RICHARD WOLF GMBH

廠商資訊

廠商名稱
RICHARD WOLF GMBH
地址
D-75438 KNITTLINGEN, POSTFACH 40, GERMANY 
藥證數量
110

藥證列表

共有 110 個藥證

許可證字號
94021119 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-12-19
有效日期
2024-12-19
許可證字號
94021120 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-12-19
有效日期
2024-12-19
許可證字號
56031598 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-09-10
有效日期
2028-09-10
許可證字號
56031094 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-05-23
有效日期
2028-05-23
許可證字號
56030949 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-03-07
有效日期
2028-03-07
許可證字號
56030138 
適應症
劑型
Piezolith 3000plus。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2017-08-28
有效日期
2027-08-28
許可證字號
56028350 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
56028229 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-03-16
有效日期
2026-03-16
許可證字號
94016240 
適應症
劑型
套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針。以下空白
包裝
發證日期
2016-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
56027758 
適應症
劑型
2235001, 2235011, 2235021, 2235031 以下空白
包裝
發證日期
2015-10-14
有效日期
2025-10-14
許可證字號
94014412 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-08-06
有效日期
2029-08-06
許可證字號
56026350 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-07-22
有效日期
2029-07-22
許可證字號
56026160 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加及註銷規格(原103年5月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:5514901及5514961,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 增加規格,詳如核定之中文說明書(原107年4月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.7.20。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.9.5。
包裝
發證日期
2014-05-01
有效日期
2029-05-01
許可證字號
56025592 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:4609.251、4610.022、4611.031、4622.251、4624.131、4630022、4630024及4631024,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.9.21。
包裝
發證日期
2013-11-12
有效日期
2028-11-12
許可證字號
衛部藥製字第024732號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-02-08
有效日期
2028-02-08
許可證字號
衛部藥製字第022605號 
適應症
劑型
892106250, 892108253以下空白
包裝
發證日期
2011-07-18
有效日期
2026-07-18
許可證字號
衛部藥製字第022597號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-07-12
有效日期
2026-07-12
許可證字號
44010483 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-17
有效日期
2021-06-17
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
衛部藥製字第022280號 
適應症
劑型
7326071, 7326076以下空白
包裝
發證日期
2011-04-20
有效日期
2026-04-20
許可證字號
44010038 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
44010039 
適應症
劑型
套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針。以下空白
包裝
發證日期
2011-03-17
有效日期
2016-03-17
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44010040 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
衛部藥製字第022142號 
適應症
劑型
2208001以下空白
包裝
發證日期
2011-01-28
有效日期
2026-01-28
許可證字號
衛部藥製字第021487號 
適應症
劑型
2285001,以下空白。增加規格:2286001,以下空白。註銷規格: 2285001。原99.10.14中文仿單核定本予以回收作廢,以下空白
包裝
發證日期
2010-09-24
有效日期
2025-09-24
許可證字號
44008447 
適應症
劑型
內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
包裝
發證日期
2010-01-07
有效日期
2025-01-07
許可證字號
44006411 
適應症
劑型
套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針。
包裝
發證日期
2007-12-24
有效日期
2017-12-24
註銷狀態
已註銷 (2014-10-21)
許可證字號
44006401 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-12-19
有效日期
2017-12-19
註銷狀態
已註銷 (2014-10-21)
許可證字號
44005790 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-04-25
有效日期
2017-04-25
註銷狀態
已註銷 (2014-10-21)
許可證字號
衛部藥製字第017719號 
適應症
劑型
詳見中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-01-24
有效日期
2022-01-24
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017422號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8935.411、8935.412、8935.413以下空白。增加規格:8935.441、8935.442、8935.443。註銷規格:8915.402、8912.501、8914.402、8388.98、 8922.103、8922.113、8922.016、 8922.115、8922.125、 8924.022、8924.101、8924.111、8924.121、8924.132、 8924.131、8924.042、8309.921、8309.931、8924.931、 8943.011、8945.011、8943.911、8945.911、8943.982。 增加規格:8935461、8935462、89354416、89354426、8934461、8934462、8934463、89344416、89344426、89344436。註銷規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2006-11-13
有效日期
2026-11-13
許可證字號
衛部藥製字第017136號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷型號:8656.13
包裝
發證日期
2006-09-21
有效日期
2016-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第017109號 
適應症
劑型
註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-09-14
有效日期
2016-09-14
註銷狀態
