台灣亞衛有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣亞衛有限公司
- 地址
- 新北市五股區中興路1段8號6樓之2
- 藥證數量
- 48
藥證列表
共有 48 個藥證
- 許可證字號
- 94022786
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-20
- 有效日期
- 2027-04-20
- 許可證字號
- 56035177
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111.2.14核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-06
- 有效日期
- 2027-01-06
- 許可證字號
- 56034960
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-26
- 有效日期
- 2026-09-26
- 許可證字號
- 56034757
- 適應症
- 劑型
- ACH235, ACH240, ACH245, ACH250 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-13
- 有效日期
- 2026-07-13
- 許可證字號
- 56034494
- 適應症
- 劑型
- PRO135, PRO140, PRO145, PRO150, PRO235, PRO240, PRO245, PRO250 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-09
- 有效日期
- 2026-04-09
- 許可證字號
- 56034415
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 許可證字號
- 56034273
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-26
- 有效日期
- 2026-01-26
- 許可證字號
- 56034119
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 許可證字號
- 94021770
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-22
- 有效日期
- 2025-07-22
- 許可證字號
- 94014972
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-06
- 有效日期
- 2025-03-06
- 許可證字號
- 56027021
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:N-10129V及N-10330V。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-13
- 有效日期
- 2025-02-13
- 許可證字號
- 56027019
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-12
- 有效日期
- 2025-02-12
- 許可證字號
- 94014630
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-06
- 有效日期
- 2024-11-06
- 許可證字號
- 94014613
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-28
- 有效日期
- 2024-10-28
- 許可證字號
- 94014594
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-22
- 有效日期
- 2024-10-22
- 許可證字號
- 56026435
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-15
- 有效日期
- 2019-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94014066
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-18
- 有效日期
- 2019-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56025306
- 適應症
- 劑型
- 600-008i
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-27
- 有效日期
- 2018-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024420號
- 適應症
- 劑型
- ACM1、ACM2、CRYO2
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-08
- 有效日期
- 2028-01-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023272號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:J9135、R9135、B9135。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-06
- 有效日期
- 2027-03-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022905號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-27
- 有效日期
- 2021-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 44010824
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-09
- 有效日期
- 2021-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022073號
- 適應症
- 劑型
- Endo-PAT2000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-26
- 有效日期
- 2021-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021714號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99.12.3仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-19
- 有效日期
- 2025-11-19
- 許可證字號
- 44009095
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-13
- 有效日期
- 2025-08-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021306號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:LCA SLS1-E、LCA SLS2-E、LCA SLS4-E、LCA SLS5-E及LCA SLS6-E,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020929號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-22
- 有效日期
- 2015-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020510號
- 適應症
- 劑型
- 200-200以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-23
- 有效日期
- 2014-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020329號
- 適應症
- 劑型
- 規格(型號)變更為:ASU2、ASU3,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-17
- 有效日期
- 2024-11-17
- 許可證字號
- 44007806
- 適應症
- 劑型
- 電池供電式裝置,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-09
- 有效日期
- 2019-06-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44007731
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-14
- 有效日期
- 2014-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-14)
- 許可證字號
- 44007399
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-16
- 有效日期
- 2024-01-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019540號
- 適應症
- 劑型
- 604-4810B, 604-4810BR, 604-4811B, 604-4811BR, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-30
- 有效日期
- 2018-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019526號
- 適應症
- 劑型
- 600-003,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-24
- 有效日期
- 2018-12-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019382號
- 適應症
- 劑型
- NICCOMO,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-02
- 有效日期
- 2013-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019191號
- 適應症
- 劑型
- 600-002,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-02
- 有效日期
- 2018-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018957號
- 適應症
- 劑型
- #00025307504、#00025315004、#00025330004、#00025345004、#00027307504、#00027315004、#00027330004、#00027345004、#00025307508、#00025315008、#00025330008、#00025345008、#00027307508、#00027315008、#00027330008、#00027345008、#00025307510、#00025315010、#00025330010、#00025345010、#00027307510、#00027315010、#00027330010、#00027345010
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-18
- 有效日期
- 2013-02-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018140號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文訪單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-26
- 有效日期
- 2012-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018089號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2012-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018085號
- 適應症
- 劑型
- 600-15927,以下空白。增加規格:600-007i,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-17
- 有效日期
- 2017-05-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018070號
- 適應症
- 劑型
- 600-15902,以下空白。增加規格:600-006i,以下空白。增加規格:600-15902F,以下空白。註銷規格:600-15902,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-09
- 有效日期
- 2017-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 44005512
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-10
- 有效日期
- 2017-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017115號
- 適應症
- 劑型
- PN-4030,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-15
- 有效日期
- 2016-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017105號
- 適應症
- 劑型
- IP-4020,IPW-4021,IPM-4022,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-12
- 有效日期
- 2016-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017106號
- 適應症
- 劑型
- RT-4000,RTM-4001,RTE-4002,RTF-4003,RC-4010,RCM-4011,RCE-4012,RCK-4050,PCM-5011,EXT-4040,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-12
- 有效日期
- 2016-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 44004310
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2021-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014288號
- 適應症
- 劑型
- NIRO-200、NIRO-200NX 以下空白。 註銷規格:NIRO-200。(原95年4月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010715號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:14133-2580-000 Pneumatic Lead 8’,14144-2581-000 Electrical Lead 8’,14148-2588-000 Hand Pumping Bulb,20010-2800-081 TLC-II Portable Driver,20010-2815-000 TLC-II Portable VAD Driver Battery,14120-2563-000 Atrial Cannual, Short,以下空白。規格變更:14086-2550-000 Ventricular Assist Device (VAD Blood Pump) 變更為14086-2550-000 Ventricular Assist Device (VAD) – Paracorporeal Pump;14451-2583-000 Cannula Trocar 變更為 20099-2575-001 Thoratec VAD Cannula Tunneler;20002-0000-087 Surgical Implant Accessories Kit 變更為 20002-2615-001 VAD Surgical Implant Accessories Kit;20010-2825-000 Power Supply變更為20010-2825-001 Power Supply;14948 Shipping Case變更為20010-0000-113 Shipping Case;14820-2584-000 External Alarm Cable變更為20002-0000-081 Nurse Call Cable,以下空白。註銷規格:10025-2601-007、14124-2561-000、14127-2560-000、14121-2562-000、14814-2575-000、14115-2565-000、14819-2570-000、20010-0000-040、20010-0000-039。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-06-08
- 有效日期
- 2014-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)