國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
- 地址
- 臺中市大甲區日南里工十路2號
- 藥證數量
- 488
藥證列表
共有 488 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034950號
- 適應症
- 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, K2
- 發證日期
- 1992-02-21
- 有效日期
- 2027-02-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034880號
- 適應症
- 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。
- 劑型
- 包裝
- 89, 3-1000粒 A3
- 發證日期
- 1992-01-31
- 有效日期
- 2027-01-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034880號
- 適應症
- 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。
- 劑型
- 包裝
- 89, 3-1000粒 A3
- 發證日期
- 1992-01-31
- 有效日期
- 2027-01-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034736號
- 適應症
- 成人型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3, K2
- 發證日期
- 1992-01-04
- 有效日期
- 2027-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034736號
- 適應症
- 成人型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3, K2
- 發證日期
- 1992-01-04
- 有效日期
- 2027-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034575號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 1991-11-13
- 有效日期
- 2026-11-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034575號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 1991-11-13
- 有效日期
- 2026-11-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034535號
- 適應症
- 消除倦睡和疲勞。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 1991-11-06
- 有效日期
- 2026-11-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034535號
- 適應症
- 消除倦睡和疲勞。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 1991-11-06
- 有效日期
- 2026-11-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034551號
- 適應症
- 下列疾患引起症狀之消炎、鎮痛（變形性關節症、慢性關節炎、腰痛症、肩關節周圍炎）。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 03, 4-1000錠 01
- 發證日期
- 1991-11-06
- 有效日期
- 2026-11-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034551號
- 適應症
- 下列疾患引起症狀之消炎、鎮痛（變形性關節症、慢性關節炎、腰痛症、肩關節周圍炎）。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 03, 4-1000錠 01
- 發證日期
- 1991-11-06
- 有效日期
- 2026-11-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034223號
- 適應症
- 袪痰
- 劑型
- 包裝
- 30-4000公撮 A3
- 發證日期
- 1991-08-09
- 有效日期
- 2026-08-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034223號
- 適應症
- 袪痰
- 劑型
- 包裝
- 30-4000公撮 A3
- 發證日期
- 1991-08-09
- 有效日期
- 2026-08-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034112號
- 適應症
- 急、慢性腹瀉。
- 劑型
- 包裝
- K2, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 1991-07-03
- 有效日期
- 2026-07-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034112號
- 適應症
- 急、慢性腹瀉。
- 劑型
- 包裝
- K2, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 1991-07-03
- 有效日期
- 2026-07-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034110號
- 適應症
- 巴金森病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀。
- 劑型
- 包裝
- PTP鋁箔盒 03, 2-1000錠塑膠 01
- 發證日期
- 1991-07-01
- 有效日期
- 2026-07-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034110號
- 適應症
- 巴金森病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀。
- 劑型
- 包裝
- PTP鋁箔盒 03, 2-1000錠塑膠 01
- 發證日期
- 1991-07-01
- 有效日期
- 2026-07-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034017號
- 適應症
- 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 01, 03
- 發證日期
- 1991-05-23
- 有效日期
- 2026-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034017號
- 適應症
- 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 01, 03
- 發證日期
- 1991-05-23
- 有效日期
- 2026-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034018號
- 適應症
- 原發性或續發性腎上腺皮質功能不足，抗過敏及各科之消炎。
- 劑型
- 包裝
- PTP鋁箔 03, 2-1000錠塑膠 01
- 發證日期
- 1991-05-23
- 有效日期
- 2026-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034018號
- 適應症
- 原發性或續發性腎上腺皮質功能不足，抗過敏及各科之消炎。
- 劑型
- 包裝
- PTP鋁箔 03, 2-1000錠塑膠 01
- 發證日期
- 1991-05-23
- 有效日期
- 2026-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034002號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1991-05-15
- 有效日期
- 2026-05-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034002號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1991-05-15
- 有效日期
- 2026-05-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033904號
- 適應症
- 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1991-04-12
- 有效日期
- 2016-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-04-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033904號
- 適應症
- 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1991-04-12
- 有效日期
- 2016-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-04-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033894號
- 適應症
- 原發性或續發性腎上腺皮質功能不足，抗過敏及各科之消炎。
- 劑型
- 包裝
- PTP鋁箔 03, 2-1000錠塑膠 01
- 發證日期
- 1991-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033894號
- 適應症
- 原發性或續發性腎上腺皮質功能不足，抗過敏及各科之消炎。
- 劑型
- 包裝
- PTP鋁箔 03, 2-1000錠塑膠 01
- 發證日期
- 1991-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033895號
- 適應症
- 咽喉痛及發炎之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89, A3
- 發證日期
- 1991-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033895號
- 適應症
- 咽喉痛及發炎之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89, A3
- 發證日期
- 1991-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033701號
- 適應症
- 抗炎、鎮痛
- 劑型
- 包裝
- K2, 12-1000粒 A3
- 發證日期
- 1991-02-21
- 有效日期
- 2030-05-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033701號
- 適應症
- 抗炎、鎮痛
- 劑型
- 包裝
- K2, 12-1000粒 A3
- 發證日期
- 1991-02-21
- 有效日期
- 2030-05-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033468號
- 適應症
- 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 1991-01-17
- 有效日期
- 2030-02-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033468號
- 適應症
- 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 1991-01-17
- 有效日期
- 2030-02-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033411號
- 適應症
- 感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎所引起之咳嗽、鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠塑膠 01, PTP鋁箔 03
- 發證日期
- 1990-12-13
- 有效日期
- 2025-12-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033411號
- 適應症
- 感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎所引起之咳嗽、鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠塑膠 01, PTP鋁箔 03
- 發證日期
- 1990-12-13
- 有效日期
