視康股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
視康股份有限公司
地址
台北巿大安區信義路四段296號十四樓 
藥證數量
82

藥證列表

共有 82 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第019161號 
適應症
劑型
Light Blue Visitint,含水量:69% ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-08-12
有效日期
2013-08-12
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第011056號 
適應症
劑型
25ML以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
2005-02-22
有效日期
2015-02-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第010333號 
適應症
劑型
500ML以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
2004-06-18
有效日期
2008-07-04
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第010155號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-12-18
有效日期
2017-12-18
註銷狀態
已註銷 (2020-01-06)
許可證字號
衛部藥製字第009820號 
適應症
劑型
500ML以下塑膠瓶裝。
包裝
發證日期
2002-01-31
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第009804號 
適應症
劑型
包裝
500ml以下 A3
發證日期
2002-01-11
有效日期
2016-02-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第009777號 
適應症
劑型
500ML以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
2001-11-22
有效日期
2006-11-22
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第009401號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-04-24
有效日期
2010-04-24
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第009144號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1999-05-03
有效日期
2013-12-01
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第009045號 
適應症
劑型
DAILY WEAR
包裝
發證日期
1999-03-01
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第009046號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1999-03-01
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第008948號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-12-01
有效日期
2003-12-01
註銷狀態
已註銷 (1999-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第008852號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本,散光片(FOCUS MONTHLY TORIC VISITINT)。
包裝
發證日期
1998-09-25
有效日期
2013-05-04
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第008839號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-09-14
有效日期
2013-06-20
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛署醫器製字第000720號 
適應症
劑型
淡玉紫色、藍水晶色、綠翡翠色、黃琥珀色。
包裝
發證日期
1998-07-28
有效日期
2003-07-28
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛署醫器製字第000720號 
適應症
劑型
淡玉紫色、藍水晶色、綠翡翠色、黃琥珀色。
包裝
發證日期
1998-07-28
有效日期
2003-07-28
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第008739號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-06-20
有效日期
2003-06-20
註銷狀態
已註銷 (1998-11-13)
許可證字號
衛部藥製字第008668號 
適應症
劑型
VISITINT以下空白
包裝
發證日期
1998-05-04
有效日期
2003-05-04
註銷狀態
已註銷 (1998-10-26)
許可證字號
衛署醫器製字第000654號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1997-01-15
有效日期
1999-11-27
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000654號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1997-01-15
有效日期
1999-11-27
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008114號 
適應症
劑型
100ML塑膠瓶裝
包裝
發證日期
1997-01-03
有效日期
2002-01-03
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000646號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-12-23
有效日期
1999-11-27
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000646號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-12-23
有效日期
1999-11-27
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000645號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1996-12-20
有效日期
1999-11-27
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000645號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1996-12-20
有效日期
1999-11-27
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000643號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-12-16
有效日期
1999-11-27
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000643號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-12-16
有效日期
1999-11-27
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008012號 
適應症
劑型
BLUE-OPAQUE(藍色)                         HAZEL-OPAQUE(棕色)以下空白
包裝
發證日期
1996-10-01
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第008013號 
適應症
劑型
LITETINT(淡綠色)。
包裝
發證日期
1996-10-01
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第007765號 
適應症
劑型
淡藍色
包裝
發證日期
1996-02-12
有效日期
2001-02-12
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000626號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本                               詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-12-18
有效日期
2000-05-18
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000626號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本                               詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-12-18
有效日期
2000-05-18
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007560號 
適應症
劑型
500ML以下之塑膠瓶裝
包裝
發證日期
1995-07-24
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛署醫器製字第000611號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-05-18
有效日期
2000-05-18
註銷狀態
已註銷 (1996-01-31)
許可證字號
衛署醫器製字第000611號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-05-18
有效日期
2000-05-18
註銷狀態
已註銷 (1996-01-31)
許可證字號
衛部藥製字第007333號 
適應症
劑型
15ML
包裝
發證日期
1994-11-03
有效日期
2003-11-24
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第007334號 
適應症
劑型
100ML以上、120ML、250ML瓶裝
包裝
發證日期
1994-11-03
有效日期
2003-10-06
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛署藥輸字第020608號 
適應症
非特異性表面角膜炎,深部角膜炎,紅斑角膜炎,無膿角膜炎,敏感性角膜炎,再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-09-09
有效日期
1999-09-09
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第007267號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核本
包裝
發證日期
1994-08-09
有效日期
