香港商戈爾有限公司台灣分公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
• 地址: 臺北市中山區南京東路三段136號5樓
• 藥證數量: 25

藥證列表

共有 25 個藥證

“戈爾”愛可塞爾血管移植物
“GORE” ACUSEAL Vascular Graft

• 許可證字號: 56033868
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2020-07-29
• 有效日期: 2025-07-29

“戈爾”威爾棒球囊擴張式人工血管支架
GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endoprosthesis

• 許可證字號: 56033805
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2020-06-19
• 有效日期: 2025-06-19

“戈爾”成型和阻塞球囊導管
“GORE” MOLDING AND OCCLUSION BALLOON CATHETER

• 許可證字號: 56033569
• 劑型: MOB37 以下空白
• 發證日期: 2020-04-20
• 有效日期: 2025-04-20

“戈爾”密封閥福瑞克斯導鞘
“Gore” DrySeal Flex Introducer Sheath

• 許可證字號: 56032612
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2019-05-24
• 有效日期: 2024-05-24

“戈爾”威爾棒周邊血管支架
“Gore” VIABAHN Endoprosthesis with Heparin Bioactive Surface

• 許可證字號: 56031607
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 (一)仿單變更。 (二)新增規格：詳如中文仿單核定本（原108年4月16日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2019-03-08
• 有效日期: 2029-03-08

“戈爾”易時固得髂動脈分支血管支架
GORE EXCLUDER Iliac Branch Endoprosthesis

• 許可證字號: 56032063
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原108年2月19日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2019-01-04
• 有效日期: 2029-01-04

“戈爾”普羅帕騰血管移植物
"GORE" PROPATEN Vascular Graft

• 許可證字號: 56029690
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-05-09
• 有效日期: 2027-05-09

“戈爾”胸主動脈瘤支架
“GORE” TAG Thoracic Endoprosthesis

• 許可證字號: 56026225
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年10月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書。
• 發證日期: 2014-06-05
• 有效日期: 2029-06-05

“戈爾”密封閥導鞘
“GORE”DRYSEAL SHEATH

• 許可證字號: 衛部藥製字第024384號
• 劑型: SDV1228, SDV1428, SDV1628, SDV1828, SDV2028, SDV2228, SDV2428, SDV2628,以下空白;103.7.24新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白.
• 發證日期: 2013-01-07
• 有效日期: 2023-01-07

“戈爾”三葉球囊導管
“GORE” Tri-Lobe Balloon Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第020910號
• 劑型: BC2640。以下空白增加規格：BCM1634、BCL2645,以下空白。註銷規格：BC2640（原99年5月5日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原104年9月17日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2010-04-13
• 有效日期: 2025-04-13

“戈爾”胸主動脈瘤支架
“GORE” TAG Thoracic Endoprosthesis

• 許可證字號: 衛部藥製字第020958號
• 劑型: TAG2610, TAG2810, TAG2815, TAG3110, TAG3115, TAG 3410, TAG3415, TAG3420, TAG3710, TAG3715, TAG3720, TAG4010, TAG4015, TAG4020, 以下空白。增加規格：TGT2610、TGT2810、TGT2815、TGT3110、TGT3115、TGT3410、TGT 3415、TGT3420、TGT3710、TGT3715、TGT3720、TGT4010、TGT4015、TGT4020、TGT 4510、TGT4515、TGT4520。
• 發證日期: 2010-03-24
• 有效日期: 2020-03-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

“戈爾”帶矽膠夾管閥導鞘
“GORE”Introducer Sheath with Silicone Pinch Valve

• 許可證字號: 衛部藥製字第020190號
• 劑型: TS2030, TS2230, TS2430, 以下空白.
• 發證日期: 2009-09-21
• 有效日期: 2014-09-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

“戈爾”保洗石膏繃帶 (未滅菌)
“Gore”PROCEL Cast Liner (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44007759
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2009-05-25
• 有效日期: 2014-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-26)