- 2025-12-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033389號
- 適應症
- 1.慢性痙攣：如脊髓損傷、中風、腦性麻痺或多發性硬化症引起之復發性痙攣。 2.惡性高熱：術前預防惡性高熱，以及惡性高熱重症後預防復發。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 K2, 4~1000粒 A3
- 發證日期
- 1990-12-06
- 有效日期
- 2025-12-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033389號
- 適應症
- 1.慢性痙攣：如脊髓損傷、中風、腦性麻痺或多發性硬化症引起之復發性痙攣。 2.惡性高熱：術前預防惡性高熱，以及惡性高熱重症後預防復發。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 K2, 4~1000粒 A3
- 發證日期
- 1990-12-06
- 有效日期
- 2025-12-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033390號
- 適應症
- 不眠症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠塑膠 01, PTP鋁箔 03
- 發證日期
- 1990-12-06
- 有效日期
- 2025-12-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033390號
- 適應症
- 不眠症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠塑膠 01, PTP鋁箔 03
- 發證日期
- 1990-12-06
- 有效日期
- 2025-12-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033391號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1990-12-06
- 有效日期
- 2025-12-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033391號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1990-12-06
- 有效日期
- 2025-12-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第008032號
- 適應症
- 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1990-11-26
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第008279號
- 適應症
- 利尿、高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-11-26
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第009960號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
- 劑型
- 包裝
- 24-1000公克 A3
- 發證日期
- 1990-11-26
- 有效日期
- 2013-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-25)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第016409號
- 適應症
- 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢
- 劑型
- 包裝
- 89, 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 1990-11-26
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第017862號
- 適應症
- 血管收縮引起之缺血現象緩解胃腸道及生殖泌尿道之各器官（如胃、小腸、大腸、賁門、幽門、膽管、輸尿管、尿道、子官）肌肉痙攣所致之疼痛
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-11-26
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第017945號
- 適應症
- 慢性肝疾患、肝機能的改善
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-11-26
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第018133號
- 適應症
- 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、慢性肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管痙攣、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎
- 劑型
- 包裝
- 3-1000錠 A3
- 發證日期
- 1990-11-26
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第018783號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-11-26
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第020079號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 1990-11-26
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023656號
- 適應症
- 鎮咳
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 92
- 發證日期
- 1990-11-26
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024130號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 92
- 發證日期
- 1990-11-26
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024304號
- 適應症
- 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症
- 劑型
- 包裝
- 08, 03
- 發證日期
- 1990-11-26
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第025055號
- 適應症
- 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、風濕痛、肌肉痙攣之緩解
- 劑型
- 包裝
- 08
- 發證日期
- 1990-11-26
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第025363號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。
- 劑型
- 包裝
- 6~28錠 K2
- 發證日期
- 1990-11-26
- 有效日期
- 2028-12-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第025376號
- 適應症
- 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、喘息性支氣管炎、咽喉頭炎引起之咳嗽
- 劑型
- 包裝
- 1-1000錠 K2, 1-1000錠 08
- 發證日期
- 1990-11-26
- 有效日期
- 2028-12-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026112號
- 適應症
- 下列疾患之鎮咳、袪痰、支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 1990-11-26
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033237號
- 適應症
- 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-11-26
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第005286號
- 適應症
- 風濕性關節炎、腎炎症候群、過敏性疾患、支氣管氣喘、皮膚炎
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-11-24
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第005414號
- 適應症
- 對於慢性狹心症之治療可能有效
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-11-24
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第006486號
- 適應症
- 過敏症如搔癢症、蕁麻疹、枯草熱、過敏性鼻炎、藥物過敏
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-11-24
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第006568號
- 適應症
- 革蘭氏陰性茵所引起之急慢性尿道感染（膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎）腸感染症（腹瀉、痢疾）
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-11-24
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第006567號
- 適應症
- 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-11-23
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第007612號
- 適應症
- 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 1990-11-23
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第008565號
- 適應症
- 手術及外傷所發生炎症、關節痛智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、尿路結石檢查後疼痛、急、慢性支氣管炎、咽喉炎之消炎鎮痛
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-11-23
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第009918號
- 適應症
- 急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎、胃潰瘍、過敏性皮膚炎
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-11-23
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第018310號
- 適應症
- 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
- 劑型
- 包裝
- 32-1000錠 A3
- 發證日期
- 1990-11-23
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023536號
- 適應症
- 解除下列諸症狀所引起之疼痛：纖維組織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、骨關節炎、創傷（腰痛、肌肉痛肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛）神經炎痛與末梢神經炎
- 劑型
- 包裝
- 08, 03
- 發證日期
- 1990-11-23
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023613號
- 適應症
- 十二指腸潰瘍、消化性食道炎及上胃腸道糜爛或潰瘍所引起之出血、再發性潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤綜合症候群
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 92
- 發證日期
- 1990-11-23
