亞東創新發展股份有限公司生醫總廠

廠商資訊

廠商名稱
亞東創新發展股份有限公司生醫總廠
地址
新竹縣湖口鄉東興村和興路30號1樓 
藥證數量
47

藥證列表

共有 47 個藥證

許可證字號
93009626 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-07-13
有效日期
2027-07-13
許可證字號
93009626 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-07-13
有效日期
2027-07-13
許可證字號
55007372 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-03-31
有效日期
2027-03-31
許可證字號
55007372 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-03-31
有效日期
2027-03-31
許可證字號
93008899 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
93008899 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
93007595 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-01-04
有效日期
2029-01-04
許可證字號
93007595 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-01-04
有效日期
2029-01-04
許可證字號
55004848 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年3月16日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.18。
包裝
發證日期
2015-03-05
有效日期
2028-07-15
許可證字號
55004848 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年3月16日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.18。
包裝
發證日期
2015-03-05
有效日期
2028-07-15
許可證字號
55004836 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年3月16日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢-112.8.17。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月17日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.17。
包裝
發證日期
2015-02-03
有效日期
2025-10-04
許可證字號
55004836 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年3月16日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢-112.8.17。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月17日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.17。
包裝
發證日期
2015-02-03
有效日期
2025-10-04
許可證字號
93005505 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-12-16
有效日期
2024-12-16
許可證字號
93005505 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-12-16
有效日期
2024-12-16
許可證字號
55004498 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) 。以下空白。 新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月30日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.28。
包裝
發證日期
2014-03-06
有效日期
2029-03-06
許可證字號
55004498 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) 。以下空白。 新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月30日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.28。
包裝
發證日期
2014-03-06
有效日期
2029-03-06
許可證字號
衛署醫器製字第004209號 
適應症
劑型
規格變更及仿單、標籤變更。詳如中文仿單核定本(原102.7.29之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年2月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2013-07-15
有效日期
2028-07-15
許可證字號
衛署醫器製字第003745號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.5.22仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原105年3月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 規格變更、新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.27。
包裝
發證日期
2012-08-27
有效日期
2027-08-27
許可證字號
衛署醫器製字第003745號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.5.22仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原105年3月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 規格變更、新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.27。
包裝
發證日期
2012-08-27
有效日期
2027-08-27
許可證字號
衛署醫器製字第003734號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-07-26
有效日期
2027-07-26
許可證字號
衛署醫器製字第003734號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-07-26
有效日期
2027-07-26
許可證字號
衛署醫器製字第003696號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原101年6月13日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本予以回收作廢)-112.8.4。
包裝
發證日期
2012-05-29
有效日期
2027-05-29
許可證字號
衛署醫器製字第003696號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原101年6月13日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本予以回收作廢)-112.8.4。
包裝
發證日期
2012-05-29
有效日期
2027-05-29
許可證字號
衛署醫器製字第003611號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及包裝變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.2及108.5.31核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-03-12
有效日期
2027-03-12
許可證字號
衛署醫器製字第003611號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及包裝變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.2及108.5.31核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-03-12
有效日期
2027-03-12
許可證字號
43003934 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-01-09
有效日期
2027-01-09
許可證字號
43003934 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-01-09
有效日期
2027-01-09
許可證字號
衛署醫器製字第003484號 
適應症
劑型
WDA07A001, WDA07A002以下空白.增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.12.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。102.12.13增加規格:詳如中文仿單核定本,原101.12.18核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. 新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年12月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.9。
包裝
發證日期
2011-11-28
有效日期
2026-11-28
許可證字號
衛署醫器製字第003484號 
適應症
劑型
WDA07A001, WDA07A002以下空白.增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.12.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。102.12.13增加規格:詳如中文仿單核定本,原101.12.18核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. 新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年12月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.9。
包裝
發證日期
2011-11-28
有效日期
2026-11-28
許可證字號
43003738 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-10-04
有效日期
2026-10-04
許可證字號
43003738 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-10-04
有效日期
2026-10-04
許可證字號
43003663 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-17
有效日期
2026-08-17
許可證字號
43003663 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-17
有效日期
2026-08-17
許可證字號
衛署醫器製字第003349號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及新增規格,詳如核定之中文說明書(原100年11月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.28。
包裝
發證日期
2011-07-19
有效日期
2026-07-19
許可證字號
衛署醫器製字第003349號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及新增規格,詳如核定之中文說明書(原100年11月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.28。
包裝
發證日期
2011-07-19
有效日期
2026-07-19
許可證字號
衛署醫器製字第003103號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。增加及變更規格:詳如中文仿單核定本(原99.10.22核准之中文仿單核定本予以作廢)。 標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.5.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年12月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.9。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.16。
包裝
發證日期
2010-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛署醫器製字第003103號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。增加及變更規格:詳如中文仿單核定本(原99.10.22核准之中文仿單核定本予以作廢)。 標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.5.23核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年12月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.9。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年8月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.16。
包裝
發證日期
2010-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
43002930 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-05-12
有效日期
2025-05-12
許可證字號
43002930 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-05-12
有效日期
2025-05-12
許可證字號
43002924 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
43002924 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
衛署醫器製字第002677號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年4月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.9.25核定之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及規格變更: 詳如核定之中文說明書(原108年8月8日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.20
包裝
發證日期
2009-04-07
有效日期
2029-04-07
許可證字號
衛署醫器製字第002677號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年4月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.9.25核定之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及規格變更: 詳如核定之中文說明書(原108年8月8日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.20
包裝
發證日期
2009-04-07
有效日期
2029-04-07
許可證字號
43002389 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-03-16
有效日期
2029-03-16
許可證字號
43002389 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-03-16
有效日期
2029-03-16
許可證字號
43002254 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-09-22
有效日期
2028-09-22
許可證字號
43002254 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-09-22
有效日期
2028-09-22