瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

廠商資訊

廠商名稱
瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
地址
桃園市觀音工業區大同一路26號 
藥證數量
88

藥證列表

共有 88 個藥證

許可證字號
51058192 
適應症
鹼中毒、低氯血症、高氨血症。
劑型
包裝
20毫升 1B, 100支以下 03
發證日期
2014-01-21
有效日期
2019-01-21
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
51058133 
適應症
鉛中毒。
劑型
包裝
100支以下 03, 5毫升裝 14
發證日期
2013-11-25
有效日期
2018-11-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第049638號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。
劑型
包裝
18~1000粒 89, 18~1000粒 A3
發證日期
2008-09-04
有效日期
2023-09-04
註銷狀態
已註銷 (2022-12-23)
許可證字號
衛署藥製字第036536號 
適應症
鈣質補充劑。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2008-08-07
有效日期
2013-08-07
註銷狀態
已註銷 (2015-07-16)
許可證字號
衛署藥製字第034646號 
適應症
壞血病、齒齟出血、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-12-15
有效日期
2021-12-13
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
43000770 
適應症
劑型
MD011 (《環長》7.5cm*《環寬》5.7cm)
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2010-11-30
註銷狀態
已註銷 (2010-12-23)
許可證字號
衛署藥製字第047607號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2005-10-31
有效日期
2015-10-31
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第047555號 
適應症
沖洗眼部。
劑型
包裝
500毫升以下 A3
發證日期
2005-10-04
有效日期
2015-10-04
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第047477號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2005-08-11
有效日期
2025-08-11
註銷狀態
已註銷 (2022-12-23)
許可證字號
衛署藥製字第045445號 
適應症
高血鈣危象、骨髓的帕哲特氏病(PAGET'S DISEASE OF BONE)、停經後(POST MENOPAUSAL)引起之骨質疏鬆。
劑型
包裝
100公撮以下 C7
發證日期
2003-03-28
有效日期
2018-03-28
註銷狀態
已註銷 (2013-12-01)
許可證字號
衛署藥製字第045413號 
適應症
子宮內膜異位。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-03-18
有效日期
2008-03-18
註銷狀態
已註銷 (2009-03-12)
許可證字號
衛署醫器製字第000948號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核本(原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2002-05-02
有效日期
2022-05-02
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署藥製字第044576號 
適應症
使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型
包裝
1000公克以下 BD, 1000公克以下 87, 1000公克以下PP A3
發證日期
2001-08-08
有效日期
2021-08-08
註銷狀態
已註銷 (2022-12-23)
許可證字號
衛署藥製字第044364號 
適應症
睫狀肌麻痺
劑型
包裝
A3
發證日期
2001-03-26
有效日期
2006-03-26
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第044364號 
適應症
睫狀肌麻痺
劑型
包裝
A3
發證日期
2001-03-26
有效日期
2006-03-26
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第043987號 
適應症
眼睛疲勞。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-09-28
有效日期
2015-09-28
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第043819號 
適應症
過敏性結膜炎。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2000-06-21
有效日期
2015-06-21
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第043441號 
適應症
細菌性角膜潰瘍、細菌性結膜炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-12-22
有效日期
2019-12-22
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第043288號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1999-10-05
有效日期
2009-10-05
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第043288號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1999-10-05
有效日期
2009-10-05
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第042963號 
適應症
驅除蒼蠅、蚊、蚤、蝨、水蛭叮咬。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-05-19
有效日期
2004-05-19
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第042963號 
適應症
驅除蒼蠅、蚊、蚤、蝨、水蛭叮咬。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-05-19
有效日期
2004-05-19
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第042847號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
58
發證日期
1999-03-15
有效日期
2004-03-15
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第042847號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
58
發證日期
1999-03-15
有效日期
2004-03-15
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第042843號 
適應症
暫時緩解皮膚搔癢。
劑型
包裝
A3
發證日期
1999-03-12
有效日期
2004-03-12
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第042843號 
適應症
暫時緩解皮膚搔癢。
劑型
包裝
A3
發證日期
1999-03-12
有效日期
2004-03-12
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第042276號 
適應症
休克症候群及心臟哀竭
劑型
包裝
14
發證日期
1998-05-28
有效日期
2018-05-28
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第041580號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-10-18
有效日期
2007-10-18
註銷狀態
已註銷 (2005-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第041580號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-10-18
有效日期
2007-10-18
註銷狀態
已註銷 (2005-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第041515號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1997-08-28
