佳醫健康事業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
佳醫健康事業股份有限公司
地址
新北市中和區中正路880號17樓 
藥證數量
161

藥證列表

共有 161 個藥證

許可證字號
83a00289 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-12-11
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83a00289 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-12-11
有效日期
2025-10-31
許可證字號
94023195 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-08-02
有效日期
2028-08-02
許可證字號
56036199 
適應症
劑型
811-2278、811-2371、811-2580、811-5078、811-2271、811-5270、811-5350,以下空白。
包裝
發證日期
2023-07-05
有效日期
2028-07-05
許可證字號
56036423 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-03-02
有效日期
2028-03-02
許可證字號
56035399 
適應症
劑型
PSM150、PSM170、HPS180
包裝
發證日期
2022-04-22
有效日期
2027-04-22
許可證字號
94022733 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-01-21
有效日期
2027-01-21
許可證字號
94022703 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-11-19
有效日期
2026-11-19
許可證字號
94022673 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-04
有效日期
2026-10-04
許可證字號
84013008 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
94022631 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-09-01
有效日期
2026-09-01
許可證字號
94022605 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-08-09
有效日期
2026-08-09
許可證字號
衛署藥輸字第021212號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒
劑型
包裝
3.78公升 35
發證日期
2021-06-22
有效日期
2026-04-23
許可證字號
51060887 
適應症
洗腎液。
劑型
包裝
3.8公升(含蓋) HS
發證日期
2021-05-17
有效日期
2026-05-17
許可證字號
51060875 
適應症
配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型
包裝
650公克PP血液透析乾粉筒、500公克PP A3
發證日期
2021-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
51060877 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
10公升 HS, 3.8公升 HS
發證日期
2021-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
51060878 
適應症
血液透析。
劑型
包裝
3.8公升 HS
發證日期
2021-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
51060871 
適應症
血液透析液。
劑型
包裝
3.8L HS
發證日期
2021-05-06
有效日期
2026-05-06
許可證字號
51060872 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒。
劑型
包裝
1000公克以下鋁箔複合包膜(PET/AL/L-LDPE)袋裝
發證日期
2021-05-06
有效日期
2026-05-06
許可證字號
94022414 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
94022272 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-01-25
有效日期
2026-01-25
許可證字號
56033851 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-09-04
有效日期
2025-09-04
許可證字號
56033851 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-09-04
有效日期
2025-09-04
許可證字號
衛署藥輸字第020892號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒
劑型
包裝
每包847公克,5000公撮以下 01
發證日期
2020-06-11
有效日期
2025-04-28
許可證字號
衛署藥輸字第020893號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以洗腎臟病病人之血中尿毒
劑型
包裝
每包847公克,5000公撮以下 01
發證日期
2020-06-11
有效日期
2025-04-28
許可證字號
94021575 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-05-26
有效日期
2025-05-26
許可證字號
94021291 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-02-19
有效日期
2025-02-19
許可證字號
94021013 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-11-08
有效日期
2024-11-08
許可證字號
94020745 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-08-12
有效日期
2029-08-12
許可證字號
94018521 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-11-17
有效日期
2027-11-17
許可證字號
94018494 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-11-14
有效日期
2027-11-14
許可證字號
94018393 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-10-12
有效日期
2027-10-12
許可證字號
衛署藥輸字第019534號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型
包裝
每包847公克(Model BC-1),5000公撮以下 01, 每包8.47公斤以下裝(Model BC-1-15 & BC-1-25),5000公撮以下 01
發證日期
2017-09-25
有效日期
2022-10-13
註銷狀態
已註銷 (2024-06-18)
許可證字號
55005903 
適應症
劑型
FASFLO Mix
包裝
發證日期
2017-09-20
有效日期
2027-09-20
許可證字號
94018180 
適應症
劑型
尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。
包裝
發證日期
2017-08-11
有效日期
2022-08-11
許可證字號
94016840 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-07-28
有效日期
2026-07-28
許可證字號
56028428 
適應症
劑型
MED-HPS1,MED-HPT1。
包裝
發證日期
2016-05-26
有效日期
2021-05-26
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
94015450 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-13
有效日期
2020-07-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56027399 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-05-27
有效日期
2020-05-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56027159 
適應症
劑型
14-25-BW-820-30S, 15-25-BW-820-30S, 16-25-BW-820-30S, 17-25-BW-820-30S, 18-25-BW-820-30S。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2015-04-16
