荷茂生醫科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
荷茂生醫科技股份有限公司
地址
新北市三重區光復路一段70號6樓 
藥證數量
94

藥證列表

共有 94 個藥證

許可證字號
56037043 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-03-26
有效日期
2029-03-26
許可證字號
56037016 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-01-18
有效日期
2029-01-18
許可證字號
94023240 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-09-08
有效日期
2028-09-08
許可證字號
56036716 
適應症
劑型
N01IAA, N01IAB
包裝
發證日期
2023-09-01
有效日期
2028-09-01
許可證字號
56036709 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-08-28
有效日期
2028-08-28
許可證字號
56036050 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-11-22
有效日期
2027-11-22
許可證字號
56035585 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-06-22
有效日期
2027-06-22
許可證字號
56035586 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-06-22
有效日期
2027-06-22
許可證字號
56035457 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-04-28
有效日期
2027-04-28
許可證字號
56035353 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-03-21
有效日期
2027-03-21
許可證字號
56035270 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-03-15
有效日期
2027-03-15
許可證字號
56035284 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-03-02
有效日期
2027-03-02
許可證字號
56035095 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-12-16
有效日期
2026-12-16
許可證字號
56035094 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-12-14
有效日期
2026-12-14
許可證字號
56035091 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-12-13
有效日期
2026-12-13
許可證字號
56035093 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-12-13
有效日期
2026-12-13
許可證字號
56035088 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-12-11
有效日期
2026-12-11
許可證字號
56035083 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-12-09
有效日期
2026-12-09
許可證字號
56035084 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-12-09
有效日期
2026-12-09
許可證字號
56035072 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-11-29
有效日期
2026-11-29
許可證字號
56035068 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-11-24
有效日期
2026-11-24
許可證字號
56035062 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-11-18
有效日期
2026-11-18
許可證字號
56035000 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-11-07
有效日期
2026-11-07
許可證字號
56035051 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-11-07
有效日期
2026-11-07
許可證字號
56034979 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-10-22
有效日期
2026-10-22
許可證字號
84016277 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84016965 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84018107 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
84020036 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84021356 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
56034936 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-09-02
有效日期
2026-09-02
許可證字號
56034821 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-08-14
有效日期
2026-08-14
許可證字號
56034812 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-08-07
有效日期
2026-08-07
許可證字號
56034706 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-07-14
有效日期
2026-07-14
許可證字號
56034594 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-06-10
有效日期
2026-06-10
許可證字號
56034579 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-06-01
有效日期
2026-06-01
許可證字號
56034410 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-03-25
有效日期
2026-03-25
許可證字號
94021518 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-05-06
有效日期
2025-05-06
許可證字號
94021356 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-03-11
有效日期
2025-03-11
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94020933 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-10-08
有效日期
2024-10-08
許可證字號
94020590 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-06-26
有效日期
2024-06-26
許可證字號
94020578 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-06-24
有效日期
2029-06-24
許可證字號
94020396 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-05-03
有效日期
2029-05-03
許可證字號
94020363 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-24
有效日期
2029-04-24
許可證字號
96003703 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-04
有效日期
2029-03-04
許可證字號
94020036 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-01-18
有效日期
2024-01-18
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56031711 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-11-06
有效日期
2028-11-06
許可證字號
96003517 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-08-10
有效日期
2023-08-10
許可證字號
94019150 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-06
有效日期
2028-06-06
許可證字號
94019090 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-24
有效日期
2028-05-24
許可證字號
94018968 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-04-16
有效日期
2023-04-16
許可證字號
94018908 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-03-20
有效日期
2023-03-20
許可證字號
56030677 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-01-10
有效日期
2023-01-10
許可證字號
56030579 
適應症
劑型
MEDICLAVE mini
包裝
發證日期
2017-12-06
有效日期
2027-12-06
許可證字號
94018553 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-11-29
有效日期
2022-11-29
許可證字號
94018274 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-06
有效日期
2027-09-06
許可證字號
94018275 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-06
有效日期
2027-09-06
許可證字號
94018276 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-06
有效日期
2027-09-06
許可證字號
94018107 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-07-24
有效日期
2022-07-24
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
96003156 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-07-24
有效日期
2022-07-24
許可證字號
56029485 
適應症
劑型
Hyperion X5
包裝
發證日期
2017-03-14
有效日期
2022-03-14
許可證字號
56029459 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.3.7核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原107年2月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2017-02-22
有效日期
2027-02-22
許可證字號
56029460 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2017-02-22
有效日期
2027-02-22
許可證字號
56029461 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加型號,詳如核定之中文說明書(原106年11月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2017-02-22
有效日期
2027-02-22
許可證字號
94017490 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-02-14
有效日期
2027-02-14
許可證字號
94017490 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-02-14
有效日期
2027-02-14
許可證字號
56028838 
適應症
劑型
LUNACLAVE FULLAUTO
包裝
發證日期
2016-09-20
有效日期
2026-09-20
許可證字號
94016965 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-09-06
有效日期
2026-09-06
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94016938 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-08-30
有效日期
2026-08-30
許可證字號
94016939 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-08-30
有效日期
2026-08-30
許可證字號
94016804 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-07-22
有效日期
2026-07-22
許可證字號
94016805 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-07-22
有效日期
2026-07-22
許可證字號
94016500 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-05-06
有效日期
2026-05-06
許可證字號
94016500 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-05-06
有效日期
2026-05-06
許可證字號
93006126 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-01
有效日期
2021-04-01
註銷狀態
已註銷 (2021-08-06)
許可證字號
94016277 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-17
有效日期
2026-03-17
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56028198 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-02-19
有效日期
2026-02-19
許可證字號
94016085 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-18
有效日期
2026-01-18
許可證字號
94016086 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-18
有效日期
2021-01-18
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
93005966 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-04
有效日期
2025-12-04
許可證字號
94015709 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-01
有效日期
2025-10-01
許可證字號
94015265 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
56026631 
適應症
劑型
Hyperion X9
包裝
發證日期
2014-10-06
有效日期
2019-10-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
94014522 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-22
有效日期
2024-09-22
許可證字號
94014400 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-08-04
有效日期
2024-08-04
許可證字號
56025311 
適應症
劑型
RX DC, RX DC Plus, RX DC Plus/I, RX DC eXTend
包裝
發證日期
2013-07-30
有效日期
2023-07-30
許可證字號
衛部藥製字第024618號 
適應症
劑型
Hyperion
包裝
發證日期
2013-01-24
有效日期
2023-01-24
許可證字號
44012159 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-09-13
有效日期
2017-09-13
註銷狀態
已註銷 (2019-11-28)
許可證字號
44011694 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-05-11
有效日期
2027-05-11
許可證字號
44010719 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-17
有效日期
2016-08-17
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022423號 
適應症
劑型
hyperion MRT以下空白
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2021-05-27
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022214號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-11
有效日期
2016-03-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44008303 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-11-18
有效日期
2019-11-18
註銷狀態
已註銷 (2017-05-11)
許可證字號
44004043 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2026-04-19