44001443 
適應症
劑型
6700, 6701, 6702, 6703, 6704, 2665, 2666, 2667, 2668, 2669
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44001444 
適應症
劑型
8800
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44001445 
適應症
劑型
18402,18403,18404
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44001446 
適應症
劑型
3807, 3802, 3803, 3804, 3806, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44001506 
適應症
劑型
15002,15003,15004,15602,15603,15604,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44001519 
適應症
劑型
9789,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44001555 
適應症
劑型
79300
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44001559 
適應症
劑型
1432,1433,1434,1437,1438,1439,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44001570 
適應症
劑型
78325-400, 78325-150, 78325-300
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44001341 
適應症
劑型
7905
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2010-10-28
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44001413 
適應症
劑型
3250, 以下空白
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2010-10-28
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44001414 
適應症
劑型
3222,3223,3224,3225,3226,3228,3229
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2010-10-28
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44001266 
適應症
劑型
7900, 7901, 7902
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44001113 
適應症
劑型
18152, 18153, 18154, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2010-10-20
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44001114 
適應症
劑型
3907,3902,3903,3904, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2010-10-20
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44000970 
適應症
劑型
803FGA, 803SGA, 804FGA, 804SGA, 805FGA, 805SGA, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2010-10-17
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44000943 
適應症
劑型
9921,9923,9925, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2020-10-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44000962 
適應症
劑型
7718, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2025-10-14
許可證字號
44000845 
適應症
劑型
7906,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2010-10-11
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44000846 
適應症
劑型
3184, 3186,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2010-10-11
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44000847 
適應症
劑型
18102, 18103, 18104,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2010-10-11
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44000866 
適應症
劑型
1460, 1481, 1482, 1483, 1484, 1485, 1486, 1487, 1488,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2010-10-11
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44000706 
適應症
劑型
8770,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2010-10-03
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44000678 
適應症
劑型
3142, 3143, 3144, 3145, 3148, 3149。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2010-09-30
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44000679 
適應症
劑型
浮動環附紙膠:14202, 14203, 14204; 浮動環附墊高片(可裁式):15802, 15803, 15804; 浮動環附墊高片:15903, 15904, 15905, 15906。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2010-09-30
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44000681 
適應症
劑型
9701, 9702, 9703, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2010-09-30
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44000594 
適應症
劑型
浮動環附紙膠: 3722, 3723, 3724, 3726, 3727浮動環無紙膠: 3767, 3762, 3763, 3764, 3766浮動環附墊高片及紙膠: 3730, 3731, 3732, 3733, 3734, 3735, 3736, 3737, 3738, 3739, 37310, 37311浮動環附墊高片: 3794, 3798, 37911, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2010-09-27
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44000597 
適應症
劑型
7505,7525,7515,7535,7510,7521,7511,7531,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2010-09-27
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44000547 
適應症
劑型
7600, 7650, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2010-09-22
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第011903號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2010-09-13
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44000419 
適應症
劑型
3827,3822,3823,3824,3826, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2010-09-13
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第011823號 
適應症
劑型
2 LITER, 10 LITER以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2010-09-06
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44000365 
適應症
劑型
7740, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2025-08-31
