佳醫健康事業股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 佳醫健康事業股份有限公司
- 地址
- 新北市中和區中正路880號17樓
- 藥證數量
- 161
藥證列表
共有 161 個藥證
- 許可證字號
- 83a00289
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-11
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83a00289
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-11
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 94023195
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-02
- 有效日期
- 2028-08-02
- 許可證字號
- 56036199
- 適應症
- 劑型
- 811-2278、811-2371、811-2580、811-5078、811-2271、811-5270、811-5350,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-05
- 有效日期
- 2028-07-05
- 許可證字號
- 56036423
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-02
- 有效日期
- 2028-03-02
- 許可證字號
- 56035399
- 適應症
- 劑型
- PSM150、PSM170、HPS180
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-22
- 有效日期
- 2027-04-22
- 許可證字號
- 94022733
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-21
- 有效日期
- 2027-01-21
- 許可證字號
- 94022703
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-19
- 有效日期
- 2026-11-19
- 許可證字號
- 94022673
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-04
- 有效日期
- 2026-10-04
- 許可證字號
- 84013008
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 94022631
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-01
- 有效日期
- 2026-09-01
- 許可證字號
- 94022605
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-09
- 有效日期
- 2026-08-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021212號
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒
- 劑型
- 包裝
- 3.78公升 35
- 發證日期
- 2021-06-22
- 有效日期
- 2026-04-23
- 許可證字號
- 51060887
- 適應症
- 洗腎液。
- 劑型
- 包裝
- 3.8公升(含蓋) HS
- 發證日期
- 2021-05-17
- 有效日期
- 2026-05-17
- 許可證字號
- 51060875
- 適應症
- 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 650公克PP血液透析乾粉筒、500公克PP A3
- 發證日期
- 2021-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 51060877
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗病人血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 10公升 HS, 3.8公升 HS
- 發證日期
- 2021-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 51060878
- 適應症
- 血液透析。
- 劑型
- 包裝
- 3.8公升 HS
- 發證日期
- 2021-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 51060871
- 適應症
- 血液透析液。
- 劑型
- 包裝
- 3.8L HS
- 發證日期
- 2021-05-06
- 有效日期
- 2026-05-06
- 許可證字號
- 51060872
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下鋁箔複合包膜(PET/AL/L-LDPE)袋裝
- 發證日期
- 2021-05-06
- 有效日期
- 2026-05-06
- 許可證字號
- 94022414
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-26
- 有效日期
- 2026-03-26
- 許可證字號
- 94022272
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-25
- 有效日期
- 2026-01-25
- 許可證字號
- 56033851
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04
- 許可證字號
- 56033851
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020892號
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒
- 劑型
- 包裝
- 每包847公克,5000公撮以下 01
- 發證日期
- 2020-06-11
- 有效日期
- 2025-04-28
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020893號
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟用以洗腎臟病病人之血中尿毒
- 劑型
- 包裝
- 每包847公克,5000公撮以下 01
- 發證日期
- 2020-06-11
- 有效日期
- 2025-04-28
- 許可證字號
- 94021575
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-26
- 有效日期
- 2025-05-26
- 許可證字號
- 94021291
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-19
- 有效日期
- 2025-02-19
- 許可證字號
- 94021013
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-08
- 有效日期
- 2024-11-08
- 許可證字號
- 94020745
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-12
- 有效日期
- 2029-08-12
- 許可證字號
- 94018521
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-17
- 有效日期
- 2027-11-17
- 許可證字號
- 94018494
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-14
- 有效日期
- 2027-11-14
- 許可證字號
- 94018393
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-12
- 有效日期
- 2027-10-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019534號
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 每包847公克(Model BC-1),5000公撮以下 01, 每包8.47公斤以下裝(Model BC-1-15 & BC-1-25),5000公撮以下 01
- 發證日期
- 2017-09-25
- 有效日期
- 2022-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-06-18)
- 許可證字號
- 55005903
- 適應症
- 劑型
- FASFLO Mix
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-20
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 94018180
- 適應症
- 劑型
- 尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-11
- 有效日期
- 2022-08-11
- 許可證字號
- 94016840
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-28
- 有效日期
- 2026-07-28
- 許可證字號
- 56028428
- 適應症
- 劑型
- MED-HPS1,MED-HPT1。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-26
- 有效日期
- 2021-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 94015450
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-13
- 有效日期
- 2020-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56027399
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-27
- 有效日期
- 2020-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56027159
- 適應症
