醫兆股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 醫兆股份有限公司
- 地址
- 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
- 藥證數量
- 105
藥證列表
共有 105 個藥證
- 許可證字號
- 94023407
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-27
- 有效日期
- 2029-02-27
- 許可證字號
- 94023361
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-15
- 有效日期
- 2029-01-15
- 許可證字號
- 94023362
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-12
- 有效日期
- 2029-01-12
- 許可證字號
- 94023319
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-21
- 有效日期
- 2028-11-21
- 許可證字號
- 94023288
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-25
- 有效日期
- 2028-10-25
- 許可證字號
- 94023272
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-11
- 有效日期
- 2028-10-11
- 許可證字號
- 94023255
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-22
- 有效日期
- 2028-09-22
- 許可證字號
- 56035675
- 適應症
- 劑型
- 107328 AUTION EYE AI-4510、107670 AUTION EYE Calibrator、107666 AUTION EYE Control Solution、107662 AUTION EYE Sheath Solution,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-12
- 有效日期
- 2027-07-12
- 許可證字號
- 56035216
- 適應症
- 劑型
- 73527,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-02-09
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 84000798
- 適應症
- 劑型
- KRYPTOR
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84004931
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84008771
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84008772
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84008773
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84009995
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84010536
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84016101
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84021707
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021759
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84022008
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84022653
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 94022653
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-16
- 有效日期
- 2026-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56034903
- 適應症
- 劑型
- 1156008,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-08
- 有效日期
- 2026-09-08
- 許可證字號
- 56034640
- 適應症
- 劑型
- 850.075、85091、85092,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-29
- 有效日期
- 2026-04-29
- 許可證字號
- 56034633
- 適應症
- 劑型
- 1156009,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-26
- 有效日期
- 2026-04-26
- 許可證字號
- 56034193
- 適應症
- 劑型
- 803.075、80391、80392,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 56034161
- 適應症
- 劑型
- 1157401,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-25
- 有效日期
- 2025-11-25
- 許可證字號
- 94022067
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-29
- 有效日期
- 2025-10-29
- 許可證字號
- 94022068
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-29
- 有效日期
- 2025-10-29
- 許可證字號
- 94022069
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-29
- 有效日期
- 2025-10-29
- 許可證字號
- 94022059
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-23
- 有效日期
- 2025-10-23
- 許可證字號
- 94022051
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-21
- 有效日期
- 2025-10-21
- 許可證字號
- 94022008
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56033672
- 適應症
- 劑型
- 1157103,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-18
- 有效日期
- 2025-09-18
- 許可證字號
- 94021759
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-20
- 有效日期
- 2025-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021707
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-07
- 有效日期
- 2025-07-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021353
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-11
- 有效日期
- 2025-03-11
- 許可證字號
- 94021349
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-09
- 有效日期
- 2025-03-09
- 許可證字號
- 56032466
- 適應症
- 劑型
- 100672(10mL x 2 bottles),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-18
- 有效日期
- 2029-07-18
- 許可證字號
- 56032157
- 適應症
- 劑型
- 859.075、85991、85992,以下空白。 規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年3月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-29
- 有效日期
- 2029-01-29
- 許可證字號
- 56031728
- 適應症
- 劑型
- 809.075,80991,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-11
- 有效日期
- 2028-10-11
- 許可證字號
- 56031440
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。(原107年9月27日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-29
- 有效日期
- 2028-08-29
- 許可證字號
- 56031144
- 適應症
- 劑型
- 0114,0130,0135,以下空白。 3108-6021_VS 規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年7月19日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-08
- 有效日期
- 2028-06-08
- 許可證字號
- 56028953
- 適應症
- 劑型
- 70305,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-18
- 有效日期
- 2026-11-18
- 許可證字號
- 94017131
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-28
