台灣亞衛有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣亞衛有限公司
地址
新北市五股區中興路1段8號6樓之2 
藥證數量
48

藥證列表

共有 48 個藥證

許可證字號
94022786 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-04-20
有效日期
2027-04-20
許可證字號
56035177 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111.2.14核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2022-01-06
有效日期
2027-01-06
許可證字號
56034960 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-09-26
有效日期
2026-09-26
許可證字號
56034757 
適應症
劑型
ACH235, ACH240, ACH245, ACH250 以下空白
包裝
發證日期
2021-07-13
有效日期
2026-07-13
許可證字號
56034494 
適應症
劑型
PRO135, PRO140, PRO145, PRO150, PRO235, PRO240, PRO245, PRO250 以下空白
包裝
發證日期
2021-04-09
有效日期
2026-04-09
許可證字號
56034415 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-03-29
有效日期
2026-03-29
許可證字號
56034273 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-01-26
有效日期
2026-01-26
許可證字號
56034119 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
94021770 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-22
有效日期
2025-07-22
許可證字號
94014972 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-06
有效日期
2025-03-06
許可證字號
56027021 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:N-10129V及N-10330V。
包裝
發證日期
2015-02-13
有效日期
2025-02-13
許可證字號
56027019 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-02-12
有效日期
2025-02-12
許可證字號
94014630 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-06
有效日期
2024-11-06
許可證字號
94014613 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-10-28
有效日期
2024-10-28
許可證字號
94014594 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-10-22
有效日期
2024-10-22
許可證字號
56026435 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-08-15
有效日期
2019-08-15
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94014066 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-18
有效日期
2019-04-18
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56025306 
適應症
劑型
600-008i
包裝
發證日期
2013-07-27
有效日期
2018-07-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第024420號 
適應症
劑型
ACM1、ACM2、CRYO2
包裝
發證日期
2013-01-08
有效日期
2028-01-08
許可證字號
衛部藥製字第023272號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:J9135、R9135、B9135。
包裝
發證日期
2012-03-06
有效日期
2027-03-06
許可證字號
衛部藥製字第022905號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-27
有效日期
2021-10-27
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
44010824 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-09-09
有效日期
2021-09-09
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第022073號 
適應症
劑型
Endo-PAT2000,以下空白
包裝
發證日期
2011-02-26
有效日期
2021-02-26
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第021714號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99.12.3仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2010-11-19
有效日期
2025-11-19
許可證字號
44009095 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-13
有效日期
2025-08-13
許可證字號
衛部藥製字第021306號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:LCA SLS1-E、LCA SLS2-E、LCA SLS4-E、LCA SLS5-E及LCA SLS6-E,以下空白。
包裝
發證日期
2010-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
衛部藥製字第020929號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-04-22
有效日期
2015-04-22
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020510號 
適應症
劑型
200-200以下空白
包裝
發證日期
2009-12-23
有效日期
2014-12-23
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第020329號 
適應症
劑型
規格(型號)變更為:ASU2、ASU3,以下空白。
包裝
發證日期
2009-11-17
有效日期
2024-11-17
許可證字號
44007806 
適應症
劑型
電池供電式裝置,以下空白。
包裝
發證日期
2009-06-09
有效日期
2019-06-09
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44007731 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-14
有效日期
2014-05-14
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
44007399 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-01-16
有效日期
2024-01-16
許可證字號
衛部藥製字第019540號 
適應症
劑型
604-4810B, 604-4810BR, 604-4811B, 604-4811BR, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-12-30
有效日期
2018-12-30
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019526號 
適應症
劑型
600-003,以下空白。
包裝
發證日期
2008-12-24
有效日期
2018-12-24
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019382號 
適應症
劑型
NICCOMO,以下空白。
包裝
發證日期
2008-12-02
有效日期
2013-12-02
註銷狀態
已註銷 (2015-04-23)
許可證字號
衛部藥製字第019191號 
適應症
劑型
600-002,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-02
有效日期
2018-09-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第018957號 
適應症
劑型
#00025307504、#00025315004、#00025330004、#00025345004、#00027307504、#00027315004、#00027330004、#00027345004、#00025307508、#00025315008、#00025330008、#00025345008、#00027307508、#00027315008、#00027330008、#00027345008、#00025307510、#00025315010、#00025330010、#00025345010、#00027307510、#00027315010、#00027330010、#00027345010
包裝
發證日期
2008-02-18
有效日期
2013-02-18
註銷狀態
已註銷 (2015-04-23)
許可證字號
衛部藥製字第018140號 
適應症
劑型
詳如中文訪單核定本。
包裝
發證日期
2007-06-26
有效日期
2012-06-26
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第018089號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2012-05-21
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第018085號 
適應症
劑型
600-15927,以下空白。增加規格:600-007i,以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-17
有效日期
2017-05-17
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛部藥製字第018070號 
適應症
劑型
600-15902,以下空白。增加規格:600-006i,以下空白。增加規格:600-15902F,以下空白。註銷規格:600-15902,以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-09
有效日期
2017-05-09
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
44005512 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-10
有效日期
2017-01-10
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛部藥製字第017115號 
適應症
劑型
PN-4030,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-15
有效日期
2016-09-15
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第017105號 
適應症
劑型
IP-4020,IPW-4021,IPM-4022,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-12
有效日期
2016-09-12
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第017106號 
適應症
劑型
RT-4000,RTM-4001,RTE-4002,RTF-4003,RC-4010,RCM-4011,RCE-4012,RCK-4050,PCM-5011,EXT-4040,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-12
有效日期
2016-09-12
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44004310 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2021-05-02
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第014288號 
適應症
劑型
NIRO-200、NIRO-200NX 以下空白。 註銷規格:NIRO-200。(原95年4月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
衛部藥製字第010715號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:14133-2580-000 Pneumatic Lead 8’,14144-2581-000 Electrical Lead 8’,14148-2588-000 Hand Pumping Bulb,20010-2800-081 TLC-II Portable Driver,20010-2815-000 TLC-II Portable VAD Driver Battery,14120-2563-000 Atrial Cannual, Short,以下空白。規格變更:14086-2550-000 Ventricular Assist Device (VAD Blood Pump) 變更為14086-2550-000 Ventricular Assist Device (VAD) – Paracorporeal Pump;14451-2583-000 Cannula Trocar 變更為 20099-2575-001 Thoratec VAD Cannula Tunneler;20002-0000-087 Surgical Implant Accessories Kit 變更為 20002-2615-001 VAD Surgical Implant Accessories Kit;20010-2825-000 Power Supply變更為20010-2825-001 Power Supply;14948 Shipping Case變更為20010-0000-113 Shipping Case;14820-2584-000 External Alarm Cable變更為20002-0000-081 Nurse Call Cable,以下空白。註銷規格:10025-2601-007、14124-2561-000、14127-2560-000、14121-2562-000、14814-2575-000、14115-2565-000、14819-2570-000、20010-0000-040、20010-0000-039。
包裝
發證日期
2004-06-08
有效日期
2014-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)