Made (部分製程) in U.S.A.

廠商資訊

廠商名稱
Made (部分製程) in U.S.A.
地址
 
藥證數量
19

藥證列表

共有 19 個藥證

許可證字號
56035889 
適應症
劑型
ODC0003,ODC0004。以下空白。
包裝
發證日期
2022-12-02
有效日期
2027-12-02
許可證字號
84021082 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
94021082 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-10
有效日期
2024-12-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94020293 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-11
有效日期
2024-04-11
許可證字號
56031416 
適應症
劑型
規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原107年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-08-10
有效日期
2028-08-10
許可證字號
56028330 
適應症
劑型
ODR3021。 標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原105年5月10日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-04-12
有效日期
2026-04-12
許可證字號
56028097 
適應症
劑型
07007515。 標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年3月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
56028072 
適應症
劑型
OSR6163。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原105年3月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-01-14
有效日期
2026-01-14
許可證字號
56028000 
適應症
劑型
ODR3023。 標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原105年2月05日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
56027673 
適應症
劑型
66300(20×5mL)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原104年9月17日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-09-07
有效日期
2025-09-07
許可證字號
56026732 
適應症
劑型
05385504 2×3 mL Calibrator。
包裝
發證日期
2014-11-10
有效日期
2024-11-10
許可證字號
56026717 
適應症
劑型
05142423。
包裝
發證日期
2014-10-15
有效日期
2024-10-15
許可證字號
56025708 
適應症
劑型
20759198 以下空白 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原103年1月2日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-12-20
有效日期
2028-12-20
許可證字號
衛部藥製字第023820號 
適應症
劑型
ODC0013(Control 1 2x3mL, Control 2 2x3mL)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原101年8月14日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-07-26
有效日期
2027-07-26
許可證字號
衛部藥製字第022740號 
適應症
劑型
ODR30034,以下空白
包裝
發證日期
2011-11-07
有效日期
2026-11-07
許可證字號
衛部藥製字第022703號 
適應症
劑型
ODC0014, ODC0015, ODC0016。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原100年9月6日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-08-22
有效日期
2026-08-22
許可證字號
44009031 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-03
有效日期
2025-08-03
許可證字號
44005801 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-04-27
有效日期
2027-04-27
許可證字號
衛部藥製字第011615號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-07-19
有效日期
2025-07-19