亞果生醫股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
亞果生醫股份有限公司
地址
南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓 
藥證數量
56

藥證列表

共有 56 個藥證

許可證字號
55007747 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-03-23
有效日期
2028-03-23
許可證字號
55007747 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-03-23
有效日期
2028-03-23
許可證字號
55007746 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-03-21
有效日期
2028-03-21
許可證字號
55007746 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-03-21
有效日期
2028-03-21
許可證字號
55007731 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。規格變更、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月21日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.5。
包裝
發證日期
2023-02-03
有效日期
2028-02-03
許可證字號
55007731 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。規格變更、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月21日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.5。
包裝
發證日期
2023-02-03
有效日期
2028-02-03
許可證字號
55005924 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。效期變更:詳如中文仿單核定本(原106.11.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月31日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2022-11-08
有效日期
2027-11-03
許可證字號
55005924 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。效期變更:詳如中文仿單核定本(原106.11.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月31日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2022-11-08
有效日期
2027-11-03
許可證字號
55007538 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-10-06
有效日期
2027-05-18
許可證字號
55007538 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-10-06
有效日期
2027-05-18
許可證字號
55007509 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-07-11
有效日期
2027-07-11
許可證字號
55007509 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-07-11
有效日期
2027-07-11
許可證字號
83a00128 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-07-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
83a00128 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-07-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
55007393 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-05-18
有效日期
2027-05-18
許可證字號
55007393 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-05-18
有效日期
2027-05-18
許可證字號
83006333 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83006333 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83008829 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83008829 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
93008829 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-01-21
有效日期
2026-01-21
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
93008829 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-01-21
有效日期
2026-01-21
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
93008830 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
93008830 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
93008831 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
93008831 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
93008832 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
93008832 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
93008804 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
55006916 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-08-18
有效日期
2028-01-10
許可證字號
55006916 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-08-18
有效日期
2028-01-10
許可證字號
93008543 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-08-18
有效日期
2025-08-18
註銷狀態
已註銷 (2021-09-10)
許可證字號
55006698 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年7月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2020-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
55006698 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年7月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2020-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
55006672 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-02-29
有效日期
2028-08-20
許可證字號
55006672 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-02-29
有效日期
2028-08-20
許可證字號
55006546 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。效期變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年3月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原111年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-11-27
有效日期
2027-05-16
許可證字號
55006546 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。效期變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年3月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原111年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-11-27
有效日期
2027-05-16
許可證字號
55006542 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-11-20
有效日期
2027-11-03
許可證字號
55006542 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-11-20
有效日期
2027-11-03
許可證字號
93007724 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-04-17
有效日期
2024-04-17
許可證字號
93007724 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-04-17
有效日期
2024-04-17
許可證字號
55006176 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(107年9月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。效期變更:詳如中文仿單核定本(原108.4.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢。以下空白。
包裝
發證日期
2018-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
55006176 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(107年9月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。效期變更:詳如中文仿單核定本(原108.4.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢。以下空白。
包裝
發證日期
2018-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
55006014 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月1日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2018-01-10
有效日期
2028-01-10
許可證字號
55006014 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月1日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2018-01-10
有效日期
2028-01-10
許可證字號
55005730 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。效期變更;詳如中文仿單核定本(原106年5月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.10.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 效期變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月22日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年11月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 「規格變更」及「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原110年12月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2017-05-16
有效日期
2027-05-16
許可證字號
55005730 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。效期變更;詳如中文仿單核定本(原106年5月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本(原107.10.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 效期變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月22日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年11月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 「規格變更」及「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原110年12月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2017-05-16
有效日期
2027-05-16
許可證字號
93006333 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-08-10
有效日期
2026-08-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
93006333 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-08-10
有效日期
2026-08-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
93006334 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-08-10
有效日期
2026-08-10
許可證字號
93006334 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-08-10
有效日期
2026-08-10
許可證字號
93006335 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-08-10
有效日期
2026-08-10
許可證字號
93006335 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-08-10
有效日期
2026-08-10
許可證字號
93006336 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-08-10
有效日期
2026-08-10
許可證字號
93006336 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-08-10
有效日期
2026-08-10