許可證字號
衛部藥製字第011686號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2025-08-19
許可證字號
衛署藥製字第047458號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型
包裝
10公升以下 A3, 200公升 A3
發證日期
2005-07-27
有效日期
2030-07-27
許可證字號
衛部藥製字第011540號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2010-07-12
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第011521號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-07-06
有效日期
2010-07-06
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44000214 
適應症
劑型
78337, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-23
有效日期
2025-06-23
許可證字號
衛部藥製字第011462號 
適應症
劑型
RENATRON PA (RS-8310),RENATRON II(RS-8330)。RENATRON 100 (RS-8335)。
包裝
發證日期
2005-06-21
有效日期
2025-06-21
許可證字號
衛部藥製字第011511號 
適應症
劑型
SERVO-I, SERVO-S, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2010-06-13
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第011350號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-06-01
有效日期
2010-06-01
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛署藥製字第047229號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型
包裝
5公升以下及10公升、200公升,每塑膠袋8470克 A3
發證日期
2005-05-02
有效日期
2030-05-02
許可證字號
衛署藥製字第047225號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型
包裝
5公升以下及10公升、200公升 A3, 每847公克 59
發證日期
2005-04-27
有效日期
2030-04-27
許可證字號
衛部藥製字第011147號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-04-04
有效日期
2015-04-04
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛署藥製字第047054號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型
包裝
每847公克 59, 5公升以下及10公升、200公升 A3
發證日期
2005-03-01
有效日期
2030-03-01
許可證字號
衛部藥製字第011008號 
適應症
劑型
KF-201系列:KF-12,KF-15,KF-18,KF-12C,KF-15C,KF-18C,KF-20C,KF-M12, KF-M15, KF-M18,KF-M20, -EV 系列:EV-CH12,EV-CH15,EV-CH18, EV-CH20, 以下空白。註銷規格:KF-12,KF-15,KF-18,EV-CH12,EV-CH15,EV-CH18, EV-CH20。
包裝
發證日期
2005-01-13
有效日期
2020-01-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第010987號 
適應症
劑型
PLASAUTO-EZ, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-01-03
有效日期
2020-01-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第010860號 
適應症
劑型
NO.811-1000 CPDA-1 SINGLE 157ML, NO.811-1200 CPDA-1 DOUBLE 157+150ML, NO.811-1300 CPDA-1 TRIPLE 157+150+150ML,以下空白。
包裝
發證日期
2004-09-29
有效日期
2024-09-29
許可證字號
衛部藥製字第010556號 
適應症
劑型
OT-701,OT-711,以下空白。
包裝
發證日期
2004-02-23
有效日期
2014-02-23
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第009982號 
適應症
劑型
規格變更為:91-15-364-00 Transfer Pack 150ML、91-30-364-00 Transfer Pack 300ML、91-50-364-00 Transfer Pack 500ML、91-60-364-00 Transfer Pack 600ML、91-91-364-00 Transfer Pack 1000ML。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原91年7月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
包裝
發證日期
2002-07-12
有效日期
2027-07-12
許可證字號
衛部藥製字第009508號 
適應症
劑型
APS-550, APS-650, APS-900, APS-1050。詳如中文仿單核定本。APS-11U, APS-13U, APS-15U, APS-18U, APS-21U。REXEED-13A, REXEED-15A, REXEED-18A, REXEED-21A, REXEED-25A。APS-08MD, APS-11MD, APS-13MD, APS-15MD, APS-18MD, APS-21MD。REXEED-13L, REXEED-15L, REXEED-18L, REXEED-21L。註銷規格:APS-08S、APS11S、APS-13S、APS-15S、APS-18S、APS-21S、APS-550、APS-650、APS-900、APS-1050、APS-11U、APS-08MD、APS-11MD、APS-13MD、APS-15MD、APS-18MD 及APS-21MD(原89.9.26、89.11.6及91.7.22之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:APS-13U、APS-15U、APS-18U及APS-21U(原93.2.2核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2000-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
衛部藥製字第009252號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如仿單標籤核定本,以下空白。 新增規格:95-91-08-3025-44。 註銷規格:詳如中文說明書核定本。 標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原101年5月29日、112年2月17日及112年4月27日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
1999-07-20
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第009227號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
1999-06-29
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第008047號 
適應症
劑型
003-415,157-354,003-415F,157-354F,3888,3889,3890,3891.規格變更:詳如中文仿單核定本(原85.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
1996-11-06
有效日期
2024-02-09
許可證字號
衛部藥製字第008048號 
適應症
劑型
C-085,C-095,C-086,C-096,C-087,C-097,15-10,16-10,17-10,15-14,16-14,17-14.增加規格: C-095A, C-096A, C-097A。註銷規格:C-095A、C-096A、C-097A、C-085、15-10、16-10、17-10、15-14、16-14及17-14-112.11.27。
包裝
發證日期
1996-11-06
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第007045號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。OP-02W(L)、OP-05W(L)、OP-08W(L)。註銷規格:OP-05。
包裝
發證日期
1993-11-24
有效日期
2024-02-09
許可證字號
衛署藥輸字第019515號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病人血中尿毒。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-09-22
有效日期
2012-09-22
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)