長安儀器有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 長安儀器有限公司
• 地址: 臺北市中山區林森北路63號2樓
• 藥證數量: 50

藥證列表

共有 50 個藥證

“比恩艾”導入/引流導管及其附件(未滅菌)
“BMI” Introduction/drainage catheter and accessories(Non-sterile)

• 許可證字號: 94019846
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-11-26
• 有效日期: 2023-11-26

“匹恩梯”深度電極系統
“PMT” DEPTHALON Depth electrode system

• 許可證字號: 56031624
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-09-13
• 有效日期: 2023-09-13

“匹恩梯”皮質電極系統
“PMT” Cortical electrode system

• 許可證字號: 56030942
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-03-05
• 有效日期: 2023-03-05

"翠娃維斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
"TREWAVIS" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94018747
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2018-01-19
• 有效日期: 2023-01-19

“杭州天任”一次性使用直線型切割吻合器及組件
“Hangzhou Tianren” Disposable Linear Cutter Stapler and Accessories

• 許可證字號: 92000796
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-01-13
• 有效日期: 2022-01-13

"阿格斯"一般手術用手動式器械(未滅菌)
"August Reuchlen" Manual Surgical instruments for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015991
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-12-17
• 有效日期: 2020-12-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

"愛塔克" 石膏拆除器械 (未滅菌)
"Meditech" Cast removal instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015596
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-08-21
• 有效日期: 2020-08-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

"匹恩梯"一般手術用手動式器械(未滅菌)
"PMT" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014293
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2014-07-02
• 有效日期: 2024-07-02

"尤瑞奇" 一般手術用手動式器械(未滅菌)
"Ulrich" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile)　

• 許可證字號: 94013946
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-03-11
• 有效日期: 2019-03-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

"恩氏艾"一般手術用手動式器械(未滅菌)
"NSI" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013407
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2013-09-11
• 有效日期: 2018-09-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

"奈夫"一般手術用手動式器械(未滅菌)
"LIFE" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44010303
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-05-04
• 有效日期: 2026-05-04

"釦沛克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
"KOPEK" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009207
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-09-17
• 有效日期: 2025-09-17

“維京氏醫療”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
“WIGGINS MEDICAL”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44007957
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2009-08-03
• 有效日期: 2019-08-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“長安”頸椎椎間融合器
“BMI” Cervical cage

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002454號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-06-24
• 有效日期: 2028-06-24

“長安”頸椎椎間融合器
“BMI” Cervical cage

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002454號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-06-24
• 有效日期: 2028-06-24

“匹恩梯”保護性限制帶(未滅菌)
“PMT”PROTECTIVE RESTRAINT (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006406
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-12-21
• 有效日期: 2017-12-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-15)

"長安"腰椎椎間植入物
"BMI" Lumbar Spinal

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002366號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格暨規格變更：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2007-10-30
• 有效日期: 2027-10-30

"長安"腰椎椎間植入物
"BMI" Lumbar Spinal

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002366號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格暨規格變更：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2007-10-30
• 有效日期: 2027-10-30

“偉特”一般手術用手動式器械(未滅菌)
“WITTE”MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006043
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-07-27
• 有效日期: 2022-07-27

“司肯能”手動式手術器械（未滅菌）
“SCANLAN”Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005787
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-04-24
• 有效日期: 2012-04-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-30)

“伊司愛”手術用手動式器械 (未滅菌)
“ESI”Manual Surgical Instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005666
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-03-12
• 有效日期: 2022-03-12

“匹恩梯”電極線 （未滅菌）
“PMT”Electrode Cable (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005197
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-09-26
• 有效日期: 2026-09-26

“富瑞達”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
“Fujita”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004872
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-07-06
• 有效日期: 2026-07-06

“辛那捷提克”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
“Synergetics”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004858
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-07-04
• 有效日期: 2016-07-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"歐力士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
"Orlex" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004218
• 發證日期: 2006-04-25
• 有效日期: 2016-04-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"諾美德" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
"Normed" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004219
• 發證日期: 2006-04-25
• 有效日期: 2026-04-25

“長安” 手動式骨科手術器械（未滅菌）
“BMI” Orthopedic manual surgical instrument（Non-Sterile）

• 許可證字號: 43001236
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-04-13
• 有效日期: 2026-04-13

“長安” 手動式骨科手術器械（未滅菌）
“BMI” Orthopedic manual surgical instrument（Non-Sterile）

• 許可證字號: 43001236
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-04-13
• 有效日期: 2026-04-13

“長安” 分流系統植入用器械（未滅菌）
“BMI” Shunt system implantation instrument（Non-Sterile）

• 許可證字號: 43001168
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-04-04
• 有效日期: 2026-04-04

