Sanofi Winthrop Industrie
廠商資訊
- 廠商名稱
- Sanofi Winthrop Industrie
- 地址
- 180 RUE JEAN-JAURES B.P. 40 94702 MAISONS ALFORT CEDEX FRANCE
- 藥證數量
- 9
藥證列表
共有 9 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022354號
- 適應症
- 治療深部靜脈血栓、與ＡＳＰＩＲＩＮ併用以治療不穩定狹心症及非Ｑ波之急性心肌梗塞。適用於年齡75歲以下，腎功能（Ccr）大於60 ml/min，ST-波段升高的急性心肌梗塞的病患，不論患者隨後是否接受冠狀動脈血管成形術，皆可與血栓溶解劑併用
- 劑型
- 包裝
- 100支以下盒裝，60 mg/0.6 ml、80 mg/0.8 ml注射針筒裝 24
- 發證日期
- 2024-01-02
- 有效日期
- 2028-12-15
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000440號
- 適應症
- 預防小兒麻痺症。
- 劑型
- 包裝
- 03, 1 52, 0.5ML 14, 20 01, 1 01, 0.5公撮 24
- 發證日期
- 2021-11-22
- 有效日期
- 2027-02-13
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001057號
- 適應症
- KEVZARA可用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎(RA)且對一種或多種疾病調節抗風濕藥物(DMARDs)反應不佳或不耐受的成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 1.14毫升預充塑膠 7B, 100支以下 03, 1.14毫升預充塑膠針筒裝附 D6
- 發證日期
- 2017-11-03
- 有效日期
- 2022-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001058號
- 適應症
- KEVZARA可用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎(RA)且對一種或多種疾病調節抗風濕藥物(DMARDs)反應不佳或不耐受的成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1.14毫升預充塑膠 7B, 1.14毫升預充塑膠針筒裝附 D6
- 發證日期
- 2017-11-03
- 有效日期
- 2022-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001036號
- 適應症
- VaxigripTetra適用於成人及6個月(含)以上兒童之主動免疫接種，預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。
- 劑型
- 包裝
- 3X, 100小瓶以下 01
- 發證日期
- 2016-12-08
- 有效日期
- 2026-12-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023729號
- 適應症
- 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2003-05-21
- 有效日期
- 2018-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023616號
- 適應症
- 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 A3
- 發證日期
- 2002-12-30
- 有效日期
- 2022-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023617號
- 適應症
- 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2002-12-30
- 有效日期
- 2022-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022177號
- 適應症
- 預防手術後靜脈血栓症。 於中度或高度血栓栓塞風險的病人，預防手術後靜脈血栓 症，特別是在接受骨科或一般外科手術(包括癌症手術)之病 人。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 03, 0.2公撮及0.4公撮 24
- 發證日期
- 1998-05-14
- 有效日期
- 2028-05-14