已註銷 (2014-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第017085號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8565.502、8281.31、8217.405、8217.655、8020.18、8021.18、8020.15、8087.00、8088.00、8384.29,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-06
有效日期
2016-09-06
註銷狀態
已註銷 (2014-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第016969號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本註銷規格:5792.504,89920.1010以下空白。註銷規格:8792.663,以下空白。註銷規格:8792.503,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
衛部藥製字第016893號 
適應症
劑型
2232.001,2232.011,2232.021,2232.022,2232.031,以下空白。增加規格:2233.001。註銷規格:2232.001、2232.011、2232.021、2232.022、2232.031、103.115、2440.03、9500.035、2232.901、8170.241、8170.941、8170.945、8170.301、9500.16、8170.302、8170.303、8170.311、2046.961、2221.951、2221.952、103.105。
包裝
發證日期
2006-07-20
有效日期
2026-07-20
許可證字號
衛部藥製字第016769號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8954.766、8702.513、8706.402、8706.042、8704.401、8702.271、8705.402、8719.401、8702.533、8702.523、8708.533、8725.021、8965.91、8725.951、8725.952,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2026-06-28
許可證字號
衛部藥製字第016741號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8974.401、8989.403、8977.411、8984.11、8974.161、8989.251、8989.61、8989.64、8989.65、8988.01、8765.613、8765.621、8765.612、8765.614、8765.554、8362.11、8362.13、8362.18、8989.06、8989.07。註銷規格:8985.11。 註銷型號:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2006-06-26
有效日期
2026-06-26
許可證字號
衛部藥製字第016712號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8962.06。註銷規格:8962.433、8972.433、8962.951及8962.122,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-20
有效日期
2026-06-20
許可證字號
44004727 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-16
有效日期
2011-06-16
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第016682號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8840.501。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-14
有效日期
2026-06-14
許可證字號
衛部藥製字第016688號 
適應症
劑型
註銷規格:8735.684,8652.044。
包裝
發證日期
2006-06-14
有效日期
2016-06-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016644號 
適應症
劑型
2203.001,2203.0002,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-07
有效日期
2011-06-07
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第016624號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格如下: (一)腹腔鏡:8760.411、8935.411、8935.412、8935.413 (二)套針:8760.303、8760.3011、8921.124、8923.124 (三)手動器械:8756.011、8394.964、8390.102、8390.2055、8391.102、8391.2055、8390.101、8390.2045、8391.101、8391.2045、8390.151、8391.151、8391.2545、8390.152、8391.152、8391.2555、8393.0003、8394.962、8391.453、8391.452、8392.187、8383.417、8394.953、8394.954、8395.101、8395.111、8395.112、8395.121、8395.131、8385.00、8756.001、8389.006、8389.0063、8390.053、8391.053、8391.061、8395.052、8394.951、8394.952、8394.963、8394.964、8389.921、8391.772、8389.715、8389.772、8391.726、8391.813、8389.726、8389.813、8389.715、8389.742、8391.793、8389.726、8389.793、8393.707、8393.7075 (四)針架:8385.211 (五)吸引/灌流探針:4170.224、4170.225 (六)解剖器:8793.597、8793.598
包裝
發證日期
2006-06-05
有效日期
2016-06-05
註銷狀態
已註銷 (2014-10-21)
許可證字號
衛部藥製字第016609號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本(原95.06.13核准之仿單核定本合併,予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-06-01
有效日期
2011-06-01
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
44004571 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-23
有效日期
2026-05-23
許可證字號
44004572 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-23
有效日期
2026-05-23
許可證字號
衛部藥製字第014464號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。5132.001, 5132.002。5509101,5509201,5509912,5509972,85509902,85509962,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:5142002、5162001。以下空白。詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,原96.2.9、99.1.12中文仿單核定本予以回收作廢,以下空白。註銷規格:8061.933、5275.27、5269.221、5269.271、5520.210、5520.102及5520.702,以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原104.3.13核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-17
有效日期
2026-05-17
許可證字號
衛部藥製字第014440號 
適應症
劑型
註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2026-05-11
許可證字號
衛部藥製字第014392號 
適應症
劑型
2352.001,2352.002,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95年6月1日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
44004295 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-01
有效日期
2016-05-01
註銷狀態
已註銷 (2014-10-21)
許可證字號
44004060 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2011-04-19
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第014282號 
適應症
劑型
註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
衛部藥製字第014283號 
適應症
劑型
