醫兆股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
醫兆股份有限公司
地址
台北市中正區杭州南路一段6巷9號 
藥證數量
105

藥證列表

共有 105 個藥證

許可證字號
94023407 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-02-27
有效日期
2029-02-27
許可證字號
94023361 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-01-15
有效日期
2029-01-15
許可證字號
94023362 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-01-12
有效日期
2029-01-12
許可證字號
94023319 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-11-21
有效日期
2028-11-21
許可證字號
94023288 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-10-25
有效日期
2028-10-25
許可證字號
94023272 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-10-11
有效日期
2028-10-11
許可證字號
94023255 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-09-22
有效日期
2028-09-22
許可證字號
56035675 
適應症
劑型
107328 AUTION EYE AI-4510、107670 AUTION EYE Calibrator、107666 AUTION EYE Control Solution、107662 AUTION EYE Sheath Solution,以下空白。
包裝
發證日期
2022-07-12
有效日期
2027-07-12
許可證字號
56035216 
適應症
劑型
73527,以下空白。
包裝
發證日期
2022-02-09
有效日期
2027-02-09
許可證字號
84000798 
適應症
劑型
KRYPTOR
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84004931 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84008771 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84008772 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84008773 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84009995 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84010536 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84016101 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84021707 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021759 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84022008 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84022653 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
94022653 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-09-16
有效日期
2026-09-16
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56034903 
適應症
劑型
1156008,以下空白。
包裝
發證日期
2021-09-08
有效日期
2026-09-08
許可證字號
56034640 
適應症
劑型
850.075、85091、85092,以下空白。
包裝
發證日期
2021-04-29
有效日期
2026-04-29
許可證字號
56034633 
適應症
劑型
1156009,以下空白。
包裝
發證日期
2021-04-26
有效日期
2026-04-26
許可證字號
56034193 
適應症
劑型
803.075、80391、80392,以下空白。
包裝
發證日期
2021-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
56034161 
適應症
劑型
1157401,以下空白。
包裝
發證日期
2020-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
94022067 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-10-29
有效日期
2025-10-29
許可證字號
94022068 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-10-29
有效日期
2025-10-29
許可證字號
94022069 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-10-29
有效日期
2025-10-29
許可證字號
94022059 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-10-23
有效日期
2025-10-23
許可證字號
94022051 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-10-21
有效日期
2025-10-21
許可證字號
94022008 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-10-06
有效日期
2025-10-06
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56033672 
適應症
劑型
1157103,以下空白。
包裝
發證日期
2020-09-18
有效日期
2025-09-18
許可證字號
94021759 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-07-20
有效日期
2025-07-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021707 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-07-07
有效日期
2025-07-07
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021353 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-03-11
有效日期
2025-03-11
許可證字號
94021349 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-03-09
有效日期
2025-03-09
許可證字號
56032466 
適應症
劑型
100672(10mL x 2 bottles),以下空白。
包裝
發證日期
2019-07-18
有效日期
2029-07-18
許可證字號
56032157 
適應症
劑型
859.075、85991、85992,以下空白。 規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年3月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-01-29
有效日期
2029-01-29
許可證字號
56031728 
適應症
劑型
809.075,80991,以下空白。
包裝
發證日期
2018-10-11
有效日期
2028-10-11
許可證字號
56031440 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。(原107年9月27日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
包裝
發證日期
2018-08-29
有效日期
2028-08-29
許可證字號
56031144 
適應症
劑型
0114,0130,0135,以下空白。 3108-6021_VS 規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年7月19日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-06-08
有效日期
2028-06-08
許可證字號
56028953 
適應症
劑型
70305,以下空白。
包裝
發證日期
2016-11-18