- 有效日期
- 2026-10-28
- 許可證字號
- 56028931
- 適應症
- 劑型
- 規格變更:101622 ADAMS A1c Lite HA-8380V、101714 Calibrator Lite、71262 Eluent 80A、71263 Eluent 80B、71278 Eluent 80CV、101712 Hemolysis Washing Solution Lite H、71265 Control Dilution Set 80、71261 Column unit 80。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年11月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-24
- 有效日期
- 2026-10-24
- 許可證字號
- 94016948
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-31
- 有效日期
- 2026-08-31
- 許可證字號
- 56028451
- 適應症
- 劑型
- #240161:10×0.5mL/Box;#240163:10×0.5mL/Box;#240165:10×0.5mL/Box,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-22
- 有效日期
- 2021-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 56028444
- 適應症
- 劑型
- 845.075;84591;84592。 規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-17
- 有效日期
- 2026-06-17
- 許可證字號
- 94016101
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-21
- 有效日期
- 2026-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56028010
- 適應症
- 劑型
- 839.050 BRAHMS CgA II KRYPTOR:50 tests;83991 BRAHMS CgA II KRYPTOR CAL:6瓶;83992 BRAHMS CgA II KRYPTOR QC 2mL:3瓶。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-25
- 有效日期
- 2025-12-25
- 許可證字號
- 56026537
- 適應症
- 劑型
- 規格變更為:34114 ADAMS A1C HA-8108T、71262 Eluent 80A、71263 Eluent 80B、71264 Hemolysis Washing Solution 80H、71265 Control Dilution Set 80、71289 Column Unit 80T及71291 Eluent 80CT。規格(儲存溫度)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年10月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-25
- 有效日期
- 2024-09-25
- 許可證字號
- 56025919
- 適應症
- 劑型
- 844.075、84491、84492。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-18
- 有效日期
- 2024-03-18
- 許可證字號
- 56025897
- 適應症
- 劑型
- 71266。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-19
- 有效日期
- 2029-02-19
- 許可證字號
- 56025569
- 適應症
- 劑型
- 規格變更為:34109 HA-8180V、71262 Eluent 80A、71263 Eluent 80B、71278 Eluent 80CV、71264 Hemolysis washing solution 80H、71265 Control Dilution Set 80、71261 Column unit 80。以下空白。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年5月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-03
- 有效日期
- 2028-12-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025055號
- 適應症
- 劑型
- 73562:100 Strips/Container 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-19
- 有效日期
- 2028-06-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025056號
- 適應症
- 劑型
- 73601:25 Strips/Container 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-19
- 有效日期
- 2028-06-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025057號
- 適應症
- 劑型
- 73621:100 Strips/Container 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-19
- 有效日期
- 2028-06-19
- 許可證字號
- 44012628
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-23
- 有效日期
- 2023-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-04)
- 許可證字號
- 44012629
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-23
- 有效日期
- 2018-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024095號
- 適應症
- 劑型
- 823.050, 82391, 82392,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-17
- 有效日期
- 2017-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-01-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024021號
- 適應症
- 劑型
- 828.050 BRAHMS Copeptin KRYPTOR:50 Tests, 82891 BRAHMS Copeptin KRYPTOR CAL:(6x1), 82892 BRAHMS Copeptin KRYPTOR QC:(2x3),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-28
- 有效日期
- 2022-08-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023640號
- 適應症
- 劑型
- 100 Strips,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-30
- 有效日期
- 2027-05-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023723號
- 適應症
- 劑型
- 829.050, 82991, 82992,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023532號
- 適應症
- 劑型
- 819.050, 81991, 81992,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-10
- 有效日期
- 2027-05-10
- 許可證字號
- 44010536
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-05
- 有效日期
- 2026-07-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44009995
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-08
- 有效日期
- 2026-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44009996
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-08
- 有效日期
- 2021-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 44008771
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-26
- 有效日期
- 2025-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44008772
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-26
- 有效日期
- 2025-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44008773
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-26
- 有效日期
- 2025-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020850號
- 適應症
- 劑型
- 100 Strips
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-12
- 有效日期
- 2025-03-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020376號
- 適應症
- 劑型