有效日期
2017-08-28
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第040865號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經、幼年型慢性關節炎。
劑型
包裝
14, 03
發證日期
1997-02-17
有效日期
2017-02-17
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第040104號 
適應症
急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1996-07-05
有效日期
2006-11-13
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)
許可證字號
衛署藥製字第040104號 
適應症
急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1996-07-05
有效日期
2006-11-13
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)
許可證字號
衛署藥製字第040021號 
適應症
局部麻醉劑
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1996-05-24
有效日期
2006-05-24
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第040021號 
適應症
局部麻醉劑
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1996-05-24
有效日期
2006-05-24
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第039949號 
適應症
綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症。
劑型
包裝
13, 14, 03
發證日期
1996-04-30
有效日期
2004-11-15
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第039949號 
適應症
綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症。
劑型
包裝
13, 14, 03
發證日期
1996-04-30
有效日期
2004-11-15
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第039925號 
適應症
革蘭氏陽性及陰性菌感染症
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1996-04-17
有效日期
2016-04-17
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥陸輸字第009918號 
適應症
便秘
劑型
包裝
58
發證日期
1995-07-04
有效日期
2010-07-04
註銷狀態
已註銷 (2010-10-14)
許可證字號
衛署藥陸輸字第009918號 
適應症
便秘
劑型
包裝
58
發證日期
1995-07-04
有效日期
2010-07-04
註銷狀態
已註銷 (2010-10-14)
許可證字號
衛署藥製字第038928號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰湯、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法
劑型
包裝
52
發證日期
1995-05-29
有效日期
2015-05-29
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第038597號 
適應症
過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。
劑型
包裝
58
發證日期
1995-02-21
有效日期
2020-02-21
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第038271號 
適應症
綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症
劑型
包裝
52, 13, 14
發證日期
1994-11-15
有效日期
1999-11-15
註銷狀態
已註銷 (1996-06-05)
許可證字號
衛署藥製字第038271號 
適應症
綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症
劑型
包裝
52, 13, 14
發證日期
1994-11-15
有效日期
1999-11-15
註銷狀態
已註銷 (1996-06-05)
許可證字號
衛署藥製字第038272號 
適應症
無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
3公撮 14, 100 52
發證日期
1994-11-15
有效日期
2019-11-15
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第038198號 
適應症
心衰竭之輔助療法
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1994-10-18
有效日期
2014-10-18
註銷狀態
已註銷 (2015-07-16)
許可證字號
衛署藥製字第036009號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1993-12-17
有效日期
2003-12-17
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第036009號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1993-12-17
有效日期
2003-12-17
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第036773號 
適應症
嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-09-27
有效日期
2003-09-27
註銷狀態
已註銷 (2004-02-05)
許可證字號
衛署藥製字第036773號 
適應症
嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-09-27
有效日期
2003-09-27
註銷狀態
已註銷 (2004-02-05)
許可證字號
衛署藥製字第036678號 
適應症
預防早產、流產。
劑型
包裝
14
發證日期
1993-08-25
有效日期
2018-08-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第036533號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃或十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-06-29
有效日期
2018-06-29
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第036316號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
60~4000毫升 A3, 6~400包(每包10毫升) 73
發證日期
1993-04-26
有效日期
2018-04-26
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第036251號 
適應症
全身麻醉。
劑型
包裝
10公撮 14
發證日期
1993-04-03
有效日期
2018-04-03
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第035911號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
14
發證日期
1992-11-23
有效日期
2017-11-23
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第035619號 
適應症
急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-08-24
有效日期
1996-11-13
註銷狀態
已註銷 (1996-08-28)
許可證字號
衛署藥製字第035619號 
適應症
急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-08-24
有效日期
1996-11-13
註銷狀態
已註銷 (1996-08-28)
許可證字號
衛署藥製字第035437號 
適應症
結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-07-01
有效日期
2017-07-01
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第034941號 
適應症
癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿庖炎。
劑型
包裝
06, 08
發證日期