- 劑型
- 14-25-BW-820-30S, 15-25-BW-820-30S, 16-25-BW-820-30S, 17-25-BW-820-30S, 18-25-BW-820-30S。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-16
- 有效日期
- 2025-04-16
- 許可證字號
- 56027160
- 適應症
- 劑型
- 14-25-BE-864-30SM, 15-25-BE-864-30SM, 16-25-BE-864-30SM, 17-25-BE-864-30SM, 18-25-BE-864-30SM。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.7.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-16
- 有效日期
- 2025-04-16
- 許可證字號
- 94014951
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-26
- 有效日期
- 2025-02-26
- 許可證字號
- 56026792
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-20
- 有效日期
- 2019-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 94014273
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-20
- 有效日期
- 2029-06-20
- 許可證字號
- 56025998
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-21
- 有效日期
- 2019-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56025790
- 適應症
- 劑型
- 05.0740led
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-25
- 有效日期
- 2019-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 92000510
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-13
- 有效日期
- 2018-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56025632
- 適應症
- 劑型
- 56.0070r
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-11
- 有效日期
- 2018-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56025482
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-01
- 有效日期
- 2018-10-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 94013400
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-10
- 有效日期
- 2028-09-10
- 許可證字號
- 56025319
- 適應症
- 劑型
- 41.0615a.wol, 41.0614a.wol, 41.0611a,wol, 41.0609a.wol
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-04
- 有效日期
- 2018-08-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025184號
- 適應症
- 劑型
- 16.0666R
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-12
- 有效日期
- 2018-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057949號
- 適應症
- 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。
- 劑型
- 包裝
- 500毫升裝 5A, 1000毫升裝 5A
- 發證日期
- 2013-06-04
- 有效日期
- 2028-06-04
- 許可證字號
- 44013008
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-13
- 有效日期
- 2023-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024885號
- 適應症
- 劑型
- Surgiflator 20 (16.0040R.MI), Surgiflator 40 (16.0070R.MI) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-08
- 有效日期
- 2018-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024943號
- 適應症
- 劑型
- 56.0090r
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-01
- 有效日期
- 2018-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 44012434
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-03
- 有效日期
- 2022-12-03
- 許可證字號
- 44012292
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-23
- 有效日期
- 2022-10-23
- 許可證字號
- 44010385
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-23
- 有效日期
- 2016-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44009863
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-27
- 有效日期
- 2021-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44009830
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-20
- 有效日期
- 2026-01-20
- 許可證字號
- 44009768
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-04
- 有效日期
- 2016-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003133號
- 適應症
- 劑型
- GMP-800GPD, GMP-6000GPD, GMP-9000GPD, GMP-12000GPD以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.11.18核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格:GMP-18000GPD,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 46001020
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-19
- 有效日期
- 2020-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44008414
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-23
- 有效日期
- 2014-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44008364
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-04
- 有效日期
- 2019-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020261號
- 適應症
- 劑型
- FASFLO-PS-15H, FASFLO-PS-18H, FASFLO-PS-21H, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:FASFLO-PS-15H、FASFLO-PS-18H及FASFLO-PS-21H (原98年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),-113.4.9。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-27
- 有效日期
- 2024-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020261號
- 適應症
- 劑型
- FASFLO-PS-15H, FASFLO-PS-18H, FASFLO-PS-21H, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:FASFLO-PS-15H、FASFLO-PS-18H及FASFLO-PS-21H (原98年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),-113.4.9。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-27
- 有效日期
- 2024-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020250號
- 適應症
- 劑型
- NephroMix Premium A, NephroMix Premium B, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-22
- 有效日期
- 2014-10-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44007812
