Zydus Lifesciences Limited
廠商資訊
- 廠商名稱
- Zydus Lifesciences Limited
- 地址
- SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TAL-SANAND, DIST: AHMEDABAD - 382 210, INDIA
- 藥證數量
- 11
藥證列表
共有 11 個藥證
- 許可證字號
- 52028300
- 適應症
- 治療慢性心衰竭
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2022-04-25
- 有效日期
- 2027-04-25
- 許可證字號
- 52027980
- 適應症
- 治療高血壓，鈣離子拮抗劑。
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2020-10-22
- 有效日期
- 2025-10-22
- 許可證字號
- 52026989
- 適應症
- 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLOROTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2016-06-26
- 有效日期
- 2026-06-26
- 許可證字號
- 52026594
- 適應症
- 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2015-08-13
- 有效日期
- 2025-08-13
- 許可證字號
- 52026595
- 適應症
- 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2015-08-13
- 有效日期
- 2025-08-13
- 許可證字號
- 52026472
- 適應症
- 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2014-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 許可證字號
- 52026446
- 適應症
- 本態性高血壓。治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的病人，以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2014-10-29
- 有效日期
- 2024-10-29
- 許可證字號
- 52026352
- 適應症
- 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。
- 劑型
- 包裝
- 100-1000顆以下 H4, 2-1000顆 5O
- 發證日期
- 2014-08-27
- 有效日期
- 2029-08-27
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025589號
- 適應症
- 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-12-21
- 有效日期
- 2026-12-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025501號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-08-09
- 有效日期
- 2026-08-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025308號
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, KJ
- 發證日期
- 2010-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08