Medtronic CryoCath LP
廠商資訊
- 廠商名稱
- Medtronic CryoCath LP
- 地址
- 9000 Autoroute Transcanadienne, Pointe-Claire, Quebec H9R 5Z8, Canada
- 藥證數量
- 6
藥證列表
共有 6 個藥證
- 許可證字號
- 56034074
- 適應症
- 劑型
- AFAPRO23, AFAPRO28 以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原109年11月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-06
- 有效日期
- 2025-11-06
- 許可證字號
- 56028815
- 適應症
- 劑型
- 20MRK, 203CX, 203CXC, 2035W, 104FS
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-02
- 有效日期
- 2026-09-02
- 許可證字號
- 56025949
- 適應症
- 劑型
- 207F1、207F3、207F5、217F1、217F3、217F5、209F3、209F5,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原103年06月18日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-04
- 有效日期
- 2029-06-04
- 許可證字號
- 56025950
- 適應症
- 劑型
- 2AF233、2AF283 以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原108年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-04
- 有效日期
- 2029-06-04
- 許可證字號
- 56025958
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:20MRK, 203CX, 203CXC, 2035U, 2035UC, 2035W, 104FS。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-07
- 有效日期
- 2029-05-07
- 許可證字號
- 56026048
- 適應症
- 劑型
- 4FC12,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-08
- 有效日期
- 2029-04-08