註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
衛部藥製字第014284號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2011-04-13
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44003810 
適應症
劑型
詳如規格附冊
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2011-04-13
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
44003624 
適應症
劑型
詳如規格附冊
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2011-04-12
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
44003607 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2011-04-11
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
44003469 
適應症
劑型
詳如附冊共3頁
包裝
發證日期
2006-04-07
有效日期
2011-04-07
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
44003165 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2011-03-24
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第014181號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8281.31及8384.29。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2026-03-22
許可證字號
衛部藥製字第014190號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8654.411、8654.402、8426.081、8412.032、8412.081、8412.151、8412.451、8677.014、8688.014。1020816 新增規格;詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白.。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:8656.13,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2026-03-22
許可證字號
衛部藥製字第014170號 
適應症
劑型
SUCTION PUMP 2207, LAPARO PUMP 2215,以下空白。102年6月13日新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:2207.002及2215.002。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年4月3日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。註銷規格:2207.001,原104.11.25仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2026-03-20
許可證字號
衛部藥製字第014084號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:8701.533、8701.534、8708.517、8708.518,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-06
有效日期
2026-03-06
許可證字號
衛部藥製字第014056號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:7321.911、7321.901、7317.60、7317.65、8735.684。註銷規格:163.904、163.903、7264.691、15364.007、15114.052、163.905。註銷規格:7330.072、7305.011、 7331.001、8954.765、8741.03、8741.33、829.055及8708.253。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
衛部藥製字第014050號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8962.06。註銷規格:8955.185、8955.27、15176.100、38 201.586、15256.393、15256.456。增加規格:8966.401、8970.401,以下空白。註銷規格:8962.433、8972.433及8962.951,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-01
有效日期
2026-03-01
許可證字號
44002741 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-02-27
有效日期
2011-02-27
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
44002629 
適應症
劑型
詳如附冊共3頁
包裝
發證日期
2006-02-16
有效日期
2011-02-16
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第013955號 
適應症
劑型
2271.001,2271.002,2271.003,2271.004,2271.101,2271.102,2271.103,2271.104,以下空白註銷規格:8963.636,以下空白規格變更: 2271.001, 2271.002, 2271.003, 2271.004, 2271.101, 2271.102, 2271.103, 2271.104及其配件詳如中文仿單核定本。註銷規格:64268.003、72315.008、64221.093、2167.951、74003.009、2167.508、2167.509、38011.501、64268.014、74002.248、64268.023、64268.024、64268.025、64073.068、74002.002、4172.501。
包裝
發證日期
2006-02-08
有效日期
2016-02-08
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44002595 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁
包裝
發證日期
2006-02-08
有效日期
2011-02-08
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第013935號 
適應症
劑型
ULTRASOUND GENERATOR2271,RIWOLITH 2280,以下空白
包裝
發證日期
2006-02-06
有效日期
2016-02-06
註銷狀態
已註銷 (2014-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第013939號 
適應症
劑型
RIWO NET system以下空白。註銷規格:5590.983、5590.982、5590.971、5590.972、5590.976、5590.973、5590.975、5590.974。
包裝
發證日期
2006-02-06
有效日期
2016-02-06
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第013902號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8672.411,8672.412,8672.413,8880.531,8880.533,8880.534,8880.535,8885.431,8885.433,8885.435,8792.401,8793.401。註銷規格:8860.431、8860.433、8871.402、8880.437、8880.422及8792.411,以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-27
有效日期
2026-01-27
許可證字號
44002474 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-01-06
有效日期
2011-01-06
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
44002463 
適應症
劑型
詳如附冊共3頁。
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2011-01-05
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
44002273 
適應症
劑型
詳如附冊共ㄧ頁
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2010-12-15
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第013737號 
適應症
劑型