- # 812.050# 81291# 81292 規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原99年10月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-21
- 有效日期
- 2024-09-21
- 許可證字號
- 44004931
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016007號
- 適應症
- 劑型
- #809.075: 75 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-17
- 有效日期
- 2021-02-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015799號
- 適應症
- 劑型
- #221160#223041
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-30
- 有效日期
- 2025-12-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015645號
- 適應症
- 劑型
- #240161: 10×0.5 mL/Box、#240163: 10×0.5 mL/Box、#240165: 10×0.5 mL/Box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2015-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015655號
- 適應症
- 劑型
- #221151: 2L/BOX。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2020-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014982號
- 適應症
- 劑型
- #841050, #84191, #84192, #84193, #84194。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014741號
- 適應症
- 劑型
- Specification:Name: A & T CG02 Blood Coagulation AnalyzerPrinciple: Dry-hematologyMeasuring method: Coagulation End Point Detection with magnetic particle (Dispersion light detection)Measuring item: PT, APTT, Fib, TB, HPTSample: Plasma, Whole BloodSample volume: 25μLResult/Notation: PT: Coagulation time(s)Prothrombin activity(%)Control ratioINRAPTT: Coagulation time(s)Control ratioFib: Concentraion(mg/dL)Coagulation time(s)TB: Coagulation time(s)Activity(%)INRHPT: coagulation time(s)Activity(%)INRMeasuring channel:1Display: LCD (20 digits×4 lines)Record: 20 digits printerElectric power supply: AC100V±10V、50/60Hz、1.8ADimension:235mm(W)×241mm(D)×106mm(H)Weight: 3 kgExternal output: RS-232C(1200,2400,4800,9600)License number: 03BZ0011以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2020-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014625號
- 適應症
- 劑型
- Control1 and 2 (low and high level):3mlx3
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013520號
- 適應症
- 劑型
- B.R.A.H.M.S HORMON1 KRYPTOR Control 1,2,3(level 1,2,3):2瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013532號
- 適應症
- 劑型
- level 1:2mlx2;level 2:2mlx2;level 3:2mlx2。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2020-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013503號
- 適應症
- 劑型
- Osteocalcin: 50 TESTS;Osteocalcin CAL: 6 vials;Osteocalcin QC: 2 C.C. X 6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2025-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-30)
- 許可證字號
- 44000798
- 適應症
- 劑型
- KRYPTOR
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013048號
- 適應症
- 劑型
- 50 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013051號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更: 825.050、82591及82592。 標籤及仿單變更為: 詳如中文仿單核定本(原95年12月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格 (新增適用儀器)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年8月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013052號
- 適應症
- 劑型
- 50 TESTSNSE QC: 2x3 vialNSE CAL: 2x6 vial
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 44000576
- 適應症
- 劑型
- 100ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2015-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013038號
- 適應症
- 劑型
- Ferritin: 50 tests、Ferritin CAL: 1 vial、Ferritin QC: 2 mL x 6 vials。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2020-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-01-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013006號
- 適應症
- 劑型
- 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013013號
- 適應症
- 劑型
- AFP: 75 testsAFP Diluent: 20ml/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012455號
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原95年12月15日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012384號
- 適應症
- 劑型
- Free PSA: 50 TESTSFree PSA CAL:6次校正Free PSAQC:2 C.C. x 6瓶。產品性能之規格及產品標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2025-09-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012387號
- 適應症
- 劑型
- anti-TPOn: 75 testsanti-TPOn CAL: 6 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2025-09-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012395號
- 適應症
- 劑型
- 75 TESTS 效能及規格變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2025-09-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012398號
- 適應症
- 劑型
- CA15-3: 75 tests 效能及規格變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2025-09-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012361號
- 適應症
- 劑型
- 100 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012366號
- 適應症
- 劑型
- 規格及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年5月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012340號
- 適應症
- 劑型
- 50 tests。產品性能之規格及產品標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14