1992-02-18
有效日期
1997-02-18
註銷狀態
已註銷 (1995-04-14)
許可證字號
衛署藥製字第034941號 
適應症
癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿庖炎。
劑型
包裝
06, 08
發證日期
1992-02-18
有效日期
1997-02-18
註銷狀態
已註銷 (1995-04-14)
許可證字號
衛署藥製字第034910號 
適應症
由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。
劑型
包裝
13
發證日期
1992-02-14
有效日期
2017-02-14
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第034576號 
適應症
急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-11-13
有效日期
1996-11-13
註銷狀態
已註銷 (1992-11-26)
許可證字號
衛署藥製字第034576號 
適應症
急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-11-13
有效日期
1996-11-13
註銷狀態
已註銷 (1992-11-26)
許可證字號
衛署藥製字第034529號 
適應症
革蘭氏陽性菌陰性菌所引起的感染症。(包括綠膿桿菌)
劑型
包裝
13
發證日期
1991-11-06
有效日期
2016-11-06
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第034122號 
適應症
脂肪蓄積過多引起之肥胖症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-07-08
有效日期
2006-07-08
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第034122號 
適應症
脂肪蓄積過多引起之肥胖症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-07-08
有效日期
2006-07-08
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第034030號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛)月經痛之緩解
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-05-31
有效日期
2006-05-31
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第034030號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛)月經痛之緩解
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-05-31
有效日期
2006-05-31
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第034031號 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽)
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-05-31
有效日期
2006-05-31
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第034031號 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽)
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-05-31
有效日期
2006-05-31
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第034005號 
適應症
結合膜炎、角膜炎、瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。
劑型
包裝
100公撮以下 01
發證日期
1991-05-15
有效日期
2016-05-15
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第033539號 
適應症
革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症。
劑型
包裝
13
發證日期
1991-01-26
有效日期
2016-01-26
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第033542號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
PTP 89, 24-1000錠 A3
發證日期
1991-01-26
有效日期
2021-01-26
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第033543號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, PTP 89
發證日期
1991-01-26
有效日期
2021-01-26
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第032444號 
適應症
止咳
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-04-23
有效日期
2005-01-24
註銷狀態
已註銷 (2013-10-09)
許可證字號
衛署藥陸輸字第008301號 
適應症
鼻塞、暈眩、暈車船
劑型
包裝
36
發證日期
1990-04-23
有效日期
2005-01-31
註銷狀態
已註銷 (2013-10-09)
許可證字號
衛署藥陸輸字第008302號 
適應症
咳嗽、喉痛、口臭
劑型
包裝
01
發證日期
1990-04-23
有效日期
2005-02-26
註銷狀態
已註銷 (2013-10-14)
許可證字號
衛署藥製字第032316號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1990-03-20
有效日期
2020-03-20
註銷狀態
已註銷 (2023-07-18)
許可證字號
衛署藥製字第032318號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1990-03-20
有效日期
2005-03-20
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第032318號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1990-03-20
有效日期
2005-03-20
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第032321號 
適應症
不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1990-03-20
有效日期
2005-03-20
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第032321號 
適應症
不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1990-03-20
有效日期
2005-03-20
註銷狀態
已註銷 (2013-10-03)
許可證字號
衛署藥製字第018347號 
適應症
濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹
劑型
包裝
36
發證日期
1979-08-16
有效日期
2007-06-13
註銷狀態
已註銷 (2003-06-03)
許可證字號
衛署藥製字第018349號 
適應症
濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹
劑型
包裝
06
發證日期
1979-08-16
有效日期
2007-06-13
註銷狀態
已註銷 (2003-06-03)
許可證字號
衛署藥製字第005952號 
適應症
內因性雄性素不足所引起之疾患、男性更年期障礙、男性性腺機能滅退
劑型
包裝
01
發證日期
1975-02-28
有效日期
2007-06-13
註銷狀態
已註銷 (2003-06-03)
許可證字號
衛署藥製字第002667號 
適應症
須黃體荷爾蒙治療之婦科疾患、機能不全性子宮出血及其復發之預防
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1973-04-09
有效日期
2007-06-13
註銷狀態
已註銷 (2003-06-03)
許可證字號
衛署藥製字第000181號 
適應症
更年期和卵巢截除後所引起之荷爾蒙不足症侯及更年期之續發症
劑型
包裝
14
發證日期
1971-11-15
有效日期
2007-06-13
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第000138號 
適應症
男性更年期障礙、性腺機能不全、乳腺腫瘤、生殖器腫瘤
劑型
包裝
14
發證日期
1971-11-02
有效日期
2007-06-13
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)