ABBOTT GmbH
廠商資訊
- 廠商名稱
- ABBOTT GmbH
- 地址
- Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
- 藥證數量
- 12
藥證列表
共有 12 個藥證
- 許可證字號
- 56033496
- 適應症
- 劑型
- 04S0101，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-24
- 有效日期
- 2025-06-24
- 許可證字號
- 56032490
- 適應症
- 劑型
- 01R1722, 01R1732, 01R1701, 01R1710 ，以下空白。 安定性變更為：Reagent kit 17個月、Calibrators 23個月、Controls 23個月。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-03
- 有效日期
- 2029-09-03
- 許可證字號
- 56032459
- 適應症
- 劑型
- 04U7501，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-04
- 有效日期
- 2029-07-04
- 許可證字號
- 56031473
- 適應症
- 劑型
- 08P3220、08P3230、08P3201、08P3210，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-19
- 有效日期
- 2028-09-19
- 許可證字號
- 56031474
- 適應症
- 劑型
- 08P5020、08P5001、08P5010，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-19
- 有效日期
- 2028-09-19
- 許可證字號
- 56031147
- 適應症
- 劑型
- 2K91-24、2K91-32、2K91-39、2K91-03、2K91-12，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-12
- 有效日期
- 2028-06-12
- 許可證字號
- 56031148
- 適應症
- 劑型
- 08P5120，08P5130，08P5101，08P5110，以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原107年9月28日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-11
- 有效日期
- 2028-06-11
- 許可證字號
- 56031138
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原107年9月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-06
- 有效日期
- 2028-06-06
- 許可證字號
- 56031136
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原107年9月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-04
- 有效日期
- 2028-06-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018262號
- 適應症
- 劑型
- 1E78：CAL1 (1*1mL)；CAL2 (1*1mL)；CAL3 (1*1mL)；CAL4 (1*1mL)；CAL5 (1*1mL) 規格變更為：1E78-04。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原96年5月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-01
- 有效日期
- 2027-05-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017871號
- 適應症
- 劑型
- #1E66-04CAL 1: 3 x 5 mLCAL 2: 3 x 5 mL。刪除適用機型AEROSET system及ALCYON 300/300i system.中文標籤仿單(新增警語等)變更：詳如中文仿單核定本(原105年2月26日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白。 規格變更為：1E66-05;中文標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原108年8月13日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-05
- 有效日期
- 2027-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017836號
- 適應症
- 劑型
- 1E65-05。標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原101年6月15日仿單標籤核定本正本收回作廢），以下空白。 規格變更為：1E65-06，及中文標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原108年7月25日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-15
- 有效日期
- 2026-12-15