AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH

廠商資訊

廠商名稱
AGFA-GEVAERT HEALTHCARE GMBH
地址
MAX-PLANCK-STR.1 82380 PEISSENBERG, GERMANY 
藥證數量
9

藥證列表

共有 9 個藥證

許可證字號
56030417 
適應症
劑型
DR600(5530/100) 以下空白
包裝
發證日期
2017-11-13
有效日期
2022-11-13
許可證字號
56028776 
適應症
劑型
DR 400 (Type 5520/100, 5520/200) 以下空白
包裝
發證日期
2016-09-01
有效日期
2021-09-01
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
94015359 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-17
有效日期
2025-06-17
許可證字號
94015070 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-04-01
有效日期
2020-04-01
註銷狀態
已註銷 (2019-01-04)
許可證字號
44011527 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-23
有效日期
2017-03-23
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
衛部藥製字第013693號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原96.09.26核准之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格:Curix Cassette:13×18cm,24×30cm(10×12in),18×24cm(8×10in),30×35cm,30×40cm,18×43cm,35×35cm,20×40cm,35×43cm,24×24cm。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原97.9.10仿單核定本作廢。增加規格:CR MD1.0 General Set、CR MM3.0T Mammo Set。 註銷規格:CR RT 1.0 Low Dose Cassette、CR RT 1.5 High Dose Cassette、CR MD 4.1 FLFS Cassette。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第012699號 
適應症
劑型
CR25.0, CR75.0。DX-S。CR85-X。CR30-X, CR35-X。增加規格:DX-G,DX-M。增加規格:CR10-X、CR30-Xm,以下空白。 註銷規格:CR25.0、CR75.0、CR30-X、CR35-X、CR85-X、DX-G及DX-S。 註銷配件型號:CR HD5.0 IP板。
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2025-10-17
許可證字號
衛部藥製字第012659號 
適應症
劑型
Drystar 4500, 4500M, 5300, 5500。5302。5503。AXYS。註銷規格:Drystar 4500, Drystar 4500M。註銷規格:Drystar 5300及Drystar 5500。
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2025-10-12
許可證字號
衛部藥製字第011938號 
適應症
劑型
Classic E.O.S, MamorayClassic E.O.S, 以下空白。 註銷規格:Classic E.O.S。
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2020-09-16
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)