“長安” 分流系統植入用器械（未滅菌）
“BMI” Shunt system implantation instrument（Non-Sterile）

• 許可證字號: 43001168
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2006-04-04
• 有效日期: 2026-04-04

"長安" 脊椎內固定系統侔手術工具
"BMI" SPINAL FIXATION SYSTEM AND SURGICAL INSTRUMENTS

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001599號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-11-22
• 有效日期: 2010-11-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-25)

"長安" 氦氖雷射附件
"BMI" HE-NE LASER ACCESSORIES

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001547號
• 劑型: WL-500-1, WL-500-2, WL-500-3, WL-500-4, WL-500-5以下空白
• 發證日期: 2005-10-24
• 有效日期: 2025-10-24

"長安" 氦氖雷射附件
"BMI" HE-NE LASER ACCESSORIES

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001547號
• 劑型: WL-500-1, WL-500-2, WL-500-3, WL-500-4, WL-500-5以下空白
• 發證日期: 2005-10-24
• 有效日期: 2025-10-24

"長安" 傷口廢液引流組
"BMI" Bulb Drainage System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001440號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-09-09
• 有效日期: 2025-09-09

"長安" 傷口廢液引流組
"BMI" Bulb Drainage System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001440號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-09-09
• 有效日期: 2025-09-09

"長安"腦脊髓分引流系統
"BMI"CSF Shunting System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001388號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2005-07-01
• 有效日期: 2025-07-01

"長安"腦脊髓分引流系統
"BMI"CSF Shunting System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001388號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2005-07-01
• 有效日期: 2025-07-01

"長安" 腦脊髓液體外引流系統
"BMI" CSF SHUNTING SYSTEM

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001390號
• 劑型: 06128, 06126, 06124。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2005-06-29
• 有效日期: 2025-06-29

"長安" 腦脊髓液體外引流系統
"BMI" CSF SHUNTING SYSTEM

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001390號
• 劑型: 06128, 06126, 06124。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2005-06-29
• 有效日期: 2025-06-29

"長安" 脊頸椎內固定系統
"BMI" SPINAL FIXATION SYSTEM

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000981號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原95.8.17及93.7.9仿單核定本繳回作廢)。變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.10.4仿單核定本繳回作廢)。
• 發證日期: 2003-02-07
• 有效日期: 2028-02-07

"長安" 脊頸椎內固定系統
"BMI" SPINAL FIXATION SYSTEM

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000981號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原95.8.17及93.7.9仿單核定本繳回作廢)。變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.10.4仿單核定本繳回作廢)。
• 發證日期: 2003-02-07
• 有效日期: 2028-02-07

氦氖雷射
HE-NE LASER "WELLONG"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000873號
• 劑型: ＷＬ－５００、ＷＬ－１０００Ａ、以下空白
• 發證日期: 2000-09-28
• 有效日期: 2025-09-28

氦氖雷射
HE-NE LASER "WELLONG"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000873號
• 劑型: ＷＬ－５００、ＷＬ－１０００Ａ、以下空白
• 發證日期: 2000-09-28
• 有效日期: 2025-09-28

紅外線燒灼器
"REDFIELD" INFRARED COAGULATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第007451號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1995-03-15
• 有效日期: 2000-03-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-10-27)

內植用骨頭
" UNILAB" SURGIBONE

• 許可證字號: 衛部藥製字第006524號
• 劑型: ＢＬＯＣＫＳ ＦＯＲ ＬＵＭＢＡＲ ＤＩＳＫ ＲＥＰＬＡＣＥＭＥＮＴ，ＢＬＯＣＫＳ ＦＯＲＣＡＶＩＴＹ ＦＩＬＬＩＮＧ，ＯＮＬＡＹ ＧＲＡＦＴＳ，ＣＩＲＣＵＬＡＲ ＤＩＳＫ，ＷＥＤＧＥ ＯＲ ＰＩＮ，ＢＬＯＣＫＳ ＦＯＲ ＣＥＲＶＩＣＡＬ ＦＵＳＩＯＮ，ＤＯＷＥＬＳＦＯＲ ＣＥＲＶＩＣＡＬ ＦＵＳＩＯＮ．
• 發證日期: 1991-11-30
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-01)

腦積水心臟/腹膜導管
"PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第005866號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-04-19
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-01)

腦積水腦室導管
"PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第005867號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-04-19
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-01)

腦積水腰椎腹膜引流裝置
"PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT

• 許可證字號: 衛部藥製字第005868號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-04-19
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-01)

腦室引流裝置
"PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第005869號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-04-19
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-01)

腦積水流向控制瓣膜
"PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE

• 許可證字號: 衛部藥製字第005870號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-04-19
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-01)