有效日期
2026-11-18
許可證字號
94017131 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-10-28
有效日期
2026-10-28
許可證字號
56028931 
適應症
劑型
規格變更:101622 ADAMS A1c Lite HA-8380V、101714 Calibrator Lite、71262 Eluent 80A、71263 Eluent 80B、71278 Eluent 80CV、101712 Hemolysis Washing Solution Lite H、71265 Control Dilution Set 80、71261 Column unit 80。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年11月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-10-24
有效日期
2026-10-24
許可證字號
94016948 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-08-31
有效日期
2026-08-31
許可證字號
56028451 
適應症
劑型
#240161:10×0.5mL/Box;#240163:10×0.5mL/Box;#240165:10×0.5mL/Box,以下空白。
包裝
發證日期
2016-06-22
有效日期
2021-06-22
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
56028444 
適應症
劑型
845.075;84591;84592。 規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2016-06-17
有效日期
2026-06-17
許可證字號
94016101 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-21
有效日期
2026-01-21
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56028010 
適應症
劑型
839.050 BRAHMS CgA II KRYPTOR:50 tests;83991 BRAHMS CgA II KRYPTOR CAL:6瓶;83992 BRAHMS CgA II KRYPTOR QC 2mL:3瓶。
包裝
發證日期
2015-12-25
有效日期
2025-12-25
許可證字號
56026537 
適應症
劑型
規格變更為:34114 ADAMS A1C HA-8108T、71262 Eluent 80A、71263 Eluent 80B、71264 Hemolysis Washing Solution 80H、71265 Control Dilution Set 80、71289 Column Unit 80T及71291 Eluent 80CT。規格(儲存溫度)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年10月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-09-25
有效日期
2024-09-25
許可證字號
56025919 
適應症
劑型
844.075、84491、84492。
包裝
發證日期
2014-03-18
有效日期
2024-03-18
許可證字號
56025897 
適應症
劑型
71266。
包裝
發證日期
2014-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
56025569 
適應症
劑型
規格變更為:34109 HA-8180V、71262 Eluent 80A、71263 Eluent 80B、71278 Eluent 80CV、71264 Hemolysis washing solution 80H、71265 Control Dilution Set 80、71261 Column unit 80。以下空白。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年5月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2013-12-03
有效日期
2028-12-03
許可證字號
衛部藥製字第025055號 
適應症
劑型
73562:100 Strips/Container 以下空白
包裝
發證日期
2013-06-19
有效日期
2028-06-19
許可證字號
衛部藥製字第025056號 
適應症
劑型
73601:25 Strips/Container 以下空白
包裝
發證日期
2013-06-19
有效日期
2028-06-19
許可證字號
衛部藥製字第025057號 
適應症
劑型
73621:100 Strips/Container 以下空白
包裝
發證日期
2013-06-19
有效日期
2028-06-19
許可證字號
44012628 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-23
有效日期
2023-01-23
註銷狀態
已註銷 (2022-08-04)
許可證字號
44012629 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-23
有效日期
2018-01-23
註銷狀態
已註銷 (2018-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第024095號 
適應症
劑型
823.050, 82391, 82392,以下空白
包裝
發證日期
2012-10-17
有效日期
2017-10-17
註銷狀態
已註銷 (2019-01-23)
許可證字號
衛部藥製字第024021號 
適應症
劑型
828.050 BRAHMS Copeptin KRYPTOR:50 Tests, 82891 BRAHMS Copeptin KRYPTOR CAL:(6x1), 82892 BRAHMS Copeptin KRYPTOR QC:(2x3),以下空白
包裝
發證日期
2012-08-28
有效日期
2022-08-28
註銷狀態
已註銷 (2022-08-08)
許可證字號
衛部藥製字第023640號 
適應症
劑型
100 Strips,以下空白
包裝
發證日期
2012-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛部藥製字第023723號 
適應症
劑型
829.050, 82991, 82992,以下空白
包裝
發證日期
2012-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛部藥製字第023532號 
適應症
劑型
819.050, 81991, 81992,以下空白
包裝
發證日期
2012-05-10
有效日期
2027-05-10
許可證字號
44010536 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-05
有效日期
2026-07-05
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44009995 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2026-03-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44009996 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2021-03-08
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
44008771 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-04-26
有效日期
2025-04-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44008772 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-04-26
有效日期
2025-04-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44008773 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-04-26
有效日期
2025-04-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第020850號 
適應症
劑型
100 Strips
包裝
發證日期
2010-03-12
有效日期
2025-03-12
許可證字號
衛部藥製字第020376號 
適應症
劑型
# 812.050# 81291# 81292 規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原99年10月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-09-21
有效日期
2024-09-21
許可證字號
