ETHICON, LLC

廠商資訊

廠商名稱
ETHICON, LLC
地址
Highway 183 Km. 8.3, San Lorenzo, PR USA 00754 
藥證數量
24

藥證列表

共有 24 個藥證

許可證字號
56034001 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」:詳如核定之中文說明書(原109年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-10-16
有效日期
2025-10-16
許可證字號
56030571 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月29日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2017-11-28
有效日期
2027-11-28
許可證字號
56030559 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2017-11-21
有效日期
2027-11-21
許可證字號
56027119 
適應症
劑型
增加規格,詳如中文仿單核定本 新增提供電子化說明書之標籤-112.8.9。
包裝
發證日期
2015-07-20
有效日期
2025-07-20
許可證字號
56027117 
適應症
劑型
SS1EU4
包裝
發證日期
2015-06-29
有效日期
2020-06-29
註銷狀態
已註銷 (2020-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第024036號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原101年10月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2012-09-20
有效日期
2027-09-20
許可證字號
衛部藥製字第021209號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2010-07-12
有效日期
2025-07-12
許可證字號
衛部藥製字第021188號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2010-07-05
有效日期
2025-07-05
註銷狀態
已註銷 (2020-12-24)
許可證字號
衛部藥製字第021045號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2010-05-24
有效日期
2025-05-24
許可證字號
衛部藥製字第020901號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原99年5月4日、106年1月25日及107年5月4日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-04-13
有效日期
2025-04-13
許可證字號
衛部藥製字第020892號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:W4846G,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2010-04-08
有效日期
2025-04-08
許可證字號
衛部藥製字第020691號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2010-03-23
有效日期
2025-03-23
許可證字號
衛部藥製字第020676號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格,詳如核定之中文說明書(原99年4月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2010-03-18
有效日期
2025-03-18
許可證字號
衛部藥製字第020649號 
適應症
劑型
GPSL, GPSL-3, GPSXL-3以下空白。註銷規格:GPSL-3。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99.4.1核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.12.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-03-11
有效日期
2025-03-11
許可證字號
衛部藥製字第020629號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2010-03-04
有效日期
2025-03-04
許可證字號
衛部藥製字第020569號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:W509G及W604G,以下空白。 註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 仿單、標籤、規格變更及新增規格,詳如中文核定之說明書(原99年3月3日核准之仿單、標籤、說明說或包裝核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-02-01
有效日期
2025-02-01
許可證字號
衛部藥製字第020542號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原99年3月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更、增加規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109.10.26、109.6.5、106.8.28、105.12.21、103.2.18核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-01-20
有效日期
2025-01-20
許可證字號
衛部藥製字第020532號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。
包裝
發證日期
2010-01-18
有效日期
2025-01-18
許可證字號
衛部藥製字第020521號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:W1626BH及W786BG。新增規格:W1612BH、W1625BH、W1685BH、W320BG。 增加規格:1637BH,以下空白。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原105年7月25日、106年7月18日、107年5月14日及109年11月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-01-11
有效日期
2025-01-11
許可證字號
衛部藥製字第020520號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更、新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原99年2月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.5.16。
包裝
發證日期
2010-01-08
有效日期
2025-01-08
許可證字號
衛部藥製字第014384號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:AD6、DB6、AD12、DB12、ADM12、AHVN6、HVN6、以下空白。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。 增加規格:ANX6、ANX12。以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第014171號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年4月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.8.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:M4345及M4350N-112.10.23。
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2026-03-20
許可證字號
衛部藥製字第007506號 
適應症
劑型
4350(3IN*4IN)。以下空白。增加規格:4350XL:5 in× 6 in(12.7cm×15.2cm)。以下空白。 註銷規格:1 1/2 x 2 英吋 (3.8cm x 5.1cm)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原84年7月13日及101年12月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 新增電子化說明書之標籤。
包裝
發證日期
1995-05-31
有效日期
2025-07-24
許可證字號
衛部藥製字第004219號 
適應症
劑型
2IN*14IN,4IN*8IN,2IN*3IN,1?2IN*2IN。增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原75年5月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:W1913, W1915,以下空白。
包裝
發證日期
1986-04-12
有效日期
2028-04-12