LEO LABORATORIES LIMITED

廠商資訊

廠商名稱
LEO LABORATORIES LIMITED
地址
285 CASHEL ROAD, DUBLIN 12, IRELAND 
藥證數量
12

藥證列表

共有 12 個藥證

許可證字號
52027927 
適應症
成人尋常性牛皮癬(psoriasis vulgaris)外用治療。
劑型
包裝
60g AJ
發證日期
2020-08-06
有效日期
2030-08-06
許可證字號
衛署藥輸字第020230號 
適應症
尋常性牛皮癬。
劑型
包裝
100公克以下 36
發證日期
2018-06-27
有效日期
2028-12-22
許可證字號
衛署藥輸字第019107號 
適應症
革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症
劑型
包裝
100公克以下 36
發證日期
2018-04-24
有效日期
2028-07-16
許可證字號
52026608 
適應症
Picato凝膠適用於局部性治療非過度角化(non-hyperkeratotic)、非肥厚型(non-hypertrophic)光化性角化症。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2015-10-19
有效日期
2020-10-19
註銷狀態
已註銷 (2017-05-18)
許可證字號
52026609 
適應症
Picato凝膠適用於局部性治療非過度角化(non-hyperkeratotic)、非肥厚型(non-hypertrophic)光化性角化症。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2015-10-19
有效日期
2020-10-19
註銷狀態
已註銷 (2017-05-18)
許可證字號
衛署藥輸字第019116號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUCIDIN敏感的細菌的皮膚感染症
劑型
包裝
5、 15 公克 36
發證日期
2013-11-27
有效日期
2029-01-23
許可證字號
衛署藥輸字第025159號 
適應症
治療頭皮牛皮癬 治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬
劑型
包裝
100公克以下 A3
發證日期
2010-03-30
有效日期
2030-03-30
許可證字號
衛署藥輸字第023936號 
適應症
尋常性牛皮癬。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2004-03-11
有效日期
2029-03-11
許可證字號
衛署藥輸字第023345號 
適應症
Protopic 0.03%軟膏適用於成人、青少年與2歲以上兒童。 1. 症狀發作期治療:第二線使用於 2 歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐受其他傳統治療(如外用的皮質類固醇)的中度至重度異位性皮膚炎病人,作為短期及間歇性長期治療。 2. 維持治療:治療中度至重度異位性皮膚炎,針對有高疾病惡化率(即每年發生4次或以上)且曾對每天2次、最多6週的tacrolimus軟膏治療出現初步反應(病灶清除、幾乎清除或僅剩輕微影響)的病人,預防復發並延長無復發期。
劑型
包裝
100公克以下 8B
發證日期
2001-12-25
有效日期
2026-12-25
許可證字號
衛署藥輸字第023346號 
適應症
Protopic 0.1%軟膏適用於成人與青少年(16歲及16歲以上)。 1. 症狀發作期治療:第二線使用於青少年及成人(16歲及16歲以上)因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐受其他傳統治療(如外用的皮質類固醇)的中度至重度異位性皮膚炎病人,作為短期及間歇性長期治療。 2. 維持治療:治療中度至重度異位性皮膚炎,針對有高疾病惡化率(即每年發生4次或以上)且曾對每天2次、最多6週的tacrolimus軟膏治療出現初步反應(病灶清除、幾乎清除或僅剩輕微影響)的病人,預防復發並延長無復發期。
劑型
包裝
100公克以下 8B
發證日期
2001-12-25
有效日期
2026-12-25
許可證字號
衛署藥輸字第022034號 
適應症
尋常性牛皮癬。
劑型
包裝
06
發證日期
1998-01-12
有效日期
2023-01-12
註銷狀態
已註銷 (2019-03-28)
許可證字號
衛署藥輸字第018283號 
適應症
細菌性結膜炎、角膜炎
劑型
包裝
36
發證日期
1990-09-25
有效日期
2005-09-25
註銷狀態
已註銷 (2005-10-20)