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024291號
- 適應症
- 呼吸器疾患所伴隨之喀痰喀出困難、小手術之手術後出血
- 劑型
- 包裝
- 08
- 發證日期
- 1990-11-23
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-06-20)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第025870號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 92
- 發證日期
- 1990-11-23
- 有效日期
- 2028-12-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026093號
- 適應症
- 全身及局部出血或出血性疾病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 K2, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 1990-11-23
- 有效日期
- 2028-12-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第026195號
- 適應症
- 袪痰
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 1990-11-23
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033124號
- 適應症
- 高血壓、狹心症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, K2
- 發證日期
- 1990-10-24
- 有效日期
- 2029-06-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033124號
- 適應症
- 高血壓、狹心症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, K2
- 發證日期
- 1990-10-24
- 有效日期
- 2029-06-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033125號
- 適應症
- 頻尿、殘尿感、神經性頻尿、慢性前列腺炎及慢性膀胱炎
- 劑型
- 包裝
- 03, 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1990-10-24
- 有效日期
- 2029-06-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033125號
- 適應症
- 頻尿、殘尿感、神經性頻尿、慢性前列腺炎及慢性膀胱炎
- 劑型
- 包裝
- 03, 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1990-10-24
- 有效日期
- 2029-06-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033126號
- 適應症
- 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查
- 劑型
- 包裝
- 03, 6-1000粒 01
- 發證日期
- 1990-10-24
- 有效日期
- 2030-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033126號
- 適應症
- 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查
- 劑型
- 包裝
- 03, 6-1000粒 01
- 發證日期
- 1990-10-24
- 有效日期
- 2030-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033127號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1990-10-24
- 有效日期
- 2029-12-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033127號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 01
- 發證日期
- 1990-10-24
- 有效日期
- 2029-12-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033128號
- 適應症
- 抗炎、鎮痛
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 K2, 6-1000粒 01
- 發證日期
- 1990-10-24
- 有效日期
- 2029-05-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033128號
- 適應症
- 抗炎、鎮痛
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 K2, 6-1000粒 01
- 發證日期
- 1990-10-24
- 有效日期
- 2029-05-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033122號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89, A3
- 發證日期
- 1990-10-23
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033122號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89, A3
- 發證日期
- 1990-10-23
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032880號
- 適應症
- 袪痰
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 1990-09-26
- 有效日期
- 2025-08-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032880號
- 適應症
- 袪痰
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 1990-09-26
- 有效日期
- 2025-08-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033064號
- 適應症
- 風濕性關節炎、關節痛、以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠塑膠 01, PTP鋁箔 03
- 發證日期
- 1990-09-25
- 有效日期
- 2025-09-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033064號
- 適應症
- 風濕性關節炎、關節痛、以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠塑膠 01, PTP鋁箔 03
- 發證日期
- 1990-09-25
- 有效日期
- 2025-09-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033022號
- 適應症
- 急、慢性關節炎、僂麻質斯骨關節炎、肩胛關節周圍炎
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-09-15
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033024號
- 適應症
- 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1990-09-15
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第019129號
- 適應症
- 帕金森氏症、腦炎後、動脈硬化或特發性所引起之肌肉震顫或痙攣
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 01
- 發證日期
- 1990-09-10
- 有效日期
- 2019-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032942號
- 適應症
- 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳引起之月經失調及不孕症、「限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親...等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀已非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。」、原發性及腦炎後的帕金森氏病、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 01, 03
- 發證日期
- 1990-08-25
- 有效日期
- 2025-08-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032942號
- 適應症
- 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳引起之月經失調及不孕症、「限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親...等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀已非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。」、原發性及腦炎後的帕金森氏病、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 01, 03
- 發證日期
- 1990-08-25
- 有效日期
- 2025-08-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第032879號
- 適應症
- 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 01
- 發證日期
- 1990-08-08
- 有效日期
- 2019-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第014236號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
- 劑型
- 包裝
- 6~21粒 K2
- 發證日期
- 1990-07-11
- 有效日期
- 2029-12-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第017299號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
- 劑型
- 包裝
- K2, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 1990-07-11
- 有效日期
- 2029-12-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第017530號
- 適應症
- 風濕性關節炎、慢性骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及其他非細茵感染性關節炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛、急性關節炎及周圍組織病症
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 01
- 發證日期
- 1990-07-11
- 有效日期
- 2019-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第018479號
- 適應症
- 末稍血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 01, 6-1000粒 03
- 發證日期
- 1990-07-11
- 有效日期
- 2019-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第018767號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、喀痰、鼻塞)。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3
- 發證日期
- 1990-07-11
- 有效日期
- 2019-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)