有效日期
2025-04-16
許可證字號
56027160 
適應症
劑型
14-25-BE-864-30SM, 15-25-BE-864-30SM, 16-25-BE-864-30SM, 17-25-BE-864-30SM, 18-25-BE-864-30SM。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.7.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2015-04-16
有效日期
2025-04-16
許可證字號
94014951 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-02-26
有效日期
2025-02-26
許可證字號
56026792 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-11-20
有效日期
2019-11-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94014273 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-06-20
有效日期
2029-06-20
許可證字號
56025998 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-04-21
有效日期
2019-04-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025790 
適應症
劑型
05.0740led
包裝
發證日期
2014-02-25
有效日期
2019-02-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
92000510 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-12-13
有效日期
2018-12-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025632 
適應症
劑型
56.0070r
包裝
發證日期
2013-12-11
有效日期
2018-12-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025482 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-10-01
有效日期
2018-10-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94013400 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-09-10
有效日期
2028-09-10
許可證字號
56025319 
適應症
劑型
41.0615a.wol, 41.0614a.wol, 41.0611a,wol, 41.0609a.wol
包裝
發證日期
2013-08-04
有效日期
2018-08-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第025184號 
適應症
劑型
16.0666R
包裝
發證日期
2013-07-12
有效日期
2018-07-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛署藥製字第057949號 
適應症
體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。
劑型
包裝
500毫升裝 5A, 1000毫升裝 5A
發證日期
2013-06-04
有效日期
2028-06-04
許可證字號
44013008 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-05-13
有效日期
2023-05-13
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第024885號 
適應症
劑型
Surgiflator 20 (16.0040R.MI), Surgiflator 40 (16.0070R.MI) 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-08
有效日期
2018-05-08
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第024943號 
適應症
劑型
56.0090r
包裝
發證日期
2013-05-01
有效日期
2018-05-01
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
44012434 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-12-03
有效日期
2022-12-03
許可證字號
44012292 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-10-23
有效日期
2022-10-23
許可證字號
44010385 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-23
有效日期
2016-05-23
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44009863 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-01-27
有效日期
2021-01-27
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44009830 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-01-20
有效日期
2026-01-20
許可證字號
44009768 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-01-04
有效日期
2016-01-04
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛署醫器製字第003133號 
適應症
劑型
GMP-800GPD, GMP-6000GPD, GMP-9000GPD, GMP-12000GPD以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.11.18核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格:GMP-18000GPD,以下空白。
包裝
發證日期
2010-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
46001020 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-19
有效日期
2020-08-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44008414 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-12-23
有效日期
2014-12-23
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44008364 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-12-04
有效日期
2019-12-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第020261號 
適應症
劑型
FASFLO-PS-15H, FASFLO-PS-18H, FASFLO-PS-21H, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:FASFLO-PS-15H、FASFLO-PS-18H及FASFLO-PS-21H (原98年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),-113.4.9。
包裝
發證日期
2009-10-27
有效日期
2024-10-27
許可證字號
衛部藥製字第020261號 
適應症
劑型
FASFLO-PS-15H, FASFLO-PS-18H, FASFLO-PS-21H, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:FASFLO-PS-15H、FASFLO-PS-18H及FASFLO-PS-21H (原98年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),-113.4.9。
包裝
發證日期
2009-10-27
有效日期
2024-10-27
許可證字號
衛部藥製字第020250號 
適應症
劑型
NephroMix Premium A, NephroMix Premium B, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-10-22
有效日期
2014-10-22