44004931 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-07-19
有效日期
2026-07-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第016007號 
適應症
劑型
#809.075: 75 tests/kit
包裝
發證日期
2006-02-17
有效日期
2021-02-17
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第015799號 
適應症
劑型
#221160#223041
包裝
發證日期
2005-12-30
有效日期
2025-12-30
許可證字號
衛部藥製字第015645號 
適應症
劑型
#240161: 10×0.5 mL/Box、#240163: 10×0.5 mL/Box、#240165: 10×0.5 mL/Box
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2015-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第015655號 
適應症
劑型
#221151: 2L/BOX。
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2020-12-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第014982號 
適應症
劑型
#841050, #84191, #84192, #84193, #84194。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014741號 
適應症
劑型
Specification:Name: A & T CG02 Blood Coagulation AnalyzerPrinciple: Dry-hematologyMeasuring method: Coagulation End Point Detection with magnetic particle (Dispersion light detection)Measuring item: PT, APTT, Fib, TB, HPTSample: Plasma, Whole BloodSample volume: 25μLResult/Notation: PT: Coagulation time(s)Prothrombin activity(%)Control ratioINRAPTT: Coagulation time(s)Control ratioFib: Concentraion(mg/dL)Coagulation time(s)TB: Coagulation time(s)Activity(%)INRHPT: coagulation time(s)Activity(%)INRMeasuring channel:1Display: LCD (20 digits×4 lines)Record: 20 digits printerElectric power supply: AC100V±10V、50/60Hz、1.8ADimension:235mm(W)×241mm(D)×106mm(H)Weight: 3 kgExternal output: RS-232C(1200,2400,4800,9600)License number: 03BZ0011以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2020-11-16
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第014625號 
適應症
劑型
Control1 and 2 (low and high level):3mlx3
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第013520號 
適應症
劑型
B.R.A.H.M.S HORMON1 KRYPTOR Control 1,2,3(level 1,2,3):2瓶
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
衛部藥製字第013532號 
適應症
劑型
level 1:2mlx2;level 2:2mlx2;level 3:2mlx2。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第013503號 
適應症
劑型
Osteocalcin: 50 TESTS;Osteocalcin CAL: 6 vials;Osteocalcin QC: 2 C.C. X 6
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2025-11-07
註銷狀態
已註銷 (2022-08-30)
許可證字號
44000798 
適應症
劑型
KRYPTOR
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2025-10-06
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第013048號 
適應症
劑型
50 tests
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
衛部藥製字第013051號 
適應症
劑型
規格變更: 825.050、82591及82592。 標籤及仿單變更為: 詳如中文仿單核定本(原95年12月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年8月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
衛部藥製字第013052號 
適應症
劑型
50 TESTSNSE QC: 2x3 vialNSE CAL: 2x6 vial
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
44000576 
適應症
劑型
100ml。
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2015-09-26
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)
許可證字號
衛部藥製字第013038號 
適應症
劑型
Ferritin: 50 tests、Ferritin CAL: 1 vial、Ferritin QC: 2 mL x 6 vials。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2020-09-23
註銷狀態
已註銷 (2018-01-02)
許可證字號
衛部藥製字第013006號 
適應症
劑型
100 tests
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
衛部藥製字第013013號 
適應症
劑型
AFP: 75 testsAFP Diluent: 20ml/Kit
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
衛部藥製字第012455號 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原95年12月15日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
衛部藥製字第012384號 
適應症
劑型
Free PSA: 50 TESTSFree PSA CAL:6次校正Free PSAQC:2 C.C. x 6瓶。產品性能之規格及產品標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2025-09-16
許可證字號
衛部藥製字第012387號 
適應症
劑型
anti-TPOn: 75 testsanti-TPOn CAL: 6 tests
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2025-09-16
許可證字號
衛部藥製字第012395號 
適應症
劑型
75 TESTS 效能及規格變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2025-09-16
許可證字號
衛部藥製字第012398號 
適應症
劑型
CA15-3: 75 tests 效能及規格變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2025-09-16
許可證字號
衛部藥製字第012361號 
適應症
劑型
100 TESTS
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
衛部藥製字第012366號 
適應症
劑型
規格及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年5月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
衛部藥製字第012340號 
適應症
劑型
50 tests。產品性能之規格及產品標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14