ACUMED LLC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- ACUMED LLC.
- 地址
- 5885 NE Cornelius Pass Road, Hillsboro, OR 97124, U.S.A.
- 藥證數量
- 21
藥證列表
共有 21 個藥證
- 許可證字號
- 56037047
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-27
- 有效日期
- 2029-03-27
- 許可證字號
- 84a00119
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-30
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 84006769
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 96003891
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-24
- 有效日期
- 2024-07-24
- 許可證字號
- 56029618
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-31
- 有效日期
- 2027-03-31
- 許可證字號
- 56029466
- 適應症
- 劑型
- 3701-1511N-S, 3701-1714N-S, 3701-2017N-S, 3701-2517N-S, 3701-2520N-S, 3701-3025N-S。註銷規格：3701-1714N-S，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-24
- 有效日期
- 2027-02-24
- 許可證字號
- 56025474
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：46-0002-S，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-23
- 有效日期
- 2028-09-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023867號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-03
- 有效日期
- 2017-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022237號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 新增規格：詳如核定之中文說明書-112.8.31。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021903號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-12
- 有效日期
- 2026-01-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020881號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-06
- 有效日期
- 2015-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020503號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本;101年3月23日新增規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-21
- 有效日期
- 2024-12-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020430號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-24
- 有效日期
- 2024-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020069號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：40-0001-S、40-0021-S、40-0016-S、40-0013-S、40-0014-S及40-0015-S，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-20
- 有效日期
- 2029-07-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019867號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原98年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-20
- 有效日期
- 2029-05-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019766號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-06
- 有效日期
- 2029-04-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019750號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。103.3.14新增規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格(共13項):詳如中文仿單核定本，以下空白。新增適應症及新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-30
- 有效日期
- 2029-03-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019738號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-26
- 有效日期
- 2029-03-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019496號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:AP-6775-S及AP-6795-S，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-09
- 有效日期
- 2028-12-09
- 許可證字號
- 44006775
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-02
- 有效日期
- 2028-06-02
- 許可證字號
- 44006769
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-29
- 有效日期
- 2023-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)