ETHICON, LLC
廠商資訊
- 廠商名稱
- ETHICON, LLC
- 地址
- Highway 183 Km. 8.3, San Lorenzo, PR USA 00754
- 藥證數量
- 24
藥證列表
共有 24 個藥證
- 許可證字號
- 56034001
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」:詳如核定之中文說明書(原109年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-16
- 有效日期
- 2025-10-16
- 許可證字號
- 56030571
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月29日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-28
- 有效日期
- 2027-11-28
- 許可證字號
- 56030559
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-21
- 有效日期
- 2027-11-21
- 許可證字號
- 56027119
- 適應症
- 劑型
- 增加規格,詳如中文仿單核定本 新增提供電子化說明書之標籤-112.8.9。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-20
- 有效日期
- 2025-07-20
- 許可證字號
- 56027117
- 適應症
- 劑型
- SS1EU4
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-29
- 有效日期
- 2020-06-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-07-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024036號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原101年10月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-20
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021209號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-12
- 有效日期
- 2025-07-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021188號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-05
- 有效日期
- 2025-07-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-12-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021045號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-24
- 有效日期
- 2025-05-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020901號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原99年5月4日、106年1月25日及107年5月4日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-13
- 有效日期
- 2025-04-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020892號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:W4846G,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-08
- 有效日期
- 2025-04-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020691號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-23
- 有效日期
- 2025-03-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020676號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格,詳如核定之中文說明書(原99年4月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-18
- 有效日期
- 2025-03-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020649號
- 適應症
- 劑型
- GPSL, GPSL-3, GPSXL-3以下空白。註銷規格:GPSL-3。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99.4.1核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.12.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月23日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-11
- 有效日期
- 2025-03-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020629號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-04
- 有效日期
- 2025-03-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020569號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:W509G及W604G,以下空白。 註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 仿單、標籤、規格變更及新增規格,詳如中文核定之說明書(原99年3月3日核准之仿單、標籤、說明說或包裝核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-01
- 有效日期
- 2025-02-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020542號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原99年3月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更、增加規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109.10.26、109.6.5、106.8.28、105.12.21、103.2.18核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020532號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-18
- 有效日期
- 2025-01-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020521號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:W1626BH及W786BG。新增規格:W1612BH、W1625BH、W1685BH、W320BG。 增加規格:1637BH,以下空白。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.1.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原105年7月25日、106年7月18日、107年5月14日及109年11月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-11
- 有效日期
- 2025-01-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020520號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更、新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原99年2月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.5.16。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-08
- 有效日期
- 2025-01-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014384號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:AD6、DB6、AD12、DB12、ADM12、AHVN6、HVN6、以下空白。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。 增加規格:ANX6、ANX12。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014171號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年4月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.8.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:M4345及M4350N-112.10.23。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-20
- 有效日期
- 2026-03-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007506號
- 適應症
- 劑型
- 4350(3IN*4IN)。以下空白。增加規格:4350XL:5 in× 6 in(12.7cm×15.2cm)。以下空白。 註銷規格:1 1/2 x 2 英吋 (3.8cm x 5.1cm)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原84年7月13日及101年12月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 新增電子化說明書之標籤。
- 包裝
- 發證日期
- 1995-05-31
- 有效日期
- 2025-07-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004219號
- 適應症
- 劑型
- 2IN*14IN,4IN*8IN,2IN*3IN,1?2IN*2IN。增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原75年5月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:W1913, W1915,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1986-04-12
- 有效日期
- 2028-04-12