“戈爾”威爾棒周邊血管支架
“GORE”VIABAHN Endoprosthesis

• 許可證字號: 衛部藥製字第019589號
• 劑型: VBC050202, VBC050502, VBC051002,VBC051502, VBC060202, VBC060501, VBC060502, VBC061001, VBC061002, VBC061501, VBC061502, VBC070202,VBC070501, VBC070502, VBC071001, VBC071002, VBC071501,VBC071502, VBC080202, VBC080501, VBC080502, VBC081001, VBC081002,VBC081501, VBC081502, 以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-11-18
• 有效日期: 2023-11-18

“戈爾”易時固得腹主動脈瘤支架
“GORE”EXCLUDER AAA Endoprosthesis

• 許可證字號: 衛部藥製字第019018號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格:PXT3114113,PXT311415,PXT311417,PXA320400。 增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101年5月24日仿單核定本回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102年11月29日核定之仿單標籤核定本回收作廢)。 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年6月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：詳如中文說明書核定本。
• 發證日期: 2008-04-24
• 有效日期: 2028-04-24

"戈爾" 人工血管隧道器 (未滅菌)
"GORE" TUNNELER （Non-sterile）

• 許可證字號: 44003034
• 劑型: TUN60850；TUN60865；TUN06025；TUN08025；TUN68025；TUN6M025；TUN8M025； TUN68M025；TUN6C025；TIPA6；TIPA06；TIP08；TCAP，以下空白。
• 發證日期: 2006-03-20
• 有效日期: 2016-03-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"戈爾" 改良型可吸收牙科再生補片
"GORE" RESOLUT ADAPT REGENERATIVE MEMBRANE

• 許可證字號: 衛部藥製字第010644號
• 劑型: ITEM NUMBER DESCRIPTIONRA2530 25MM*30MMRA2025 20MM*25MMRA1520 15MM*20MMLT2530 25MM*30MM
• 發證日期: 2004-05-12
• 有效日期: 2014-05-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-26)

新佳得縫合釘釘孔補材料
SEAMGUARD STAPLE REINFORCEMENT MATERIAL

• 許可證字號: 衛部藥製字第008552號
• 劑型: ＡＳＧＳ００２ ＢＳＧＳ００２ ＡＳＧＳ００３ ＢＳＧＳ００３ ＡＳＧＳ００４ ＢＳＧＳ００４ ＡＳＧＳ０２１ ＢＳＧＳ０２１ ＡＳＧＳ０３１ ＢＳＧＳ０３１ ＢＳＧＳ０４０
• 發證日期: 1998-02-18
• 有效日期: 2018-02-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

〝戈爾〞普瑞得福代用人工腦膜
"GORE" PRECLUDE DURA SUDSTITUTE

• 許可證字號: 衛部藥製字第008286號
• 適應症: ．
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1997-06-13
• 有效日期: 2017-06-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

普瑞得福腹膜代用膜
"GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007728號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1996-01-03
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-26)

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜
"GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007726號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年7月 31日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 1995-12-30
• 有效日期: 2027-06-19

“戈爾”戈爾特賜人工血管
"GORE" GORE-TEX VASCULAR GRAFTS

• 許可證字號: 衛部藥製字第006793號
• 適應症: 效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書（原107年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：IRST08040040L；IRST08060060L；IRST08080080L。詳如中文仿單核定本。註銷規格：V03010L、V03020L...等共182項。 申請變更事項： (一)增加規格:SA1404、SA1604、SA1804、SA2004、SA2204、SA2404。 (二)註銷規格及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書（原107年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 1992-10-17
• 有效日期: 2027-10-17

"戈爾" 戈爾特賜心臟血管修補片
"GORE" GORE-TEX CARDIOVASCULAR PATCH

• 許可證字號: 衛部藥製字第006755號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書（原81年10月7日核定之標籤、說明書或包裝正本遺失作廢）。
• 發證日期: 1992-08-26
• 有效日期: 2027-08-26

"戈爾特賜" 縫合線附針
"GORE-TEX" SUTURE WIHT NEEDLES

• 許可證字號: 衛部藥製字第006741號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原81年10月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 1992-08-13
• 有效日期: 2027-08-13

戈爾特賜軟組織補片
"GORE" GORE-TEX SOFT TISSUE PATCH

• 許可證字號: 衛部藥製字第006685號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原核定Dualmesh仿單標籤核定本正本1份予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 1992-06-30
• 有效日期: 2022-06-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)