台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

主成分
 
適應症
本產品用來定性或半定量測定人類尿液中的安非他命及甲基安非他命,須搭配自動化生化分析儀使用,閾值為500ng/mL (以d-methamphetamine 校正)。
主成分
 
適應症
本產品用於定性或半定量測定人類尿液中安非他命及甲基安非他命,需搭配自動生化分析儀使用,閾值為500ng/mL(以d-methamphetamine校正)。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量,其閾值為50 ng/mL。
主成分
 
適應症
本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡(MOP)、安非他命(AMP)、甲基安非他命(MET)、搖頭丸(MDMA)、愷他命(KET)、大麻(THC)、古柯鹼(COC)、苯二氮類(氮平OXA/氟硝西泮FM2/一粒眠NTZ)、辣大麻(K2)代謝物(JWH-018及JWH-073)。檢測結果可做為初步篩檢之用,其嗎啡陽性閾值為300 ng/ml、安非他命陽性閾值為1000 ng/ml、甲基安非他命陽性閾值為500 ng/ml、搖頭丸陽性閾值為500 ng/ml、愷他命陽性閾值爲 100 ng/ml,大麻陽性閾值為50 ng/ml、古柯鹼陽性閾值為300 ng/ml、苯二氮類陽性閾值分為氮平300 ng/ml、氟硝西泮400 ng/ml、一粒眠100 ng/ml、辣大麻代謝物(JWH-018及JWH-073)陽性閾值為50 ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。
主成分
 
適應症
本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的甲基安非他命/搖頭丸,檢測結果可做為初步篩選之用。甲基安非他命/搖頭丸的閾值標準皆為500ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。
主成分
 
適應症
本產品用於定性或半定量測定人類尿液中的鴉片,需搭配自動生化分析儀使用,其閾值為300ng/mL(以morphine校正)。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的大麻,檢測結果可做為初步篩選之用。大麻閾值標準設為50ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。
主成分
 
適應症
本產品用來定性或半定量測定人類尿液中的搖頭丸含量。
主成分
 
適應症
本產品是利用競爭型免疫層分析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡,檢測結果可作為初步篩檢之用。嗎啡閥值標準設定為 300ng/mL。本產品可供一般個人及專業人員使用。
主成分
 
適應症
本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的嗎啡,檢測結果可做為初步篩選之用。嗎啡閾值標準設定為300ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。
主成分
 
適應症
本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的甲基安非他命或嗎啡。本產品可供一般個人及專業人員使用。
主成分
 
適應症
本產品是利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中的愷他命。檢測結果可做為初步篩檢之用。愷他命閾值標準設定為100ng/ml。本產品可供一般個人及專業人員使用。
主成分
 
適應症
本產品用於定性和半定量測定人類尿液中的苯二氮之含量,其閾值為200ng/mL或300ng/mL。