RIWOLITH 2280,以下空白。註銷規格:2137.153、2135.093。註銷規格、仿單標籤核定本遺失補發及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99年5月26日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2020-12-05
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第013671號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2015-11-24
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44002085 
適應症
劑型
5570.001,5570.601,4450.57,4450.501,7224.001,85261.212,5124.002,5052.802,8584.002,5052.801,5562.401,5562.402,5370.003,5371.015,5131.001,31114.001, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2010-11-23
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
44002086 
適應症
劑型
詳如附冊共35頁
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛部藥製字第013589號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:8784.401、8783.402,以下空白
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第012996號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8672.411、8672.412、8672.413、8686.436、8880.531、8880.533、8930.402、8930.451、8933.412、8934.411、8935.411、8935.412、以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2015-11-16
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第012995號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤稿。註銷規格:8901.016。 註銷規格:8922.103、8922.113、8922.016、8922.115、8922.125、8924.101、8924.111、8924.121、8924.131、8924.132。
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2020-11-15
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第011914號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2010-09-13
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第011613號 
適應症
劑型
7325.122、7325.152、7325.172、7330.052、7330.072、7305.001、7305.006、7305.011、331.001,以下空白
包裝
發證日期
2005-07-20
有效日期
2010-07-20
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第011484號 
適應症
劑型
8754.401,8754.201,8754.211,8754.221,8754.451,8754.202,8754.212,8754.222,8755.461,8912.402,8914.402,8915.402,8920.401,8920.311, 以下空白。註銷規格:8755.461及8920.311,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-27
有效日期
2020-06-27
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第011373號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2010-06-10
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第011333號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:163.903, 163.904, 7264.691, 8217.655, 8217.405, 以下空白。註銷規格:8217.305、8217.355、8217.505、8217.555、82530.0020、82530.0025、8281.31及7223.75,以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2020-05-19
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第010799號 
適應症
劑型
RIWOLITH 2280。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2004-08-12
有效日期
2009-08-12
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第010771號 
適應症
劑型
PIEZOSON 100, PIEZOSON 300。PIEZOSON 100 PLUS。PIEZOWAVE。增加規格:PiezoWave 2,以下空白。註銷規格:PIEZOSON 100, PIEZOSON 300,以下空白。增加規格:FB10G6,以下空白。註銷規格(共1項): Piezoson 100 plus,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年11月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 註銷規格:Piezo Wave(原97年7月1日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.24。
包裝
發證日期
2004-07-22
有效日期
2024-07-22
許可證字號
衛部藥製字第010707號 
適應症
劑型
2352.001,2352.002,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-04
有效日期
2009-06-04
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第010559號 
適應症
劑型
2271.001,2271.002,2271.003,2271.004,以下空白。詳如中文仿單標籤稿。
包裝
發證日期
2004-02-23
有效日期
2009-02-23
註銷狀態
已註銷 (2012-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第010300號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2003-05-12
有效日期
2028-05-12
許可證字號
衛部藥製字第008524號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-01-14
有效日期
2003-01-14
註銷狀態
已註銷 (2007-07-18)
許可證字號
衛部藥製字第006704號 
適應症
劑型
RIWOLITH 2280.
包裝
發證日期
1992-07-22
有效日期
2002-07-22
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005871號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-04-19
有效日期
1990-12-16
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第002757號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-10-13
有效日期
1988-10-13
註銷狀態
已註銷 (1987-01-16)
許可證字號
衛部藥製字第002622號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-07-26
有效日期
1988-07-26
註銷狀態
已註銷 (1987-01-16)
許可證字號
衛部藥製字第002157號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-07-23
有效日期
1987-07-23
註銷狀態
已註銷 (1987-01-16)
許可證字號
衛部藥製字第002019號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-05-28
有效日期
1987-05-28
註銷狀態
已註銷 (1987-01-16)
許可證字號
衛部藥製字第002008號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-05-20
有效日期
1987-05-20
註銷狀態
已註銷 (1987-01-16)