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44007812 
適應症
劑型
骨科用石膏繃帶和夾板之醫療器材組合。
包裝
發證日期
2009-09-10
有效日期
2014-06-09
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44007835 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-06-18
有效日期
2014-06-18
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛署藥製字第050156號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型
包裝
200公升 A3, 10公升以下 A3
發證日期
2009-05-27
有效日期
2029-05-27
許可證字號
衛署藥製字第050157號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型
包裝
氯化鈉:4304.75公克/袋 1H, 葡萄糖:4051公克/袋 1H, part B 每箱含8948公 A3, 其他化學物:1196公克/ 1H, part A H9
發證日期
2009-05-27
有效日期
2029-05-27
許可證字號
衛署藥製字第050158號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型
包裝
其他化學物:1128公克/ 1H, part A H9, 氯化鈉:4304.75公克/袋 1H, part B 10公升以下 A3, 葡萄糖:4051公克/袋 1H
發證日期
2009-05-27
有效日期
2029-05-27
許可證字號
衛署藥製字第050159號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型
包裝
Part A H9, 氯化鈉:4304.75公克/袋 1H, 葡萄糖:4051公克/袋 1H, 其他化學物:1263.5公克/ 1H, part B 10公升以下 A3
發證日期
2009-05-27
有效日期
2029-05-27
許可證字號
44007768 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-27
有效日期
2029-05-27
許可證字號
44007769 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-27
有效日期
2029-05-27
許可證字號
44007649 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-04-17
有效日期
2014-04-17
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第019786號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-04-16
有效日期
2014-04-16
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛署藥製字第049431號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。
劑型
包裝
(每包8948公克) A3, 10公升以下及200公升 A3
發證日期
2008-05-19
有效日期
2028-05-19
許可證字號
衛署藥製字第049432號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。
劑型
包裝
10公升以下(每包894.8公克) A3, 200公升(每包894.8公克) A3
發證日期
2008-05-19
有效日期
2028-05-19
許可證字號
衛部藥製字第018792號 
適應症
劑型
EC-20W, EC-30W, EC-40W, EC-50W以下空白。 規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原97年4月21日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-11
有效日期
2028-04-11
許可證字號
44006375 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-12-10
有效日期
2012-12-10
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44005674 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-03-16
有效日期
2017-03-16
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛署藥製字第048430號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型
包裝
5公升以下、10公升及200公升 A3
發證日期
2006-11-29
有效日期
2026-11-29
許可證字號
衛部藥製字第017126號 
適應症
劑型
7723,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-18
有效日期
2026-09-18
許可證字號
44004969 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
44004082 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-20
有效日期
2021-04-20
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44003922 
適應症
劑型
092713, 098012, 098002, 098001以下空白
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2011-04-14
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44003662 
適應症
劑型
9821,9823
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2011-04-12
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44003430 
適應症
劑型
95200-0000以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2021-04-04
註銷狀態
已註銷 (2017-01-23)
許可證字號
44003424 
適應症
劑型
95220-0000
包裝
發證日期
2006-04-03
有效日期
2011-04-03
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44003311 
適應症
劑型
Omni Graft以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44003214 
適應症
劑型
AB-20AB-20E
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2021-03-28
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44002878 
適應症
劑型
9766, 9768, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2011-03-13
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44002800 
適應症
劑型
950-20, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2026-03-07
許可證字號
44002781 
適應症
劑型
9937, 9938, 9939, 9940, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-03
有效日期
2011-03-03
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44002733 
適應症
劑型
725-20, 725-30, 725-40, 725-50, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-24
有效日期
2011-02-24
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44002727 
適應症
劑型
09000-0000, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
44002605 
適應症
劑型
097010,097002,097016,097202,097102,097013,097008,097015,097113,098003, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-08
有效日期
2011-02-08
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)