1999-08-09
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007265號 
適應症
劑型
藍色
包裝
發證日期
1994-08-04
有效日期
1999-08-04
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署藥輸字第020481號 
適應症
過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-06-06
有效日期
1999-06-06
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第007222號 
適應症
劑型
淡藍色、散光片
包裝
發證日期
1994-06-06
有效日期
1999-06-06
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000572號 
適應症
劑型
淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色
包裝
發證日期
1994-06-03
有效日期
1999-06-03
註銷狀態
已註銷 (1999-12-06)
許可證字號
衛署醫器製字第000572號 
適應症
劑型
淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色
包裝
發證日期
1994-06-03
有效日期
1999-06-03
註銷狀態
已註銷 (1999-12-06)
許可證字號
衛部藥製字第007009號 
適應症
劑型
100ML以下、120ML、250ML瓶裝
包裝
發證日期
1994-01-15
有效日期
1998-10-06
註銷狀態
已註銷 (1995-07-22)
許可證字號
衛部藥製字第007057號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-12-03
有效日期
1998-12-03
註銷狀態
已註銷 (2000-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第007071號 
適應症
劑型
15ML
包裝
發證日期
1993-11-24
有效日期
1998-11-24
註銷狀態
已註銷 (1995-07-22)
許可證字號
衛部藥製字第006794號 
適應症
劑型
250ML,100ML以下瓶裝。
包裝
發證日期
1992-10-19
有效日期
2002-10-19
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006780號 
適應症
劑型
120ML,100ML,240ML,360ML,500ML。    隱形眼鏡之沖洗、保存。
包裝
發證日期
1992-10-07
有效日期
2012-10-07
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第006771號 
適應症
劑型
10ML X 10PCS, 10ML X 30PCS        以下空白。
包裝
發證日期
1992-09-18
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛署醫器製字第000526號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-09-17
有效日期
1998-04-24
註銷狀態
已註銷 (2000-08-28)
許可證字號
衛署醫器製字第000526號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-09-17
有效日期
1998-04-24
註銷狀態
已註銷 (2000-08-28)
許可證字號
衛署醫器製字第000527號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-09-17
有效日期
1999-12-08
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000527號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-09-17
有效日期
1999-12-08
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000528號 
適應症
劑型
迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
包裝
發證日期
1992-09-17
有效日期
1999-11-27
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000528號 
適應症
劑型
迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
包裝
發證日期
1992-09-17
有效日期
1999-11-27
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006662號 
適應症
劑型
SOFTCON(速福),NEW VIEW(維視康)
包裝
發證日期
1992-06-03
有效日期
2002-06-03
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006647號 
適應症
劑型
100ML以下、240,360ML瓶裝。              隱形眼鏡之沖洗。
包裝
01
發證日期
1992-05-12
有效日期
1997-05-12
註銷狀態
已註銷 (1997-12-30)
許可證字號
衛署藥輸字第019152號 
適應症
眼科手術玻璃體代替物
劑型
包裝
24
發證日期
1992-04-01
有效日期
1996-02-11
註銷狀態
已註銷 (1996-07-18)
許可證字號
衛署藥輸字第019010號 
適應症
急性角膜單純?疹
劑型
包裝
36
發證日期
1992-01-24
有效日期
1992-12-15
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第019014號 
適應症
眼部表層麻醉劑
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-24
有效日期
1993-01-08
註銷狀態
已註銷 (1993-02-12)
許可證字號
衛署藥輸字第019015號 
適應症
急性角膜單純?疹
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-24
有效日期
1999-12-15
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛署藥輸字第019017號 
適應症
急、慢性青光眼
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-24
有效日期
1992-10-13
註銷狀態
已註銷 (1993-01-07)
許可證字號
衛署藥輸字第019018號 
適應症
急、慢性青光眼
劑型
包裝
01
發證日期
1992-01-24
有效日期
1999-10-13
註銷狀態
已註銷 (2000-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第006300號 
適應症
劑型
120ML,240ML,360ML,480ML。
包裝
發證日期
1991-05-11
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第006272號 
適應症
劑型
100ML以下,250ML瓶裝
包裝
發證日期
1991-04-10
有效日期
1999-08-25
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006223號 
適應症
劑型
5ML,25ML以下空白。
包裝
發證日期
1991-02-27
有效日期
2001-02-27
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006187號 
適應症
劑型
100ML
包裝
發證日期
1991-01-29
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第006074號 
適應症
劑型
CIBASOFT STANDARD VISITINT視坦軟性隱形眼鏡(淡藍色)。CIBASOFT VISITINT。
包裝
發證日期
1990-09-15
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第005902號 
適應症
劑型
5ML,25ML
包裝
發證日期
1990-05-12
有效日期
1995-05-12
註銷狀態
已註銷 (1991-03-07)
許可證字號
衛部藥製字第005897號 
適應症
劑型
100公撮以下膠瓶裝
包裝
01
發證日期
1990-05-10
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第005802號 
適應症
劑型
120ML,240ML,360ML.
包裝
發證日期
1990-02-02
有效日期
1995-02-02
註銷狀態
已註銷 (1991-09-17)
許可證字號
衛部藥製字第005803號 
適應症
劑型
240ML&120ML
包裝
01
發證日期
1990-02-02
有效日期
2000-02-02
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005789號 
適應症
劑型
5ML,15ML
包裝
發證日期
1990-01-11
有效日期
2000-01-11
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005784號 
適應症
劑型
軟性隱形眼鏡之清潔
包裝
發證日期
1990-01-04
有效日期
2000-01-04
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005778號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1989-12-22
有效日期
1999-12-22
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005736號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1989-11-20
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第005644號 
適應症
劑型
包裝
01
發證日期
1989-08-02
有效日期
1999-08-02
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005623號 
適應症
劑型
90ML,240ML.
包裝
發證日期
1989-06-19
有效日期
1999-06-19
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005566號 
適應症
劑型
軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑
包裝
發證日期
1989-04-15
有效日期
1999-04-15
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004803號 
適應症
劑型
100ML,250ML
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004804號 
適應症
劑型
10ML*10PCS.                       10ML*30PCS.
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1999-08-25
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)