Ethicon Endo-Surgery S.A. DE C.V. Planta II
廠商資訊
- 廠商名稱
- Ethicon Endo-Surgery S.A. DE C.V. Planta II
- 地址
- Calle Durango No. 2751, Colonia Lote Bravo Ciudad Juarez, Chihuahua, Mexico 32575
- 藥證數量
- 12
藥證列表
共有 12 個藥證
- 許可證字號
- 56032761
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原108年9月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-18
- 有效日期
- 2024-08-18
- 許可證字號
- 56029894
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-07
- 有效日期
- 2027-06-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011165號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格﹕B15LT。註銷規格﹕DS1、D8LT、C5ST、C5LT、C11LT、C12LT。增加規格：詳如中文仿單核定本。103.2.10新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白．註銷規格：CB11LP、CB12LP、CB12SRT、CB12XT及CB5LP，以下空白。註銷規格：B5LPH、B5LP、B5SP、CB5SP、CB5XT、2K5LT及2K5ST，以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-31
- 有效日期
- 2025-04-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019730號
- 適應症
- 劑型
- SNGHK,SNGCB,TWGRAY以下空白。註銷規格：TWGRAY。 規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原98年4月8日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)」：詳如核定之中文說明書(原109年11月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-23
- 有效日期
- 2029-03-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019089號
- 適應症
- 劑型
- HAP02, FLR01, FLR02,FLR03, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-01
- 有效日期
- 2028-07-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018441號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-12
- 有效日期
- 2027-11-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011421號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FPK03。 註銷規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原94年6月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-27
- 有效日期
- 2025-05-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011315號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：EBC01、EPS08、EPS09、EPS10及EPS12，以下空白。註銷規格：EPH01及EPH03，以下空白。仿單、標籤變更及註銷規格：EBF-01：詳如中文仿單核定本(原106年8月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2025-05-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011196號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：35HL, 35NLT, 35NST, 35OL, 35OS, 511H, 511HT, 511NT, 511O, 512HN, 512HT, 512NT, 512ON, 355SL, 355ST, 35LSL, 35LST, 511SL, 511ST, 512SL, 512ST, TEC18,以下空白。註銷規格：23LSL、23SLS、355SD、578SD、PM5L、TKD11、TKD12、TKD5M、TKD5S、355L、355S、355T、511S、512S、35SLT、5LNSL及5NSL，以下空白。註銷規格：355LD、511SD、512SD及512XD，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-15
- 有效日期
- 2025-04-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011129號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：3DSG。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.4.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-31
- 有效日期
- 2025-03-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008772號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：ADP02, PH050, HS002, GEN01, HP055, LCS5L。詳如中文仿單核定本。增加規格：ACE45E。註銷規格：GEN02，以下空白。註銷型號：GEN03、ADP10及HP052。註銷規格：CS150、GEN04、FSW01、ACE23P、ACE36P、ACE23S、ACE36S、TWARAY、SH145、LCSK5、LCSC5HA、HSA07、LCS6S、SH105、HC145、HF105、HC105、CS6S、LCS15及CRT01，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，原95.1.1、99.8.11、98.10.19及95.8.18核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-07-24
- 有效日期
- 2027-01-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006810號
- 適應症
- 劑型
- ＥＲ２２０，ＥＲ３２０．ＥＲ４２０．以下空白。增加規格：MCS20,MSM20,MCM20,MCM30,MCL20,TIM20,TIR20。註銷規格：TIM20、TIR20，以下空白。註銷規格：ER220，以下空白。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原95年7月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 新增規格、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)，詳如核定之中文說明書（原108年9月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-112.5.24。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-12-09
- 有效日期
- 2027-12-09