- 適應症
- 劑型
- 骨科用石膏繃帶和夾板之醫療器材組合。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-10
- 有效日期
- 2014-06-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44007835
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-18
- 有效日期
- 2014-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050156號
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 200公升 A3, 10公升以下 A3
- 發證日期
- 2009-05-27
- 有效日期
- 2029-05-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050157號
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 氯化鈉:4304.75公克/袋 1H, 葡萄糖:4051公克/袋 1H, part B 每箱含8948公 A3, 其他化學物:1196公克/ 1H, part A H9
- 發證日期
- 2009-05-27
- 有效日期
- 2029-05-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050158號
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 其他化學物:1128公克/ 1H, part A H9, 氯化鈉:4304.75公克/袋 1H, part B 10公升以下 A3, 葡萄糖:4051公克/袋 1H
- 發證日期
- 2009-05-27
- 有效日期
- 2029-05-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050159號
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- Part A H9, 氯化鈉:4304.75公克/袋 1H, 葡萄糖:4051公克/袋 1H, 其他化學物:1263.5公克/ 1H, part B 10公升以下 A3
- 發證日期
- 2009-05-27
- 有效日期
- 2029-05-27
- 許可證字號
- 44007768
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-27
- 有效日期
- 2029-05-27
- 許可證字號
- 44007769
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-27
- 有效日期
- 2029-05-27
- 許可證字號
- 44007649
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-17
- 有效日期
- 2014-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019786號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-16
- 有效日期
- 2014-04-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049431號
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- (每包8948公克) A3, 10公升以下及200公升 A3
- 發證日期
- 2008-05-19
- 有效日期
- 2028-05-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049432號
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 10公升以下(每包894.8公克) A3, 200公升(每包894.8公克) A3
- 發證日期
- 2008-05-19
- 有效日期
- 2028-05-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018792號
- 適應症
- 劑型
- EC-20W, EC-30W, EC-40W, EC-50W以下空白。 規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原97年4月21日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-11
- 有效日期
- 2028-04-11
- 許可證字號
- 44006375
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-10
- 有效日期
- 2012-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44005674
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-16
- 有效日期
- 2017-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048430號
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 5公升以下、10公升及200公升 A3
- 發證日期
- 2006-11-29
- 有效日期
- 2026-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017126號
- 適應症
- 劑型
- 7723,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-18
- 有效日期
- 2026-09-18
- 許可證字號
- 44004969
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-26
- 有效日期
- 2026-07-26
- 許可證字號
- 44004082
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-20
- 有效日期
- 2021-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44003922
- 適應症
- 劑型
- 092713, 098012, 098002, 098001以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2011-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44003662
- 適應症
- 劑型
- 9821,9823
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2011-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44003430
- 適應症
- 劑型
- 95200-0000以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-04
- 有效日期
- 2021-04-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-23)
- 許可證字號
- 44003424
- 適應症
- 劑型
- 95220-0000
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-03
- 有效日期
- 2011-04-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44003311
- 適應症
- 劑型
- Omni Graft以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2016-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44003214
- 適應症
- 劑型
- AB-20AB-20E
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-28
- 有效日期
- 2021-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44002878
- 適應症
- 劑型
- 9766, 9768, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-13
- 有效日期
- 2011-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44002800
- 適應症
- 劑型
- 950-20, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-07
- 有效日期
- 2026-03-07
- 許可證字號
- 44002781
- 適應症
- 劑型
- 9937, 9938, 9939, 9940, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-03
- 有效日期
- 2011-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44002733
- 適應症
- 劑型
- 725-20, 725-30, 725-40, 725-50, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-24
- 有效日期
- 2011-02-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44002727
- 適應症
- 劑型
- 09000-0000, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 44002605
- 適應症
- 劑型
- 097010,097002,097016,097202,097102,097013,097008,097015,097113,098003, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-08
- 有效日期
- 2011-02-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)